Cometriq

Страна: Европейски съюз

Език: нидерландски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

cabozantinib

Предлага се от:

Ipsen Pharma

АТС код:

L01XE

INN (Международно Name):

cabozantinib

Терапевтична група:

Antineoplastische middelen

Терапевтична област:

Schildklierneoplasma

Терапевтични показания:

Behandeling van volwassen patiënten met progressief, niet-reseceerbaar lokaal gevorderd of gemetastaseerd medullair schildkliercarcinoom.

Каталог на резюме:

Revision: 28

Статус Оторизация:

Erkende

Дата Оторизация:

2014-03-21

Листовка

                                49
B. BIJSLUITER
50
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
COMETRIQ 20 MG HARDE CAPSULES
COMETRIQ 80 MG HARDE CAPSULES
cabozantinib
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van bijwerkingen? Neem dan contact met uw arts. Dit
geldt ook voor mogelijke
bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. Zie rubriek 4.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is COMETRIQ en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u COMETRIQ niet innemen of moet u er extra voorzichtig mee
zijn?
3.
Hoe neemt u COMETRIQ in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u COMETRIQ?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS COMETRIQ EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
WAT IS COMETRIQ?
COMETRIQ is een kankergeneesmiddel dat de werkzame stof cabozantinib (
_S_
)-malaat bevat.
Het is een geneesmiddel dat gebruikt wordt voor behandeling van
medullaire schildklierkanker, een
zeldzaam type schildklierkanker dat niet chirurgisch kan worden
verwijderd of dat is uitgezaaid naar
andere delen van het lichaam.
HOE WERKT COMETRIQ?
COMETRIQ blokkeert de werking van eiwitten, receptortyrosinekinasen
(RTK's) genaamd, die
betrokken zijn bij de groei van cellen en de ontwikkeling van nieuwe
bloedvaten die deze
bevoorraden. Deze eiwitten kunnen in grote hoeveelheden aanwezig zijn
in kankercellen, en door hun
werking te blokkeren, kan COMETRIQ de snelheid waarmee de tumor groeit
vertragen en helpen de
bloedtoevoer te stoppen die de kanker nodig heeft.
COMETRIQ kan de groei van medullaire schildklierkanker vertragen of
stoppen. Het kan helpen
tumoren die optreden bij dit type kanker te laten krimpen.
2.
WANNEER MAG U COMETRIQ NIET INNEMEN OF MOE
T U ER EX
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL_ _
_ _
COMETRIQ 20 mg harde capsules
COMETRIQ 80 mg harde capsules
_ _
_ _
_ _
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Eén harde capsule bevat cabozantinib (
_S_
)-malaat equivalent aan 20 mg of 80 mg cabozantinib.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Harde capsule.
De harde capsules zijn grijs met “XL184 20mg” in zwarte inkt op de
romp van de capsule gedrukt. De
capsule bevat een gebroken wit tot wit poeder.
De harde capsules zijn oranje met “XL184 80mg” in zwarte inkt op
de romp van de capsule gedrukt.
De capsule bevat een gebroken wit tot wit poeder.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
COMETRIQ is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten
met progressief, niet-
reseceerbaar lokaal gevorderd of metastatisch medullair
schildkliercarcinoom.
Voor patiënten van wie de rearranged during transfection
(RET)-mutatiestatus niet bekend of negatief
is, dient vóór de beslissing met betrekking tot de individuele
behandeling rekening te worden
gehouden met de mogelijkheid van een lager voordeel (zie belangrijke
informatie in de rubriek 5.1).
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Behandeling met COMETRIQ dient te worden gestart door een arts die
ervaring heeft in de toediening
van antikankergeneesmiddelen.
Dosering
COMETRIQ (cabozantinib) capsules en CABOMETYX (cabozantinib) tabletten
zijn niet bio-
equivalent en mogen niet onderling worden verwisseld (zie rubriek
5.2).
De aanbevolen dosis COMETRIQ is eenmaal daags 140 mg, in te nemen als
één oranje capsule van
80 mg en drie grijze capsules van 20 mg. De behandeling dient
voortgezet te worden tot de patiënt
geen klinisch voordeel meer heeft van de behandeling of tot
onacceptabele toxiciteit optreedt.
_ _
Het ligt in de lijn der verwachtingen dat een meerderheid van de
patiënten die worden behandeld met
COMETRIQ als gevolg van toxiciteit een of meer dosisaanpassingen nodig
zal hebben (verlaging
en/of o
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 12-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 12-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 08-10-2015
Листовка Листовка испански 12-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 12-10-2023
Листовка Листовка чешки 12-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 12-10-2023
Листовка Листовка датски 12-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 12-10-2023
Листовка Листовка немски 12-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 12-10-2023
Листовка Листовка естонски 12-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 12-10-2023
Листовка Листовка гръцки 12-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 12-10-2023
Листовка Листовка английски 12-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 12-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 08-10-2015
Листовка Листовка френски 12-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 12-10-2023
Листовка Листовка италиански 12-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 12-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 08-10-2015
Листовка Листовка латвийски 12-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 12-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 08-10-2015
Листовка Листовка литовски 12-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 12-10-2023
Листовка Листовка унгарски 12-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 12-10-2023
Листовка Листовка малтийски 12-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 12-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 08-10-2015
Листовка Листовка полски 12-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 12-10-2023
Листовка Листовка португалски 12-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 12-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 08-10-2015
Листовка Листовка румънски 12-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 12-10-2023
Листовка Листовка словашки 12-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 12-10-2023
Листовка Листовка словенски 12-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 12-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 08-10-2015
Листовка Листовка фински 12-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 12-10-2023
Листовка Листовка шведски 12-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 12-10-2023
Листовка Листовка норвежки 12-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 12-10-2023
Листовка Листовка исландски 12-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 12-10-2023
Листовка Листовка хърватски 12-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 12-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 08-10-2015

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите