Combivir

Страна: Европейски съюз

Език: латвийски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

lamivudīnu, zidovudīns

Предлага се от:

ViiV Healthcare BV

АТС код:

J05AR01

INN (Международно Name):

lamivudine, zidovudine

Терапевтична група:

Pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai

Терапевтична област:

HIV infekcijas

Терапевтични показания:

Combivir is indicated in antiretroviral combination therapy for the treatment of Human Immunodeficiency Virus (HIV) infection.

Каталог на резюме:

Revision: 37

Статус Оторизация:

Autorizēts

Дата Оторизация:

1998-03-18

Листовка

                                32
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
33
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
COMBIVIR 150 MG/300 MG APVALKOTĀS TABLETES
_Lamivudinum/zidovudinum _
_ _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU
−
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
−
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
−
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
−
Ja Jums ir jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai
farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas šajā instrukcijā nav minētas.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Combivir un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Combivir lietošanas
3.
Kā lietot Combivir
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Combivir
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR COMBIVIR UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
COMBIVIR LIETO HIV (CILVĒKA IMŪNDEFICĪTA VĪRUSA) INFEKCIJAS
ĀRSTĒŠANAI PIEAUGUŠAJIEM UN
BĒRNIEM.
Combivir satur divas aktīvās vielas HIV infekcijas ārstēšanai:
lamivudīnu un zidovudīnu. Tās abas
pieder antiretrovīrusu zāļu grupai, ko sauc par
_nukleozīdu analogu reversās transkriptāzes _
_inhibitoriem_
(
_NRTI). _
_ _
Combivir pilnībā neizārstē HIV infekciju, bet samazina vīrusu
daudzumu organismā un neļauj tam
atkal palielināties. Combivir arī palielina CD4 šūnu skaitu
asinīs. CD4 šūnas ir leikocītu veids, kam ir
svarīga loma, palīdzot Jūsu organismam cīnīties ar infekciju.
Visi cilvēki uz ārstēšanu ar Combivir nereaģē vienādi. Jūsu
ārsts sekos līdzi ārstēšanas efektivitātei.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS COMBIVIR LIETOŠANAS
NELIETOJIET COMBIVIR ŠĀDOS GADĪJUMOS:
•
ja Jums ir ALERĢIJA
pret lamivudīnu vai zidovudīnu, vai kādu citu
_ (6. sadaļā minēto) _
šo zāļu
sastāvdaļu;
•
ja Jums ir
ĻO
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Combivir 150 mg/300 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur 150 mg lamivudīna (
_Lamivudinum_
) un 300 mg zidovudīna
(
_Zidovudinum_
).
Palīgviela(s) ar zināmu iedarbību:
Katra 150/300 mg tablete satur 0,945 mg nātrija.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotās tabletes.
Baltas līdz bālganas tabletes kapsulas formā ar dalījuma līniju
un uzrakstu „GX FC3” abās pusēs.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Combivir ir indicēts kombinētai antiretrovīrusu terapijai cilvēka
imūndeficīta vīrusa (HIV) infekcijas
ārstēšanai (skatīt 4.2. apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Terapija jāuzsāk HIV infekcijas ārstēšanā pieredzējušam
ārstam.
Combivir var lietot kopā ar uzturu vai atsevišķi.
Lai panāktu, ka pacients saņem pilnu devu, vislabāk tablete(s)
būtu jānorij nesasmalcinot. Pacientiem,
kas nespēj tabletes norīt, tabletes drīkst sasmalcināt un
pievienot nelielam daudzumam pusšķidra
ēdiena vai šķidruma, kas viss nekavējoties jānorij (skatīt 5.2.
apakšpunktu).
Pieaugušajiem un pusaudžiem, kuri sver ne mazāk par 30 kg
Ieteicamā Combivir deva ir viena tablete divas reizes dienā.
_ _
Bērni, kuri sver no 21 kg līdz 30 kg
_ _
Ieteicamā perorālā Combivir deva ir viena pustablete no rīta un
viena vesela tablete vakarā.
Bērni, kuri sver no 14 kg līdz 21 kg
Ieteicamā perorālā Combivir deva ir viena pustablete divreiz
dienā.
Devas izvēle pediatriskiem pacientiem, kas sver 14 – 30 kg, ir
pamatota galvenokārt ar
farmakokinētiskiem modeļiem, ko apstiprina klīnisko pētījumu
dati, izmantojot atsevišķi lamivudīnu
un zidovudīnu. Iespējama pārāk liela farmakokinētiska zidovudīna
iedarbība, tāpēc šo pacientu drošība
3
noteikti stingri jākontrolē. Ja pacientam, kurš sver 21 – 30 kg,
rodas gastrointestināla nepanesamība,
var mēģināt alternatīvu dozēšan
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 29-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 29-08-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 01-02-2017
Листовка Листовка испански 29-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта испански 29-08-2022
Листовка Листовка чешки 29-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 29-08-2022
Листовка Листовка датски 29-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта датски 29-08-2022
Листовка Листовка немски 29-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 29-08-2022
Листовка Листовка естонски 29-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта естонски 29-08-2022
Листовка Листовка гръцки 29-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 29-08-2022
Листовка Листовка английски 29-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта английски 29-08-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 01-02-2017
Листовка Листовка френски 29-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 29-08-2022
Листовка Листовка италиански 29-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта италиански 29-08-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 01-02-2017
Листовка Листовка литовски 29-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта литовски 29-08-2022
Листовка Листовка унгарски 29-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 29-08-2022
Листовка Листовка малтийски 29-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 29-08-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 01-02-2017
Листовка Листовка нидерландски 29-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 29-08-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 01-02-2017
Листовка Листовка полски 29-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта полски 29-08-2022
Листовка Листовка португалски 29-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта португалски 29-08-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 01-02-2017
Листовка Листовка румънски 29-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 29-08-2022
Листовка Листовка словашки 29-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта словашки 29-08-2022
Листовка Листовка словенски 29-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта словенски 29-08-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 01-02-2017
Листовка Листовка фински 29-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта фински 29-08-2022
Листовка Листовка шведски 29-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 29-08-2022
Листовка Листовка норвежки 29-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 29-08-2022
Листовка Листовка исландски 29-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 29-08-2022
Листовка Листовка хърватски 29-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 29-08-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 01-02-2017

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите