Competact

Страна: Европейски съюз

Език: шведски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

pioglitazon, metformin hydroklorid

Предлага се от:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

АТС код:

A10BD05

INN (Международно Name):

pioglitazone, metformin

Терапевтична група:

Läkemedel som används vid diabetes

Терапевтична област:

Diabetes Mellitus, typ 2

Терапевтични показания:

Competact is indicated in the treatment of type 2 diabetes mellitus patients, particularly overweight patients, who are unable to achieve sufficient glycaemic control at their maximally tolerated dose of oral metformin alone.

Каталог на резюме:

Revision: 21

Статус Оторизация:

auktoriserad

Дата Оторизация:

2006-07-28

Листовка

                                25
B. BIPACKSEDEL
26
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
COMPETACT 15 MG/850 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
pioglitazon/metforminhydroklorid
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har enbart ordinerats åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS DU INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Competact är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Competact
3.
Hur du tar Competact
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Competact ska förvaras
6.
Förpacknings innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD COMPETACT ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Competact innehåller pioglitazon och metformin. Det är ett
läkemedel mot diabetes som används hos
vuxna för att behandla typ 2 (icke insulinberoende) diabetes mellitus
när behandling med enbart
metformin inte är tillräcklig. Denna typ 2 diabetes utvecklas
vanligtvis i vuxen ålder i synnerhet hos
överviktiga personer som inte kan producera tillräckligt med insulin
(ett hormon som kontrollerar
blodsockernivåen) eller inte kan använda det insulin som produceras.
3 till 6 månader efter att du har
startat behandlingen kommer din läkare kommer att undersöka om
Competact fungerar för dig.
Competact hjälper till att hålla blodsockernivån under kontroll vid
typ 2 diabetes så att kroppen bättre
kan utnyttja det insulin som bildas.
2.
VAD DU BEHÖVER VET INNAN DU TAR COMPETACT
TA INTE COMPETACT
-
om du är allergisk mot pioglitazon, metformin eller något annat
innehållsämne i detta läkemedel
(anges i avsnitt 6).
-
om du har eller tidigare har haft hjärtsvikt.
-
om du nyligen 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Competact 15 mg/850 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje tablett innehåller 15 mg pioglitazon (som hydroklorid) och 850
mg metforminhydroklorid.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett (tablett)
Tabletterna är vita till benvita, ovala, filmdragerade och märkta
"15/850" på ena sidan och "4833M"
på den andra.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Competact är indicerat som andra linjens behandling av vuxna
patienter med diabetes mellitus typ 2,
speciellt överviktiga patienter, som inte uppnår tillräcklig
glykemisk kontroll trots maximal tolererbar
dos av metformin som monoterapi.
Efter behandlingsstart med pioglitazon skall patienten kontrolleras
efter 3 till 6 månader för att se att
effekten av behandlingen är tillfredställande (t.ex. reduktion av
HbA
1c
). Hos patienter som inte
responderar tillfredställande skall pioglitazonbehandlingen avslutas.
På grund av möjliga risker med
långtidsanvändning skall behandlingen utvärderas av läkare med
jämna mellanrum för att säkra att
effekten av behandlingen kvarstår (se avsnitt 4.4).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
_Vuxna med normal njurfunktion (GFR ≥ 90 ml/min) _
Den rekommenderade dosen Competact är30 mg pioglitazon per dag plus
1700 mg
metforminhydroklorid per dag (given som 1 tablett Competact 15 mg/850
mg 2 gånger dagligen).
Dostitrering med pioglitazon (som tillägg till den optimala dosen av
metformin) bör övervägas innan
behandling ändras till Competact.
När så är kliniskt motiverat kan direkt övergång från metformin
i monoterapi till Competact
övervägas.
_Speciella patientgrupper _
_Äldre _
Eftersom metformin utsöndras via njurarna och äldre patienter har
tendens till minskad njurfunktion,
bör äldre patienter som tar Competact få sin njurfunktion
regelbundet kontrollerad (se avsnitt 4.3
och 4.4)
Behandlingen skall inledas med lägsta 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 16-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 16-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 02-06-2016
Листовка Листовка испански 16-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 16-08-2023
Листовка Листовка чешки 16-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 16-08-2023
Листовка Листовка датски 16-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 16-08-2023
Листовка Листовка немски 16-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 16-08-2023
Листовка Листовка естонски 16-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 16-08-2023
Листовка Листовка гръцки 16-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 16-08-2023
Листовка Листовка английски 16-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 16-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 02-06-2016
Листовка Листовка френски 16-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 16-08-2023
Листовка Листовка италиански 16-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 16-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 02-06-2016
Листовка Листовка латвийски 16-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 16-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 02-06-2016
Листовка Листовка литовски 16-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 16-08-2023
Листовка Листовка унгарски 16-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 16-08-2023
Листовка Листовка малтийски 16-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 16-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 02-06-2016
Листовка Листовка нидерландски 16-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 16-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 02-06-2016
Листовка Листовка полски 16-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 16-08-2023
Листовка Листовка португалски 16-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 16-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 02-06-2016
Листовка Листовка румънски 16-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 16-08-2023
Листовка Листовка словашки 16-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 16-08-2023
Листовка Листовка словенски 16-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 16-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 02-06-2016
Листовка Листовка фински 16-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 16-08-2023
Листовка Листовка норвежки 16-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 16-08-2023
Листовка Листовка исландски 16-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 16-08-2023
Листовка Листовка хърватски 16-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 16-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 02-06-2016

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите