Clopidogrel Teva Pharma (previously Clopidogrel HCS)

Страна: Европейски съюз

Език: литовски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

clopidogrel (as hydrochloride)

Предлага се от:

Teva B.V. 

АТС код:

B01AC04

INN (Международно Name):

clopidogrel

Терапевтична група:

Antitromboziniai vaistai

Терапевтична област:

Myocardial Infarction; Peripheral Vascular Diseases; Stroke

Терапевтични показания:

Clopidogrel yra nurodyta:Suaugusiems pacientams, sergantiems miokardo infarktu (nuo kelių dienų iki mažiau nei 35 dienos), išeminio insulto (nuo 7 parų iki mažiau nei 6 mėnesių) ar nustatyta periferinių arterijų liga. Suaugusiems pacientams, kenčiantiems nuo ūminio vainikinių arterijų sindromo:Ne-ST segmento pakilimu ūminis vainikinių arterijų sindromas (nestabili krūtinės angina ar ne Q bangos miokardo infarktu), įskaitant pacientus, kuriems atliekama stento krovos po perkutaninės vainikinių intervencijos, kartu su acetilsalicilo rūgštimi (ASR). ST segmento pakilimu ūmus miokardo infarktas, kartu su ASR medikamentais gydytų pacientų, atitinkančių trombolizinė terapija. Prevencijos atherothrombotic ir thromboembolic įvykių prieširdžių virpėjimas suaugusiųjų pacientams, sergantiems prieširdžių virpėjimas, kurie turi mažiausiai vieną rizikos veiksnys širdies ir kraujagyslių įvykių, nėra tinkamas gydymas Vitamino K antagonistais (VKA), ir kas yra maža kraujavimo rizika, klopidogrelio yra nurodytas kartu su ASA prevencijos atherothrombotic ir thromboembolic renginių, įskaitant insultą.

Каталог на резюме:

Revision: 9

Статус Оторизация:

Panaikintas

Дата Оторизация:

2009-09-21

Листовка

                                28
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
29
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
CLOPIDOGREL TEVA PHARMA 75 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
klopidogrelis
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Clopidogrel Teva Pharma ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Clopidogrel Teva Pharma
3.
Kaip vartoti Clopidogrel Teva Pharma
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Clopidogrel Teva Pharma
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA CLOPIDOGREL TEVA PHARMA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Clopidogrel
Teva Pharma
sudėtyje yra klopidogrelio ir jis priklauso grupei vaistų, vadinamų
antitrombocitiniais vaistiniais preparatais. Trombocitai yra labai
mažos kraujo plokštelės, kurios
sulimpa kraujui krešant. Neleisdami joms sulipti antitrombocitiniai
vaistai mažina galimybę susidaryti
kraujo krešuliams (pasireikšti trombozei).
Clopidogrel Teva Pharma skirtas suaugusiems pacientams, kad
nesusidarytų kraujo krešulių (trombų)
sukietėjusiose kraujagyslėse (arterijose). Šis procesas vadinamas
aterotromboze, jis gali sukelti insultą,
širdies priepuolį ar net mirtį.
Clopidogrel Teva Pharma Jums paskirtas dėl to, kad nesusidarytų
kraujo krešulių ir sumažėtų minėtų
sunkių reiškinių pavojus, nes:
-
Jūsų arterijos sukietėjusios (tai vadinama ateroskleroze);
-
Jums anksčiau buvo širdies priepuolis, insultas ar sergate
periferinių kraujagyslių liga
-
Jums jau buvo stiprus kr
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
_ _
_ _
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Clopidogrel Teva Pharma 75 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 75 mg klopidogrelio
(hidrochlorido pavidalu).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas:
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 13 mg hidrinto ricinų
aliejaus.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengtos tabletės
Rausvos apvalios šiek tiek abipus išgaubtos plėvele dengtos
tabletės.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
_Aterotrombozės reiškinių profilaktika _
Klopidogrelis vartojamas:

Suaugusiems pacientams, sergantiems miokardo infarktu (praėjus
kelioms dienoms, bet mažiau
negu 35), išeminiu insultu (praėjus 7 dienoms, bet mažiau negu 6
mėnesiams) ar nustatyta, taip
pat įsisenėjusia periferinių arterijų liga.

Suaugusiems pacientams, sergantiems ūminiu koronariniu sindromu:
-
Ūminiu koronariniu sindromu be ST segmento pakilimo (nestabilia
krūtinės angina arba
ne Q bangos miokardo infarktu), įskaitant pacientus, kuriems
perkutaninės vainikinių
arterijų angioplastikos metu įstatytas stentas, vartojant kartu su
acetilsalicilo rūgštimi
(ASR).
-
Ūminiu miokardo infarktu su ST segmento pakilimu, vartojant kartu su
ASR,
konservatyviai gydomiems pacientams, kuriems tinka trombolizinė
terapija.
_Aterotrombozės ir tromboembolinių reiškinių profilak_
_tika esant pri_
_eširdžių virpėjimui _
Suaugusiems pacientams, sergantiems prieširdžių virpėjimu, kuriems
yra bent vienas kraujagyslių
reiškinių rizikos veiksnys ir kurie negali vartoti vitamino K
antagonistų (VKA) ir kuriems kraujavimo
rizika yra maža, aterotrombozės ir tromboembolinių reiškinių
profilaktikai, įskaitant insultą,
klopidogrelis vartojamas kartu su ASR.
Daugiau duomenų pateikiama 5.1 skyriuje.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas

Suaugusiesiems ir vy
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 26-02-2016
Данни за продукта Данни за продукта български 26-02-2016
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 19-04-2016
Листовка Листовка испански 26-02-2016
Данни за продукта Данни за продукта испански 26-02-2016
Листовка Листовка чешки 26-02-2016
Данни за продукта Данни за продукта чешки 26-02-2016
Листовка Листовка датски 26-02-2016
Данни за продукта Данни за продукта датски 26-02-2016
Листовка Листовка немски 26-02-2016
Данни за продукта Данни за продукта немски 26-02-2016
Листовка Листовка естонски 26-02-2016
Данни за продукта Данни за продукта естонски 26-02-2016
Листовка Листовка гръцки 26-02-2016
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 26-02-2016
Листовка Листовка английски 26-02-2016
Данни за продукта Данни за продукта английски 26-02-2016
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 19-04-2016
Листовка Листовка френски 26-02-2016
Данни за продукта Данни за продукта френски 26-02-2016
Листовка Листовка италиански 26-02-2016
Данни за продукта Данни за продукта италиански 26-02-2016
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 19-04-2016
Листовка Листовка латвийски 26-02-2016
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 26-02-2016
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 19-04-2016
Листовка Листовка унгарски 26-02-2016
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 26-02-2016
Листовка Листовка малтийски 26-02-2016
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 26-02-2016
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 19-04-2016
Листовка Листовка нидерландски 26-02-2016
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 26-02-2016
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 19-04-2016
Листовка Листовка полски 26-02-2016
Данни за продукта Данни за продукта полски 26-02-2016
Листовка Листовка португалски 26-02-2016
Данни за продукта Данни за продукта португалски 26-02-2016
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 19-04-2016
Листовка Листовка румънски 26-02-2016
Данни за продукта Данни за продукта румънски 26-02-2016
Листовка Листовка словашки 26-02-2016
Данни за продукта Данни за продукта словашки 26-02-2016
Листовка Листовка словенски 26-02-2016
Данни за продукта Данни за продукта словенски 26-02-2016
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 19-04-2016
Листовка Листовка фински 26-02-2016
Данни за продукта Данни за продукта фински 26-02-2016
Листовка Листовка шведски 26-02-2016
Данни за продукта Данни за продукта шведски 26-02-2016
Листовка Листовка норвежки 26-02-2016
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 26-02-2016
Листовка Листовка исландски 26-02-2016
Данни за продукта Данни за продукта исландски 26-02-2016
Листовка Листовка хърватски 26-02-2016
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 26-02-2016
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 19-04-2016

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите