Clopidogrel Teva Generics B.V.

Страна: Европейски съюз

Език: фински

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

clopidogrel (as hydrochloride)

Предлага се от:

Teva Pharma B.V.

АТС код:

B01AC04

INN (Международно Name):

clopidogrel

Терапевтична група:

Antitromboottiset aineet

Терапевтична област:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

Терапевтични показания:

Klopidogreeli on tarkoitettu aikuisille aterotromboottisten tapahtumien estämiseen:Potilaalla on ollut sydäninfarkti (josta on muutama vuorokausi, mutta enintään 35 vuorokautta), iskeeminen aivohalvaus (josta on 7 vuorokautta, mutta alle 6 kuukautta) tai perifeerinen valtimosairaus. Patients suffering from acute coronary syndrome:Non-ST segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-Q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (ASA). ST-segmentin nousua akuutti sydäninfarkti, yhdessä ASA lääketieteellisesti hoitoa saaneilla potilailla oikeutettu liuotushoito. Lisätietoja, katso kohta 5.

Каталог на резюме:

Revision: 3

Статус Оторизация:

peruutettu

Дата Оторизация:

2010-10-28

Листовка

                                24
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
25
PAKKAUSSELOSTE
CLOPIDOGREL TEVA GENERICS B.V. 75 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
klopidogreeli
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heidän oireensa olisivat samat kuin sinun.
-
Jos havaitset sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole tässä
selosteessa mainittu, tai kokemasi
haittavaikutus on vakava, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA ESITETÄÄN
:
1.
Mitä Clopidogrel Teva Generics B.V. on ja mihin sitä käytetään
2.
Ennen kuin käytät Clopidogrel Teva Generics B.V. -tabletteja
3.
Miten Clopidogrel Teva Generics B.V. -tabletteja käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Clopidogrel Teva Generics B.V. -tablettien säilyttäminen
6.
Muuta tietoa
1.
MITÄ CLOPIDOGREL TEVA GENERICS B.V. ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Clopidogrel Teva Generics B.V. kuuluu antitromboottisiin
lääkeaineisiin. Trombosyytit eli
verihiutaleet ovat veren pieniä soluja, pienempiä kuin puna- ja
valkosolut. Veren hyytyessä
verihiutaleet kasaantuvat yhteen. Antitromboottiset lääkkeet
vähentävät verisuonitukoksen
muodostumismahdollisuutta (tromboosia) estämällä tätä
yhteenkasaantumista.
Clopidogrel Teva Generics B.V. –tabletteja käytetään estämään
verihyytymien (trombien)
muodostumista kovettuneissa verisuonissa (valtimoissa) eli
aterotromboosia, joka saattaa aiheuttaa
aterotromboottisia tapahtumia (esim. aivohalvaus, sydänkohtaus tai
kuolema).
Sinulle on määrätty Clopidogrel Teva Generics B.V. –tabletteja
estämään verihyytymiä ja
pienentämään näiden vaikeiden tapahtumien riskiä, koska:
-
sinulla on valtimoiden kovettumatauti (eli ateroskleroosi) ja
-
sinu
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Clopidogrel Teva Generics B.V. 75 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää
klopidogreelihydrokloridia vastaten 75 mg klopidogreelia.
Apuaineet:
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 13 mg hydrattua
risiiniöljyä.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti.
Vaaleanpunainen, pyöreä ja hieman kupera kalvopäällysteinen
tabletti.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Klopidogreeli on tarkoitettu aikuisille aterotromboottisten
tapahtumien estämiseen:
•
Potilailla, joilla on ollut sydäninfarkti (josta on muutama
vuorokausi, mutta enintään 35
vuorokautta), iskeeminen aivohalvaus (josta on 7 vuorokautta, mutta
alle 6 kuukautta) tai
todettu ääreisvaltimosairaus.
•
Potilailla, joilla on ollut sepelvaltimotautikohtaus:
-
Asetyylisalisyylihappoon (ASA) yhdistettynä potilaille, joilla on
sepelvaltimotautikohtaus
ilman ST-segmentin nousua (epästabiili angina pectoris tai
non-Q-aaltoinfarkti) mukaan
lukien potilaat, joille asennetaan stentti perkutaanisen
sepelvaltimotoimenpiteen
yhteydessä.
-
Asetyylisalisyylihappoon (ASA) yhdistettynä lääkkein hoidetuille
potilaille, joilla on
akuutti sydäninfarkti, johon liittyy ST-segmentin nousu ja joille
soveltuu trombolyyttinen
hoito.
Lisätietoja ks. kohta 5.1.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
•
Aikuiset ja iäkkäät potilaat
75 mg klopidogreelia kerta-annoksena kerran vuorokaudessa ruoan kanssa
tai ilman.
Potilaat, joilla on sepelvaltimotautikohtaus:
-
Sepelvaltimotautikohtaus ilman ST-segmentin nousua (epästabiili
angina pectoris tai non-
Q-aaltoinfarkti): klopidogreelihoito on aloitettava yhdellä 300 mg:n
kyllästysannoksella, ja
sitä on jatkettava 75 mg:n annoksella kerran vuorokaudessa (yhdessä
asetyylisalisyylihapon (ASA) 75 mg – 325 mg vuorokaudessa kanssa).
Koska suuriin
ASA-annoksiin on liittynyt vuotoriskin suureneminen, 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 12-05-2014
Данни за продукта Данни за продукта български 12-05-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 12-05-2014
Листовка Листовка испански 12-05-2014
Данни за продукта Данни за продукта испански 12-05-2014
Листовка Листовка чешки 12-05-2014
Данни за продукта Данни за продукта чешки 12-05-2014
Листовка Листовка датски 12-05-2014
Данни за продукта Данни за продукта датски 12-05-2014
Листовка Листовка немски 12-05-2014
Данни за продукта Данни за продукта немски 12-05-2014
Листовка Листовка естонски 12-05-2014
Данни за продукта Данни за продукта естонски 12-05-2014
Листовка Листовка гръцки 12-05-2014
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 12-05-2014
Листовка Листовка английски 12-05-2014
Данни за продукта Данни за продукта английски 12-05-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 12-05-2014
Листовка Листовка френски 12-05-2014
Данни за продукта Данни за продукта френски 12-05-2014
Листовка Листовка италиански 12-05-2014
Данни за продукта Данни за продукта италиански 12-05-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 12-05-2014
Листовка Листовка латвийски 12-05-2014
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 12-05-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 12-05-2014
Листовка Листовка литовски 12-05-2014
Данни за продукта Данни за продукта литовски 12-05-2014
Листовка Листовка унгарски 12-05-2014
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 12-05-2014
Листовка Листовка малтийски 12-05-2014
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 12-05-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 12-05-2014
Листовка Листовка нидерландски 12-05-2014
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 12-05-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 12-05-2014
Листовка Листовка полски 12-05-2014
Данни за продукта Данни за продукта полски 12-05-2014
Листовка Листовка португалски 12-05-2014
Данни за продукта Данни за продукта португалски 12-05-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 12-05-2014
Листовка Листовка румънски 12-05-2014
Данни за продукта Данни за продукта румънски 12-05-2014
Листовка Листовка словашки 12-05-2014
Данни за продукта Данни за продукта словашки 12-05-2014
Листовка Листовка словенски 12-05-2014
Данни за продукта Данни за продукта словенски 12-05-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 12-05-2014
Листовка Листовка шведски 12-05-2014
Данни за продукта Данни за продукта шведски 12-05-2014
Листовка Листовка норвежки 12-05-2014
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 12-05-2014
Листовка Листовка исландски 12-05-2014
Данни за продукта Данни за продукта исландски 12-05-2014
Листовка Листовка хърватски 12-05-2014
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 12-05-2014

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите