Cyanokit

Страна: Европейски съюз

Език: хърватски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

hydroxocobalamin

Предлага се от:

SERB SA

АТС код:

V03AB33

INN (Международно Name):

hydroxocobalamin

Терапевтична група:

Svi ostali terapeutski proizvodi

Терапевтична област:

Trovanje

Терапевтични показания:

Liječenje poznatog ili sumnjivog trovanja cijanidom. Cyanokit treba primijeniti zajedno sa relevantnim za dezinfekciju i podržavaju mjere.

Каталог на резюме:

Revision: 10

Статус Оторизация:

odobren

Дата Оторизация:

2007-11-23

Листовка

                                43
B. UPUTA O LIJEKU
44
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA KORISNIKA
CYANOKIT 2,5 G PRAŠAK ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
hidroksokobalamin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.

Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovo pročitati.

Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.

Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika.
To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj
uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Cyanokit i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Cyanokit
3.
Kako primjenjivati Cyanokit
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Cyanokit
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE CYANOKIT I ZA ŠTO SE KORISTI
Cyanokit sadrži djelatnu tvar hidroksokobalamin.
Cyanokit je protuotrov za liječenje dokazanog ili sumnjivog trovanja
cijanidom za sve dobne skupine.
Cyanokit se primjenjuje zajedno s odgovarajućom dekontaminacijom i
potpornim mjerama.
Cijanid je jako otrovna kemikalija. Trovanje cijanidom može biti
uzrokovano izloženosti dimu iz
kućanstva i industrijskih požara, udisanjem ili gutanjem cijanida
ili kontaktom cijanida i kože.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI CYANOKIT
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obavijestite svog liječnika ili drugog zdravstvenog djelatnika

Ako ste alergični na hidroksokobalamin ili vitamin B
12
. To se mora uzeti u obzir prije liječenja
Cyanokitom.

Da ste bili liječeni Cyanokitom ako trebate sljedeće:
-
bilo koji test krvi ili mokraće. Cyanokit može izmijeniti rezultate
tih testova.
-
procjene opeklina. Cyanokit može utjecati na procjenu jer uzrokuje
crvenu boju kože.
-
hemodijalizu. Cyanokit može uzrokovati prekid rada uređaja za
dijalizu dok se ne ukloni iz
krvi (tijekom najmanje 5,5 do 6,5 dana).
-
praćenje funkcije bubrega: Cyanokit može dovesti do zatajenja
bubrega i kristala u mokraći
DRUGI LIJ
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Cyanokit 2,5 g prašak za otopinu za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka bočica sadrži 2,5 g hidroksokobalamina.
Nakon rekonstitucije sa 100 mL otapala, jedan mL rekonstituirane
otopine sadrži 25 mg
hidroksokobalamina.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak za otopinu za infuziju.
Tamnocrveni kristalinični prašak.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Liječenje dokazanog ili suspektnog trovanja cijanidom u svim dobnim
skupinama.
Cyanokit treba primjenjivati s odgovarajućim suportivnim mjerama i
mjerama dekontaminacije
(vidjeti dio 4.4).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
_Početna doza _
_Odrasli:_ Početna doza lijeka Cyanokit je 5 g (2 x 100 mL).
_Pedijatrijska populacija:_ Kod djece do adolescenata (od 0 do 18
godina starosti) početna doza lijeka
Cyanokit je 70 mg/kg tjelesne težine ne prelazeći 5 g.
Tjelesna težina
u kg
5
10
20
30
40
50
60
Početna doza
u g
u mL
0,35
14
0,70
28
1,40
56
2,10
84
2,80
112
3,50
140
4,20
168
_Sljedeća doza _
Ovisno o težini trovanja i kliničkom odgovoru (vidjeti dio 4.4)
može biti potrebno primijeniti drugu
dozu.
_Odrasli:_ Sljedeća doza lijeka Cyanokit je 5 g (2 x 100 mL).
_Pedijatrijska populacija: _Kod djece do adolescenata (od 0 do 18
godina starosti) sljedeća doza lijeka
Cyanokit je 70 mg/kg tjelesne težine ne prelazeći 5 g.
3
Maksimalna doza
_Odrasli_: Ukupna najviša preporučena doza je 10 g.
_Pedijatrijska populacija:_ Kod djece do adolescenata (u dobi od 0 do
18 godina) ukupna najviša
preporučena doza je 140 mg/kg ne prelazeći 10 g.
Oštećenje bubrega i jetre
Iako sigurnost i djelotvornost hidroksokobalamina nije ispitivana kod
oštećenja bubrega i jetre,
Cyanokit se primjenjuje samo kao urgentna terapija u akutnim i po
život opasnim situacijama u kojima
nije potrebna prilagodba doze kod tih bolesnika.
Način primjene
Početna doza lijeka Cyanokit primjenjuje se kao intravenska infuzija
tijekom 15 minuta.
Brzin
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 18-01-2019
Данни за продукта Данни за продукта български 18-01-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 23-07-2015
Листовка Листовка испански 18-01-2019
Данни за продукта Данни за продукта испански 18-01-2019
Листовка Листовка чешки 18-01-2019
Данни за продукта Данни за продукта чешки 18-01-2019
Листовка Листовка датски 18-01-2019
Данни за продукта Данни за продукта датски 18-01-2019
Листовка Листовка немски 18-01-2019
Данни за продукта Данни за продукта немски 18-01-2019
Листовка Листовка естонски 18-01-2019
Данни за продукта Данни за продукта естонски 18-01-2019
Листовка Листовка гръцки 18-01-2019
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 18-01-2019
Листовка Листовка английски 18-01-2019
Данни за продукта Данни за продукта английски 18-01-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 23-07-2015
Листовка Листовка френски 18-01-2019
Данни за продукта Данни за продукта френски 18-01-2019
Листовка Листовка италиански 18-01-2019
Данни за продукта Данни за продукта италиански 18-01-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 23-07-2015
Листовка Листовка латвийски 18-01-2019
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 18-01-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 23-07-2015
Листовка Листовка литовски 18-01-2019
Данни за продукта Данни за продукта литовски 18-01-2019
Листовка Листовка унгарски 18-01-2019
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 18-01-2019
Листовка Листовка малтийски 18-01-2019
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 18-01-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 23-07-2015
Листовка Листовка нидерландски 18-01-2019
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 18-01-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 23-07-2015
Листовка Листовка полски 18-01-2019
Данни за продукта Данни за продукта полски 18-01-2019
Листовка Листовка португалски 18-01-2019
Данни за продукта Данни за продукта португалски 18-01-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 23-07-2015
Листовка Листовка румънски 18-01-2019
Данни за продукта Данни за продукта румънски 18-01-2019
Листовка Листовка словашки 18-01-2019
Данни за продукта Данни за продукта словашки 18-01-2019
Листовка Листовка словенски 18-01-2019
Данни за продукта Данни за продукта словенски 18-01-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 23-07-2015
Листовка Листовка фински 18-01-2019
Данни за продукта Данни за продукта фински 18-01-2019
Листовка Листовка шведски 18-01-2019
Данни за продукта Данни за продукта шведски 18-01-2019
Листовка Листовка норвежки 18-01-2019
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 18-01-2019
Листовка Листовка исландски 18-01-2019
Данни за продукта Данни за продукта исландски 18-01-2019

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите