Constella

Страна: Европейски съюз

Език: гръцки

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

linaclotide

Предлага се от:

AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

АТС код:

A06AX04

INN (Международно Name):

linaclotide

Терапевтична група:

Φάρμακα για δυσκοιλιότητα

Терапевтична област:

Σύνδρομο ευερεθίστου εντέρου

Терапевтични показания:

Το Constella ενδείκνυται για τη συμπτωματική θεραπεία του μέτριου έως σοβαρού συνδρόμου ευερέθιστου εντέρου με δυσκοιλιότητα (IBS-C) σε ενήλικες.

Каталог на резюме:

Revision: 25

Статус Оторизация:

Εξουσιοδοτημένο

Дата Оторизация:

2012-11-26

Листовка

                                25
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
26
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
CONSTELLA 290 ΜΙΚΡΟΓΡΑΜΜΆΡΙΑ, ΣΚΛΗΡΆ
ΚΑΨΆΚΙΑ
λινακλοτίδη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Constella και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το Constella
3.
Πώς να πάρετε το Constella
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Constella
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληρο
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Constella 290 μικρογραμμάρια, σκληρά
καψάκια.
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 290
μικρογραμμάρια λινακλοτίδης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Καψάκιο, σκληρό.
Αδιαφανή καψάκια λευκού έως υπόλευκου
και πορτοκαλί χρώματος (18 mm x 6,35 mm) με
την
εγχάρακτη ένδειξη «290» με γκρι μελάνι.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Constella ενδείκνυται για τη
συμπτωματική θεραπεία του συνδρόμου
ευερέθιστου εντέρου ήπιας
έως σοβαρής μορφής με δυσκοιλιότητα
(IBS-C) σε ενήλικες.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
Η συνιστώμενη δόση είναι ένα καψάκιο
(290 μικρογραμμάρια) άπαξ ημερησίως.
Οι θεράποντες ιατροί πρέπει να
αξιολογούν περιοδικά τη συνεχιζόμενη
ανάγκη για θεραπεία. Η
αποτελεσματικότητα της λινακλοτίδης
έχει τεκμηριωθεί σε διπλά τυφλές
ελεγχόμενες με εικονικό
φάρμακο μελέτες, διάρκειας έως και 6
μηνών. Εάν δεν παρατηρηθεί βελτίωση
στα συµπτώµατα εντός
4 εβδοµάδων θεραπείας, ο ασθενής
πρέπει να επανεξεταστεί και να
αναθεωρηθεί το όφελος 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 18-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 18-07-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 30-11-2012
Листовка Листовка испански 18-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта испански 18-07-2022
Листовка Листовка чешки 25-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 25-02-2022
Листовка Листовка датски 18-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта датски 18-07-2022
Листовка Листовка немски 18-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 18-07-2022
Листовка Листовка естонски 18-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта естонски 18-07-2022
Листовка Листовка английски 18-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта английски 18-07-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 30-11-2012
Листовка Листовка френски 18-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 18-07-2022
Листовка Листовка италиански 18-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта италиански 18-07-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 30-11-2012
Листовка Листовка латвийски 18-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 18-07-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 30-11-2012
Листовка Листовка литовски 18-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта литовски 18-07-2022
Листовка Листовка унгарски 18-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 18-07-2022
Листовка Листовка малтийски 18-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 18-07-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 30-11-2012
Листовка Листовка нидерландски 18-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 18-07-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 30-11-2012
Листовка Листовка полски 18-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта полски 18-07-2022
Листовка Листовка португалски 18-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта португалски 18-07-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 30-11-2012
Листовка Листовка румънски 18-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 18-07-2022
Листовка Листовка словашки 18-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта словашки 18-07-2022
Листовка Листовка словенски 18-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта словенски 18-07-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 30-11-2012
Листовка Листовка фински 18-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта фински 18-07-2022
Листовка Листовка шведски 18-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 18-07-2022
Листовка Листовка норвежки 18-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 18-07-2022
Листовка Листовка исландски 18-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 18-07-2022
Листовка Листовка хърватски 18-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 18-07-2022

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите