Coliprotec F4

Страна: Европейски съюз

Език: хърватски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

žive patogene Escherichia coli O8: K87

Предлага се от:

Prevtec Microbia GmbH

АТС код:

QI09AE03

INN (Международно Name):

Escherichia coli, type 08, strain K87 (live)

Терапевтична група:

svinje

Терапевтична област:

Immunologicals for suidae, Live bacterial vaccines, Pig

Терапевтични показания:

Za aktivne imunizacije svinja protiv энтеротоксигенных Ф4-pozitivne e. coli je:smanjiti učestalost umjerene do teške nakon odbića e. coli proljev (ФРД) u svinje;smanjenje kolonizacije u tankom i fekalne prolijevanja энтеротоксигенных Ф4-pozitivne e. coli iz zaraženih svinja.

Каталог на резюме:

Revision: 2

Статус Оторизация:

povučen

Дата Оторизация:

2015-03-16

Листовка

                                14
B.
UPUTA O VMP
15
UPUTA O VMP:
Coliprotec F4
liofilizat za peroralnu suspenziju za svinje
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
Prevtec Microbia GmbH
Geyerspergerstr. 27
80689 München
NJEMAČKA
Proizvođač odgovoran za puštanje serije u promet:
CZ Veterinaria S.A.
Poligono La Relva, Torneiros s/n
36410 Porriño (Pontevedra)
ŠPANJOLSKA
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Coliprotec F4 liofilizat za peroralnu suspenziju za svinje
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Svaka doza cjepiva sadrži:
Živu nepatogenu _Escherichia coli_ O8:K87 (F4ac)
1
..............1,3 x 10
8
do 9,0 x 10
8
CFU
2
/doze
1
neatenuirano
2
CFU = jedinice koje stvaraju kolonije
Bijeli ili bjelkasti liofilizat.
4.
INDIKACIJE
Za aktivnu imunizaciju svinja protiv enterotoksigene F4 pozitivne
_Escherichia coli_ kako bi se:
-
smanjila incidencija umjerenog do ozbiljnog proljeva izazvanog s
_Escherichia coli _nakon
odbića (PWD) u svinja
-
smanjila kolonizacije tankog crijeva i fekalno širenje
enterotoksigene F4 pozitivne _Escherichia _
_coli_ od oboljelih svinja.
Početak imunosti: 7 dana nakon cijepljenja.
Trajanje imunosti: 21 dana nakon cijepljenja.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
16
6.
NUSPOJAVE
U ispitivanjima je tijekom prvih tjedana nakon cijepljenja uočeno
privremeno smanjeno povećanje
tjelesne težine. U ispitivanjima je nakon cijepljenja vrlo često
uočeno i drhtanje.
Učestalost nuspojava je određena sukladno sljedećim pravilima:
- vrlo česte (više od 1 na 10 tretiranih životinja pokazuju
nuspojavu(e))
- česte (više od 1 ali manje od 10 životinja na 100 tretiranih
životinja)
- manje česte (više od 1 ali manje od 10 životinja na 1.000
tretiranih životinja)
- rijetke (više od 1 ali manje od 10 životinja na 10.000 tretiranih
životinja)
- vrlo rijetke (manje od 1 životinje na 10.000 životinja,
uključujući izolir
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
_ _
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Coliprotec F4 liofilizat za peroralnu suspenziju za svinje
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka doza cjepiva sadrži:
Živu nepatogenu _Escherichia coli_ O8:K87
1
(F4ac).............1,3 x 10
8
do 9,0 x 10
8
CFU
2
/dozi
1
neatenuirano
2
CFU – jedinice koje stvaraju kolonije
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Bijeli ili bjelkasti liofilizat za peroralnu suspenziju.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Svinje
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Za aktivnu imunizaciju svinja starijih od 18 dana protiv
enterotoksigene F4 pozitivne _Escherichia coli_
kako bi se:
-
smanjila incidencija umjerenog do ozbiljnog proljeva izazvanog
_Escherichijom coli _nakon
odbića (PWD) u svinja,
-
smanjila kolonizacija tankog crijeva i fekalno širenje
enterotoksigene F4 pozitivne _Escherichia _
_coli_ od oboljelih svinja.
Početak imunosti: 7 dana nakon cijepljenja.
Trajanje imunosti: 21 dana nakon cijepljenja.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Ne cijepite životinje koje se podvrgavaju imunosupresivnoj terapiji.
Ne cijepite životinje koje se podvrgavaju antibakterijskom liječenju
djelotvornom protiv _Escherichia _
_coli_.
Cijepite samo zdrave životinje.
3
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA PRILIKOM PRIMJENE
Posebne mjere opreza prilikom primjene na životinjama
Prilikom svakog postupka primjene valja primijeniti uobičajene
aseptičke mjere opreza.
Cijepljeni praščići mogu izlučivati cjepni soj i do 14 dana nakon
cijepljenja. Cjepni soj se lako širi na
druge svinje u kontaktu s cijepljenim svinjama. Necijepljene svinje u
kontaktu s cijepljenim svinjama
bit će izvorište zaraze i širit će cjepni soj sličan onome u
cijepljenih svinja. Za to vrijeme, treba
izbjegavati kontakt imunosuprimiranih i necijepljenih svinja s
cijepljenima.
Posebne mjere opreza koje mora poduzeti osoba koja primjenjuje
veterinarsko-medicin
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 29-01-2020
Данни за продукта Данни за продукта български 29-01-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 20-03-2015
Листовка Листовка испански 29-01-2020
Данни за продукта Данни за продукта испански 29-01-2020
Листовка Листовка чешки 29-01-2020
Данни за продукта Данни за продукта чешки 29-01-2020
Листовка Листовка датски 29-01-2020
Данни за продукта Данни за продукта датски 29-01-2020
Листовка Листовка немски 29-01-2020
Данни за продукта Данни за продукта немски 29-01-2020
Листовка Листовка естонски 29-01-2020
Данни за продукта Данни за продукта естонски 29-01-2020
Листовка Листовка гръцки 29-01-2020
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 29-01-2020
Листовка Листовка английски 29-01-2020
Данни за продукта Данни за продукта английски 29-01-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 20-03-2015
Листовка Листовка френски 29-01-2020
Данни за продукта Данни за продукта френски 29-01-2020
Листовка Листовка италиански 29-01-2020
Данни за продукта Данни за продукта италиански 29-01-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 20-03-2015
Листовка Листовка латвийски 29-01-2020
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 29-01-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 20-03-2015
Листовка Листовка литовски 29-01-2020
Данни за продукта Данни за продукта литовски 29-01-2020
Листовка Листовка унгарски 29-01-2020
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 29-01-2020
Листовка Листовка малтийски 29-01-2020
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 29-01-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 20-03-2015
Листовка Листовка нидерландски 29-01-2020
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 29-01-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 20-03-2015
Листовка Листовка полски 29-01-2020
Данни за продукта Данни за продукта полски 29-01-2020
Листовка Листовка португалски 29-01-2020
Данни за продукта Данни за продукта португалски 29-01-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 20-03-2015
Листовка Листовка румънски 29-01-2020
Данни за продукта Данни за продукта румънски 29-01-2020
Листовка Листовка словашки 29-01-2020
Данни за продукта Данни за продукта словашки 29-01-2020
Листовка Листовка словенски 29-01-2020
Данни за продукта Данни за продукта словенски 29-01-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 20-03-2015
Листовка Листовка фински 29-01-2020
Данни за продукта Данни за продукта фински 29-01-2020
Листовка Листовка шведски 29-01-2020
Данни за продукта Данни за продукта шведски 29-01-2020
Листовка Листовка норвежки 29-01-2020
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 29-01-2020
Листовка Листовка исландски 29-01-2020
Данни за продукта Данни за продукта исландски 29-01-2020

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите