Crixivan

Страна: Европейски съюз

Език: фински

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

indinaviiri sulfate ethanolate

Предлага се от:

Merck Sharp & Dohme B.V.

АТС код:

J05AE02

INN (Международно Name):

indinavir

Терапевтична група:

Antiviraalit systeemiseen käyttöön

Терапевтична област:

HIV-infektiot

Терапевтични показания:

Crixivan on tarkoitettu yhdistettynä antiretroviraalisiin nukleosidianalogeihin HIV-1-infektoituneiden aikuisten hoidossa.

Каталог на резюме:

Revision: 39

Статус Оторизация:

peruutettu

Дата Оторизация:

1996-10-04

Листовка

                                70
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
71
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
CRIXIVAN 200 MG KOVAT KAPSELIT
indinaviiri
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.

Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.

Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.

Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan
puoleen. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia,
joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä CRIXIVAN on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat CRIXIVANia
3.
Miten CRIXIVANia otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
CRIXIVANin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ CRIXIVAN ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ CRIXIVAN ON
CRIXIVANin vaikuttava aine on indinaviiri. Se kuuluu lääkeryhmään
nimeltä proteaasinestäjät.
MIHIN CRIXIVANIA KÄYTETÄÄN
CRIXIVANia käytetään immuunikatoviruksen (hiv) aiheuttaman
infektion hoitoon aikuisille.
CRIXIVANia käytetään yhdessä muiden hiv-lääkkeiden
(antiretroviraalisten lääkkeiden) kanssa.
Tällaista hoitoa kutsutaan antiretroviraaliseksi yhdistelmähoidoksi.

Esimerkki toisesta lääkkeestä, jota voidaan antaa samanaikaisesti
CRIXIVANin kanssa,
on ritonaviiri.
MITEN CRIXIVAN VAIKUTTAA
CRIXIVANilla hoidetaan hiv-tautia ja se auttaa vähentämään
hiv-partikkeleiden määrää veressä.
CRIXIVAN auttaa

pienentämään riskiä, että saat hiv-tautiin liittyviä sairauksia

vähentämään hi-virusten määrää (niin sanottua viruskuormaa)
elimistössäsi

lisäämään CD4 (
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
CRIXIVAN 200 mg kovat kapselit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kapseli sisältää indinaviirisulfaattia, joka vastaa 200 mg
indinaviiria.
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan
Yksi 200 mg:n kapseli sisältää 74,8 mg laktoosia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kova kapseli.
Kapselit ovat hieman läpikuultavia valkoisia ja niissä on merkintä
”CRIXIVAN
TM
200 mg” sinisellä.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
CRIXIVAN on tarkoitettu käytettäväksi yhdessä antiretroviraalisten
nukleosidianalogien kanssa
HIV-1 tartunnan saaneiden aikuispotilaiden hoitoon.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
HIV–infektion hoitoon perehtyneiden lääkäreiden tulisi antaa
CRIXIVANia. Nykyisten
farmakodynaamisten tietojen perusteella indinaviiria tulee käyttää
yhdessä muiden antiretroviraalisten
aineiden kanssa. Resistenttejä viruskantoja kehittyy nopeasti, kun
indinaviiria käytetään yksin (ks.
kohta 5.1).
Annostus
Indinaviirin suositeltu annos on 800 mg suun kautta joka 8. tunti.
Julkaistut tutkimustiedot viittaavat siihen, että myös CRIXIVAN 400
mg yhdessä 100 mg
ritonaviiriannoksen kanssa (molemmat lääkkeet otetaan suun kautta
kahdesti vuorokaudessa) voi olla
mahdollinen annostusvaihtoehto. Tämä käsitys perustuu rajallisiin
julkaistuihin tietoihin (ks.
kohta 5.2).
Indinaviirin annoksen pienentämistä 600 mg:aan joka 8. tunti on
syytä harkita, jos itrakonatsolia tai
ketokonatsolia annetaan samanaikaisesti (ks. kohta 4.5).
Erityisryhmät
_Maksan vajaatoiminta_
Kirroosin aiheuttamassa lievässä tai keskivaikeassa maksan
vajaatoiminnassa indinaviirin annos pitää
pienentää 600 mg:aan joka 8. tunti. Tämä suositus perustuu
rajallisiin farmakokineettisiin tietoihin (ks.
kohta 5.2). Vaikeaa maksan vajaatoimintaa sairastavia potilaita ei ole
tutkittu, joten annostusohjeita ei
voida antaa (ks. kohta 4.4).
_Munuaisten vajaatoiminta_
Turvallisuutta potilailla, joilla on h
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 07-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 07-07-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 07-07-2022
Листовка Листовка испански 07-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта испански 07-07-2022
Листовка Листовка чешки 07-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 07-07-2022
Листовка Листовка датски 07-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта датски 07-07-2022
Листовка Листовка немски 07-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 07-07-2022
Листовка Листовка естонски 07-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта естонски 07-07-2022
Листовка Листовка гръцки 07-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 07-07-2022
Листовка Листовка английски 07-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта английски 07-07-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 07-07-2022
Листовка Листовка френски 07-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 07-07-2022
Листовка Листовка италиански 07-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта италиански 07-07-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 07-07-2022
Листовка Листовка латвийски 07-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 07-07-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 07-07-2022
Листовка Листовка литовски 07-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта литовски 07-07-2022
Листовка Листовка унгарски 07-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 07-07-2022
Листовка Листовка малтийски 07-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 07-07-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 07-07-2022
Листовка Листовка нидерландски 07-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 07-07-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 07-07-2022
Листовка Листовка полски 07-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта полски 07-07-2022
Листовка Листовка португалски 07-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта португалски 07-07-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 07-07-2022
Листовка Листовка румънски 07-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 07-07-2022
Листовка Листовка словашки 07-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта словашки 07-07-2022
Листовка Листовка словенски 07-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта словенски 07-07-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 07-07-2022
Листовка Листовка шведски 07-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 07-07-2022
Листовка Листовка норвежки 07-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 07-07-2022
Листовка Листовка исландски 07-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 07-07-2022
Листовка Листовка хърватски 07-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 07-07-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 07-07-2022

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите