Clynav

Страна: Европейски съюз

Език: литовски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

pUK-SPDV-poly2#1 plazmidės DNR kodavimo lašišų kasos ligos viruso baltymai

Предлага се от:

Elanco GmbH

АТС код:

QI10AX

INN (Международно Name):

Salmon pancreas disease vaccine (recombinant DNA plasmid)

Терапевтична група:

Atlantinė lašiša

Терапевтична област:

Immunologicals Atlanto lašišos,

Терапевтични показания:

Aktyvios imunizacijos Atlanto lašišų sumažinti sutrikusi kasdien svorio, ir sumažinti mirštamumą, širdies, kasos ir skeleto raumenų pakitimai sukelia kasos ligos toliau infekcija, lašišiniai alphavirus potipio 3 (SAV3).

Каталог на резюме:

Revision: 5

Статус Оторизация:

Įgaliotas

Дата Оторизация:

2017-06-26

Листовка

                                13
B. INFORMACINIS LAPELIS
14
INFORMACINIS LAPELIS
CLYNAV, injekcinis tirpalas atlantinėms lašišoms
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE ATSAKINGO
GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
VOKIETIJA
Gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą
Lohmann Animal Health GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
VOKIETIJA
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
CLYNAV, injekcinis tirpalas atlantinėms lašišoms
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Kiekvienoje 0,05 ml dozėje yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
pUK-SPDV-poli2#1 DNR plazmidės, koduojančios lašišų kasos ligos
viruso baltymus: 6,0–9,4 μg.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Atlantinėms lašišoms aktyviai imunizuoti, siekiant sumažinti paros
priesvorio sumažėjimą,
gaištamumą ir širdies, kasos bei skeleto raumenų pažeidimus,
būdingus kasos ligai, kurią sukelia
užsikrėtimas 3 potipio lašišinių alfavirusu (SAV3).
Imuniteto pradžia: praėjus 399 laipsniadieniams (vidutinė vandens
temperatūra °C, padauginta iš
laikymo dienų skaičiaus) po vakcinavimo.
Imuniteto trukmė: 1 metai siekiant sumažinti paros priesvorio
sumažėjimą, širdies, kasos bei skeleto
raumenų pažeidimus ir 9,5 mėnesio siekiant sumažinti gaištamumą
(įrodyta veiksmingumo tyrimu
laboratorijoje, naudojant sugyvenimo iššūkio modelį druskingo
vandens sąlygomis).
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Trumpalaikiai plaukimo elgsenos, pigmentacijos pokyčiai ir apetito
nebuvimas labai dažnai gali būti
pastebimi atitinkamai iki 2, 7 ir 9 dienų.
Adatos sukelti sužeidimai injekcijos vietoje yra dažni sušvirkštus
vakciną ir išlieka iki 5 % žuvų
mažiausiai 90 dienų ir gali būti matomi tiek makroskopiškai, tiek
mikroskopiškai.
15
Nepalankių reakcijų dažnumas nustatytas vadovaujantis tokia
konvencija:
Nepalankių reakcijų dažnumas nustatytas vadovaujantis tokia
konvencija:
- labai dažna (nepalankios reakcijos pasireiškė daugiau nei 1 i
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
CLYNAV, injekcinis tirpalas atlantinėms lašišoms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje 0,05 ml dozėje yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
pUK-SPDV-poli2#1 DNR plazmidės, koduojančios lašišų kasos ligos
viruso baltymus: 6,0–9,4 μg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinis tirpalas.
Skaidrus, bespalvis tirpalas be dalelių.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Atlantinės lašišos (
_Salmo salar_
).
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Atlantinėms lašišoms aktyviai imunizuoti, siekiant sumažinti paros
priesvorio sumažėjimą,
gaištamumą ir širdies, kasos bei skeleto raumenų pažeidimus,
būdingus kasos ligai, kurią sukelia
užsikrėtimas 3 potipio lašišinių alfavirusu (SAV3).
Imuniteto pradžia: praėjus 399 laipsniadieniams (vidutinė vandens
temperatūra °C, padauginta iš
laikymo dienų skaičiaus) po vakcinavimo.
Imuniteto trukmė: 1 metai siekiant sumažinti paros priesvorio
sumažėjimą, širdies, kasos bei skeleto
raumenų pažeidimus ir 9,5 mėnesio siekiant sumažinti gaištamumą
(įrodyta veiksmingumo tyrimu
laboratorijoje, naudojant sugyvenimo iššūkio modelį druskingo
vandens sąlygomis).
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4.
SPECIALIEJI SPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Vakcinuoti tik sveikus gyvūnus.
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Rekomenduojama, kad vakcinavimo metu kūno svoris būtų ne mažesnis
kaip 25 g.
Specialiosios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą
gyvūnams
Naudojant šį veterinarinį vaistą, būtinos asmeninės apsaugos
priemonės, pvz., apsaugines pirštines.
3
Atsitiktinai įsišvirkštus, nedelsiant reikia kreiptis į gydytoją
ir parodyti šio veterinarinio vaisto
informacinį lapelį ar etiketę.
4.6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS (DAŽNUMAS IR SUNKUMAS)
Trumpala
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 25-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта български 25-09-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 25-09-2020
Листовка Листовка испански 25-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта испански 25-09-2020
Листовка Листовка чешки 25-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта чешки 25-09-2020
Листовка Листовка датски 25-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта датски 25-09-2020
Листовка Листовка немски 25-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта немски 25-09-2020
Листовка Листовка естонски 25-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта естонски 25-09-2020
Листовка Листовка гръцки 25-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 25-09-2020
Листовка Листовка английски 25-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта английски 25-09-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 25-09-2020
Листовка Листовка френски 25-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта френски 25-09-2020
Листовка Листовка италиански 25-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта италиански 25-09-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 25-09-2020
Листовка Листовка латвийски 25-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 25-09-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 25-09-2020
Листовка Листовка унгарски 25-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 25-09-2020
Листовка Листовка малтийски 25-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 25-09-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 25-09-2020
Листовка Листовка нидерландски 25-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 25-09-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 25-09-2020
Листовка Листовка полски 25-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта полски 25-09-2020
Листовка Листовка португалски 25-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта португалски 25-09-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 25-09-2020
Листовка Листовка румънски 25-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта румънски 25-09-2020
Листовка Листовка словашки 25-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта словашки 25-09-2020
Листовка Листовка словенски 25-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта словенски 25-09-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 25-09-2020
Листовка Листовка фински 25-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта фински 25-09-2020
Листовка Листовка шведски 25-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта шведски 25-09-2020
Листовка Листовка норвежки 25-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 25-09-2020
Листовка Листовка исландски 25-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта исландски 25-09-2020
Листовка Листовка хърватски 25-09-2020
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 25-09-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 25-09-2020

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите