Crysvita

Страна: Европейски съюз

Език: хърватски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Burosumab

Предлага се от:

Kyowa Kirin Holdings B.V.

АТС код:

M05BX05

INN (Международно Name):

burosumab

Терапевтична група:

Lijekovi za liječenje bolesti kostiju

Терапевтична област:

Hypophosphatemia, Familial; Hypophosphatemic Rickets, X-Linked Dominant; Osteomalacia

Терапевтични показания:

Crysvita is indicated for the treatment of X-linked hypophosphataemia, in children and adolescents aged 1 to 17 years with radiographic evidence of bone disease, and in adults. Crysvita is indicated for the treatment of FGF23-related hypophosphataemia in tumour-induced osteomalacia associated with phosphaturic mesenchymal tumours that cannot be curatively resected or localised in children and adolescents aged 1 to 17 years and in adults.

Каталог на резюме:

Revision: 11

Статус Оторизация:

odobren

Дата Оторизация:

2018-02-19

Листовка

                                41
B. UPUTA O LIJEKU
42
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
CRYSVITA 10 MG OTOPINA ZA INJEKCIJU
CRYSVITA 20 MG OTOPINA ZA INJEKCIJU
CRYSVITA 30 MG OTOPINA ZA INJEKCIJU
burosumab
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
•
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
•
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
•
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
•
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika. To uključuje i svaku
moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je CRYSVITA i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati lijek CRYSVITA
3.
Kako primjenjivati lijek CRYSVITA
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek CRYSVITA
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE CRYSVITA I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE CRYSVITA
CRYSVITA sadrži djelatnu tvar burosumab. To je vrsta lijeka koji se
naziva ljudsko monoklonsko
protutijelo.
ZA ŠTO SE CRYSVITA KORISTI
CRYSVITA se primjenjuje za liječenje X-vezane hipofosfatemije.
Primjenjuje se u djece i
adolescenata u dobi od 1 do 17 godina te u odraslih.
CRYSVITA se primjenjuje u djece i adolescenata u dobi od 1 do 17
godina te u odraslih za liječenje
osteomalacije izazvane tumorom kada tumor koji uzrokuje tu bolest ne
može biti uspješno uklonjen ili
pronađen.
ŠTO JE X-VEZANA HIPOFOSFATEMIJA
X-vezana hipofosfatemija genetska je bolest.
•
Osobe s ovom bolešću imaju više razine hormona pod nazivom
čimbenik rasta
fibroblasta 23 (FGF23).
•
FGF23 snižava količinu fosfata u krvi.
•
Niska razina fosfata može:
-
dovesti do toga da kosti ne postaju čvrste koliko je potrebno, a u
djece i adolescenata da ne
mogu pravilno rasti
-
za posljedicu imati bol i ukočenost u kostima i zglobovima.
ŠTO JE OSTEOMALAC
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
.
1.
NAZIV LIJEKA
CRYSVITA 10 mg otopina za injekciju
CRYSVITA 20 mg otopina za injekciju
CRYSVITA 30 mg otopina za injekciju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
CRYSVITA 10 mg otopina za injekciju
Jedna bočica sadrži 10 mg burosumaba u 1 mL otopine.
CRYSVITA 20 mg otopina za injekciju
Jedna bočica sadrži 20 mg burosumaba u 1 mL otopine.
CRYSVITA 30 mg otopina za injekciju
Jedna bočica sadrži 30 mg burosumaba u 1 mL otopine.
Burosumab je rekombinantno ljudsko monoklonsko IgG1 protutijelo protiv
čimbenika rasta
fibroblasta 23 (engl.
_fibroblast growth factor 23_
, FGF23), a proizvedeno je tehnologijom
rekombinantne DNA u kulturi stanica sisavaca iz jajnika kineskog
hrčka.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna bočica sadrži 45,91 mg sorbitola.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju (injekcija).
Bistra do blago opalescentna, bezbojna do blijedo
smećkasto-žućkasta otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Lijek CRYSVITA indiciran je za liječenje X-vezane hipofosfatemije
(engl.
_X-linked _
_hypophosphataemia_
, XLH) u djece i adolescenata u dobi od 1 do 17 godina s radiografski
dokazanom
bolesti kostiju te u odraslih.
Lijek CRYSVITA indiciran je u djece i adolescenata u dobi od 1 do 17
godina te u odraslih za
liječenje hipofosfatemije povezane s FGF23 (engl.
_fibroblast growth factor 23_
) kod tumorom
inducirane osteomalacije povezane s mezenhimalnim tumorima koji dovode
do fosfaturije, a ne mogu
se odstraniti kurativnom resekcijom ili locirati.
3
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje treba započeti liječnik s iskustvom u liječenju
bolesnika s metaboličkim bolestima kostiju.
Doziranje
Peroralnu primjenu fosfata i aktivnih analoga vitamina D (npr.
kalcitriol) treba prekinuti 1 tjedan prije
započinjanja liječenja. Sa zamjenom ili nadomještanjem vitamina D
oblicima koji nisu aktivni može se
započeti ili nastaviti prema nacionalnim smjernicama uz praćenje
razina kalcija i fo
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 06-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 06-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 08-11-2022
Листовка Листовка испански 06-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 06-07-2023
Листовка Листовка чешки 06-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 06-07-2023
Листовка Листовка датски 06-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 06-07-2023
Листовка Листовка немски 06-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 06-07-2023
Листовка Листовка естонски 06-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 06-07-2023
Листовка Листовка гръцки 06-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 06-07-2023
Листовка Листовка английски 06-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 06-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 08-11-2022
Листовка Листовка френски 06-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 06-07-2023
Листовка Листовка италиански 06-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 06-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 08-11-2022
Листовка Листовка латвийски 06-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 06-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 08-11-2022
Листовка Листовка литовски 06-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 06-07-2023
Листовка Листовка унгарски 06-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 06-07-2023
Листовка Листовка малтийски 06-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 06-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 08-11-2022
Листовка Листовка нидерландски 06-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 06-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 08-11-2022
Листовка Листовка полски 06-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 06-07-2023
Листовка Листовка португалски 06-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 06-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 08-11-2022
Листовка Листовка румънски 06-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 06-07-2023
Листовка Листовка словашки 06-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 06-07-2023
Листовка Листовка словенски 06-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 06-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 08-11-2022
Листовка Листовка фински 06-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 06-07-2023
Листовка Листовка шведски 06-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 06-07-2023
Листовка Листовка норвежки 06-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 06-07-2023
Листовка Листовка исландски 06-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 06-07-2023

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите