Clynav

Страна: Европейски съюз

Език: португалски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

pUK-SPDV-poly2#1 de plasmídeo de DNA que codifica para o salmão pâncreas vírus da doença de proteínas

Предлага се от:

Elanco GmbH

АТС код:

QI10AX

INN (Международно Name):

Salmon pancreas disease vaccine (recombinant DNA plasmid)

Терапевтична група:

Salmão do Atlântico

Терапевтична област:

Imunológicos para o salmão do Atlântico,

Терапевтични показания:

Para a imunização ativa do salmão do Atlântico para reduzir o aumento de peso diário prejudicado e reduzir a mortalidade e lesões do músculo cardíaco, pancreático e esquelético causadas pela doença do pâncreas após a infecção pelo subtipo 3 de alfavírus salmonídeo (SAV3).

Каталог на резюме:

Revision: 5

Статус Оторизация:

Autorizado

Дата Оторизация:

2017-06-26

Листовка

                                13
B. FOLHETO INFORMATIVO
14
FOLHETO INFORMATIVO:
CLYNAV solução injetável para salmão do Atlântico
1.
NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO
MERCADO E DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE FABRICO RESPONSÁVEL
PELA LIBERTAÇÃO DO LOTE, SE FOREM DIFERENTES
Titular da autorização de introdução no mercado:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Straβe 4
27472 Cuxhaven
Alemanha
Fabricante responsável pela libertação dos lotes:
Lohmann Animal Health GmbH
Heinz-Lohmann-Straβe 4
27472Cuxhaven
Alemanha
2.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
CLYNAV solução injetável para salmão do Atlântico
3.
DESCRIÇÃO DA(S) SUBSTÂNCIA(S) ATIVA(S) E OUTRA(S) SUBSTÂNCIA(S)
Cada dose de 0,05 ml contém:
Substância ativa:
plasmídeo de ADN pUK-SPDV-poli2#1 para as proteínas do vírus da
doença do pâncreas do salmão:
6,0 - 9,4 μg.
4.
INDICAÇÃO (INDICAÇÕES)
Para imunização ativa do salmão do Atlântico para reduzir a
diminuição do ganho de peso diário e
reduzir a mortalidade e lesões cardíacas, pancreáticas e
musculoesqueléticas provocadas pela doença
do pâncreas após infeção com alfavírus salmonídeo de subtipo 3
(SAV3).
O início da imunidade ocorre nos 399 graus-dia (temperatura média da
água em °C multiplicada pelo
número de dias de retenção) após vacinação.
Duração da imunidade: 1 ano para redução da perda no ganho de peso
diário, lesões musculares,
cardíacas, pancreáticas e esqueléticas e 9,5 meses para redução
da mortalidade (demonstrado em um
estudo de eficácia laboratorial em condições de água salgada
usando um modelo de desafio de
coabitação).
5.
CONTRA-INDICAÇÕES
Não existem.
6.
REAÇÕES ADVERSAS
As alterações transitórias no comportamento natatório,
pigmentação e inapetência são muito
frequentes e podem ser observadas durante até 2, 7 e 9 dias,
respetivamente.
15
As lesões devido à agulha no local da injeção são frequentes
após administração da vacina, que
podem persistir em até 5% dos peixes durante pelo menos 90 dias e
podem ser 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
CLYNAV solução injetável para salmão do Atlântico
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada dose de 0,05 ml contém:
plasmídeo de ADN pUK-SPDV-poli2#1 para as proteínas do vírus da
doença do pâncreas do salmão:
6,0 - 9,4 μg.
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Solução injetável.
Uma solução transparente, incolor e sem partículas.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S)-ALVO
Salmão do Atlântico (
_Salmo salar_
)
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Para imunização ativa do salmão do Atlântico para reduzir a
diminuição do ganho de peso diário e
reduzir a mortalidade, lesões cardíacas, pancreáticas e
musculoesqueléticas provocadas pela doença
do pâncreas após infeção com alfavírus salmonídeo de subtipo 3
(SAV3).
O início da imunidade ocorre nos 399 graus-dia (temperatura média da
água em °C multiplicada pelo
número de dias de retenção) após vacinação.
Duração da imunidade: 1 ano para redução da perda no ganho de peso
diário, lesões musculares,
cardíacas, pancreáticas e esqueléticas e 9,5 meses para redução
da mortalidade (demonstrado em um
estudo de eficácia laboratorial em condições de água salgada
usando um modelo de desafio de
coabitação).
4.3
CONTRA-INDICAÇÕES
Não existem.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE-ALVO
Vacinar apenas animais sudáveis.
4.5
PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO
Precauções especiais para utilização em animais
É recomendado um peso corporal mínimo de 25 g na vacinação.
Precauções especiais a adotar pela pessoa que administra o
medicamento aos animais
Deve ser usada proteção pessoal, por exemplo, consistindo em luvas
de proteção adequada, aquando
do manuseamento do medicamento veterinário.
3
Em caso de autoinjeção acidental, dirija-se imediatamente a um
médico e mostre-lhe o folheto
informativo ou o rótulo.
4.6
REAÇÕES A
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 25-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта български 25-09-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 25-09-2020
Листовка Листовка испански 25-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта испански 25-09-2020
Листовка Листовка чешки 25-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта чешки 25-09-2020
Листовка Листовка датски 25-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта датски 25-09-2020
Листовка Листовка немски 25-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта немски 25-09-2020
Листовка Листовка естонски 25-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта естонски 25-09-2020
Листовка Листовка гръцки 25-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 25-09-2020
Листовка Листовка английски 25-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта английски 25-09-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 25-09-2020
Листовка Листовка френски 25-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта френски 25-09-2020
Листовка Листовка италиански 25-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта италиански 25-09-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 25-09-2020
Листовка Листовка латвийски 25-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 25-09-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 25-09-2020
Листовка Листовка литовски 25-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта литовски 25-09-2020
Листовка Листовка унгарски 25-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 25-09-2020
Листовка Листовка малтийски 25-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 25-09-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 25-09-2020
Листовка Листовка нидерландски 25-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 25-09-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 25-09-2020
Листовка Листовка полски 25-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта полски 25-09-2020
Листовка Листовка румънски 25-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта румънски 25-09-2020
Листовка Листовка словашки 25-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта словашки 25-09-2020
Листовка Листовка словенски 25-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта словенски 25-09-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 25-09-2020
Листовка Листовка фински 25-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта фински 25-09-2020
Листовка Листовка шведски 25-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта шведски 25-09-2020
Листовка Листовка норвежки 25-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 25-09-2020
Листовка Листовка исландски 25-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта исландски 25-09-2020
Листовка Листовка хърватски 25-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 25-09-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 25-09-2020

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите