Clynav

Страна: Европейски съюз

Език: шведски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

pUK-SPDV-poly2#1 DNA-plasmid som kodar för lax bukspottkörteln sjukdom virusproteiner

Предлага се от:

Elanco GmbH

АТС код:

QI10AX

INN (Международно Name):

Salmon pancreas disease vaccine (recombinant DNA plasmid)

Терапевтична група:

Atlantisk lax

Терапевтична област:

Immunologicals för lax,

Терапевтични показания:

För aktiv immunisering av lax för att minska osäkra daglig viktökning, och minska dödlighet och hjärt -, pankreas och skelett, muskel skador orsakade av bukspottkörteln sjukdom efter infektion med laxfiskar alphavirus subtyp 3 (SAV3).

Каталог на резюме:

Revision: 5

Статус Оторизация:

auktoriserad

Дата Оторизация:

2017-06-26

Листовка

                                13
B. BIPACKSEDEL
14
BIPACKSEDEL:
CLYNAV, injektionsvätska, lösning, för atlantlax
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDET AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Straβe 4, 27472
Cuxhaven
Tyskland
Tillverkare ansvarig för frisläppandet av tillverkningssats:
Lohmann Animal Health GmbH
Heinz-Lohmann-Straβe 4, 27472
Cuxhaven
Tyskland
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
CLYNAV, injektionsvätska, lösning, för atlantlax
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIG(A) SUBSTANS(ER)
Varje 0,05 ml dos innehåller:
Aktiv substans:
pUK-SPDV-poly2 nr 1 DNA plasmidkodning för proteiner för
pankreassjukdomsvirus hos lax: 6,0–
9,4 µg
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
För aktiv immunisering av atlantlax för att minska nedsatt daglig
viktökning, samt minska dödlighet
och hjärt-, pankreas- och skelettmuskelskador orsakade av
pankreassjukdom efter infektion med
salmonid alfavirus subtyp 3 (SAV3).
Immunitet insätter inom 399 dygnsgrader (genomsnittlig
vattentemperatur i °C, multiplicerat med
antalet hålldagar) efter vaccination.
Immunitetens varaktighet: 1 år för minskning av nedsatt daglig
viktökning och hjärt-, bukspottkörtel-
och skelettmuskelskador och 9,5 månader för minskning av dödlighet
(visat i en
laboratorieeffektivitetsstudie i saltvattensförhållanden med hjälp
av en samlivsutmaningsmodell).
5.
KONTRAINDIKATIONER
Inga
6.
BIVERKNINGAR
Övergående förändringar i simningsbeteende, pigmentering och
aptitlöshet är mycket vanliga och kan
observeras i upp till 2, 7 respektive 9 dagar.
15
Nålskador på injektionsstället är vanliga efter administrering av
vaccinet, vilka kan kvarstå hos upp
till 5 % av fiskarna i minst 90 dagar, och kan ses både makroskopiskt
och mikroskopiskt.
Frekvensen av biverkningar anges enligt följande:
- Mycket vanliga (fler än 1 av 10 behandlade djur som up
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
CLYNAV, injektionsvätska, lösning, för atlantlax
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
AKTIV SUBSTANS:
pUK-SPDV-poly2 nr 1 DNA-plasmid kodning för proteiner för
pankreassjukdomsvirus hos lax: 6,0 –
9,4 μg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning
Klar, färglös, partikelfri lösning
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Atlantlax (
_Salmo salar_
)
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
För aktiv immunisering av atlantlax för att minska nedsatt daglig
viktökning, samt minska dödlighet
och hjärt-, pankreas- och skelettmuskelskador orsakade av
pankreassjukdom efter infektion med
salmonid alfavirus subtyp 3 (SAV3).
Immunitet insätter inom 399 dygnsgrader (genomsnittlig
vattentemperatur i °C, multiplicerat med
antalet hålldagar) efter vaccination.
Immunitetens varaktighet: 1 år för minskning av nedsatt daglig
viktökning och hjärt-, bukspottkörtel-
och skelettmuskelskador och 9,5 månader för minskning av dödlighet
(visat i en
laboratorieeffektivitetsstudie i saltvattensförhållanden med hjälp
av ett cohabitation-infektionsförsök).
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Vaccinera endast friska djur.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
. En minsta kroppsvikt på 25 g rekommenderas vid vaccination.
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som administrerar
läkemedlet till djur
Skyddsutrustning som exempelvis handskar ska användas vid hantering
av detta läkemedel.
Vid oavsiktlig självinjektion, uppsök genast läkare och visa denna
information eller etiketten.
3
4.6
BIVERKNINGAR (FREKVENS OCH ALLVARLIGHETSGRAD)
Övergående förändringar i simningsbeteende, pigmentering och
aptitlöshet är mycket vanliga och kan
observeras i upp till 2, 7 respektive 9 dagar.
Nålskador på injektionsstället är vanliga efter administreri
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 25-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта български 25-09-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 25-09-2020
Листовка Листовка испански 25-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта испански 25-09-2020
Листовка Листовка чешки 25-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта чешки 25-09-2020
Листовка Листовка датски 25-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта датски 25-09-2020
Листовка Листовка немски 25-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта немски 25-09-2020
Листовка Листовка естонски 25-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта естонски 25-09-2020
Листовка Листовка гръцки 25-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 25-09-2020
Листовка Листовка английски 25-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта английски 25-09-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 25-09-2020
Листовка Листовка френски 25-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта френски 25-09-2020
Листовка Листовка италиански 25-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта италиански 25-09-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 25-09-2020
Листовка Листовка латвийски 25-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 25-09-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 25-09-2020
Листовка Листовка литовски 25-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта литовски 25-09-2020
Листовка Листовка унгарски 25-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 25-09-2020
Листовка Листовка малтийски 25-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 25-09-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 25-09-2020
Листовка Листовка нидерландски 25-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 25-09-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 25-09-2020
Листовка Листовка полски 25-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта полски 25-09-2020
Листовка Листовка португалски 25-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта португалски 25-09-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 25-09-2020
Листовка Листовка румънски 25-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта румънски 25-09-2020
Листовка Листовка словашки 25-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта словашки 25-09-2020
Листовка Листовка словенски 25-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта словенски 25-09-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 25-09-2020
Листовка Листовка фински 25-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта фински 25-09-2020
Листовка Листовка норвежки 25-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 25-09-2020
Листовка Листовка исландски 25-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта исландски 25-09-2020
Листовка Листовка хърватски 25-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 25-09-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 25-09-2020

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите