Cuprior

Страна: Европейски съюз

Език: португалски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Trientine tetrahydrochloride

Предлага се от:

GMP-Orphan SA

АТС код:

A16AX

INN (Международно Name):

trientine

Терапевтична група:

Outro aparelho digestivo e metabolismo produtos,

Терапевтична област:

Degeneração Hepatolenticular

Терапевтични показания:

Cuprior é indicado para o tratamento da doença de Wilson em adultos, adolescentes e crianças ≥ 5 anos intolerantes a D-penicilamina terapia.

Каталог на резюме:

Revision: 6

Статус Оторизация:

Autorizado

Дата Оторизация:

2017-09-05

Листовка

                                17
B. FOLHETO INFORMATIVO
18
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
CUPRIOR 150 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
trientina
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Cuprior e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Cuprior
3.
Como tomar Cuprior
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Cuprior
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É CUPRIOR E PARA QUE É UTILIZADO
Cuprior é um medicamento utilizado para tratar a doença de Wilson
que contém a substância ativa
trientina.
A doença de Wilson é uma condição hereditária que se caracteriza
por o organismo não conseguir
transportar cobre pelo organismo da maneira normal ou eliminar o cobre
da maneira normal como
uma secreção do fígado para o intestino. Isto significa que as
pequenas quantidades de cobre dos
alimentos e bebidas se acumulam em níveis excessivos e podem causar
lesões no fígado e problemas
no sistema nervoso. Este medicamento funciona principalmente
ligando-se ao cobre no organismo, o
que, de seguida, permite que este seja eliminado na urina, ajudando a
baixar os níveis de cobre. Pode
também ligar-se ao cobre no intestino e, assim, reduzir a quantidade
absorvida pelo organismo.
Cuprior é administrado a adultos, adolescentes e crianças com idade
igual ou superior a 5 anos que não
conseguem tolerar o outro medicamento utilizado para tratar esta
doença, a saber, a penicilamina.
2
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Cuprior 150 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido revestido por película contém tetracloridrato de
trientina, equivalente a 150 mg de
trientina.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película (comprimido)
Comprimido revestido por película amarelo, oblongo, de 16 mm x 8 mm,
com uma ranhura em cada
face.
O comprimido pode ser dividido em doses iguais.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
O Cuprior é indicado para o tratamento da doença de Wilson em
adultos, adolescentes e crianças com
idade igual ou superior a 5 anos intolerantes à terapêutica com
D-penicilamina.
_ _
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
O tratamento só deve ser iniciado por médicos especialistas com
experiência no tratamento da doença
de Wilson.
Posologia
A dose inicial deve, habitualmente, corresponder à dose mais baixa do
intervalo e, subsequentemente,
ser adaptada de acordo com a resposta clínica do doente (ver secção
4.4).
_ _
_Adulto_
A dose recomendada varia entre 450 mg e 975 mg (3 a 6 e meio
comprimidos revestidos por película)
por dia, dividida em 2 a 4 doses.
_População pediátrica _
A dose inicial na população pediátrica é inferior à dos adultos e
depende da idade e poderá ser
calculada utilizando o peso corporal. A dose deve ser,
subsequentemente, adaptada de acordo com a
resposta clínica da criança (ver secção 4.4).
_Crianças e adolescentes (≥ 5 anos a 18 anos) _
A dose varia habitualmente entre 225 mg e 600 mg por dia (1 e meio a 4
comprimidos revestidos por
película) dividida em 2 a 4 doses.
_Crianças com idade inferior a 5 anos _
A segurança e eficácia de trientina em crianças com idade inferior
a 5 anos não foram ainda
estabelecidas.
3
A forma farmacêutica não é adequada para administração a
crianças com idade inferior a 5 anos.
As doses recomendadas do Cuprior são exp
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 26-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта български 26-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 03-10-2017
Листовка Листовка испански 26-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта испански 26-03-2024
Листовка Листовка чешки 26-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта чешки 26-03-2024
Листовка Листовка датски 26-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта датски 26-03-2024
Листовка Листовка немски 26-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта немски 26-03-2024
Листовка Листовка естонски 26-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта естонски 26-03-2024
Листовка Листовка гръцки 26-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 26-03-2024
Листовка Листовка английски 26-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта английски 26-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 03-10-2017
Листовка Листовка френски 26-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта френски 26-03-2024
Листовка Листовка италиански 26-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта италиански 26-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 03-10-2017
Листовка Листовка латвийски 26-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 26-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 03-10-2017
Листовка Листовка литовски 26-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта литовски 26-03-2024
Листовка Листовка унгарски 26-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 26-03-2024
Листовка Листовка малтийски 26-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 26-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 03-10-2017
Листовка Листовка нидерландски 26-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 26-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 03-10-2017
Листовка Листовка полски 26-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта полски 26-03-2024
Листовка Листовка румънски 26-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта румънски 26-03-2024
Листовка Листовка словашки 26-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта словашки 26-03-2024
Листовка Листовка словенски 26-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта словенски 26-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 03-10-2017
Листовка Листовка фински 26-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта фински 26-03-2024
Листовка Листовка шведски 26-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта шведски 26-03-2024
Листовка Листовка норвежки 26-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 26-03-2024
Листовка Листовка исландски 26-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта исландски 26-03-2024
Листовка Листовка хърватски 26-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 26-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 03-10-2017

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите