Clopidogrel TAD

Страна: Европейски съюз

Език: испански

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

clopidogrel (as hydrochloride)

Предлага се от:

Tad Pharma GmbH

АТС код:

B01AC06

INN (Международно Name):

clopidogrel

Терапевтична група:

Agentes antitrombóticos

Терапевтична област:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Терапевтични показания:

Clopidogrel is indicated in adults for the prevention of atherothrombotic events in: , Patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease.

Каталог на резюме:

Revision: 15

Статус Оторизация:

Autorizado

Дата Оторизация:

2009-09-23

Листовка

                                35
B. PROSPECTO
36
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
CLOPIDOGREL TAD 75 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG
clopidogrel
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe
dárselo a otras personas, aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Clopidogrel TAD y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Clopidogrel TAD
3.
Cómo tomar Clopidogrel TAD
4.
Posibles efectos adversos
5
Conservación de Clopidogrel TAD
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES CLOPIDOGREL TAD Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Clopidogrel TAD contiene clopidogrel y pertenece a un grupo de
medicamentos denominados
antiagregantes plaquetarios. Las plaquetas son unas células muy
pequeñas que se encuentran en la sangre,
y se agregan cuando la sangre se coagula. Los medicamentos
antiagregantes plaquetarios al prevenir dicha
agregación, reducen la posibilidad de que se produzcan coágulos
sanguíneos (un proceso denominado
trombosis).
Clopidogrel TAD se administra en adultos para prevenir la formación
de coágulos sanguíneos (trombos)
en vasos sanguíneos (arterias) endurecidos, un proceso conocido como
aterotrombosis, y que puede
provocar efectos aterotrombóticos (como infarto cerebral, infarto de
miocardio o muerte).
Se le ha prescrito Clopidogrel TAD para ayudar a prevenir la
formación de coágulos sanguíneos y reducir
el riesgo de estos acontecimientos graves ya que:
-
sufre un proceso que produce el endurecimiento de las arterias
(también denominado
ateroesclerosis), y
-
ha sufrido previam
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Clopidogrel TAD 75 mg comprimidos recubiertos con película EFG
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido recubierto con película contiene 75 mg de clopidogrel
(como hidrocloruro).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película.
Comprimido recubierto con película de color rosa, redondo y
ligeramente convexo.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
_Prevención secundaria de acontecimientos aterotrombóticos_
Clopidogrel está indicado en:

Pacientes adultos que han sufrido recientemente un infarto agudo de
miocardio (desde pocos días
antes hasta un máximo de 35 días), un infarto cerebral (desde 7
días antes hasta un máximo de 6
meses después) o que padecen enfermedad arterial periférica
establecida.

Pacientes adultos que presentan un síndrome coronario agudo:
-
Síndrome coronario agudo sin elevación del segmento ST (angina
inestable o infarto agudo de
miocardio sin onda Q), incluyendo pacientes a los que se le ha
colocado un stent después de una
intervención coronaria percutánea, en combinación con ácido
acetilsalicílico (AAS).
-
Pacientes con infarto agudo de miocardio con elevación del segmento
ST, en combinación con
AAS en pacientes sometidos a una intervención coronaria percutánea
(incluyendo pacientes
sometidos a la colocación de un stent) o que son candidatos a terapia
trombolítica/fibrinolítica.
_En pacientes que presentan un Ataque Isquémico Transitorio (AIT) de
riesgo moderado a alto o Accidente_
_Cerebrovascular Isquémico (ACV isquémico) menor_
Clopidogrel en combinación con AAS está indicado en:
-
Pacientes adultos que presentan un AIT de riesgo moderado a alto
(puntuación ABCD2
1
≥4) o ACV
isquémico menor (NIHSS
2
≤3) dentro de las 24 horas posteriores al AIT o ACV isquémico.
_Prevención de acontecimientos aterotrombóticos y tromboembólicos
en fibrilaci
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 05-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта български 05-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 13-09-2017
Листовка Листовка чешки 05-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта чешки 05-03-2024
Листовка Листовка датски 05-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта датски 05-03-2024
Листовка Листовка немски 05-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта немски 05-03-2024
Листовка Листовка естонски 05-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта естонски 05-03-2024
Листовка Листовка гръцки 05-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 05-03-2024
Листовка Листовка английски 05-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта английски 05-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 13-09-2017
Листовка Листовка френски 05-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта френски 05-03-2024
Листовка Листовка италиански 05-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта италиански 05-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 13-09-2017
Листовка Листовка латвийски 05-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 05-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 13-09-2017
Листовка Листовка литовски 05-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта литовски 05-03-2024
Листовка Листовка унгарски 05-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 05-03-2024
Листовка Листовка малтийски 05-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 05-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 13-09-2017
Листовка Листовка нидерландски 05-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 05-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 13-09-2017
Листовка Листовка полски 05-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта полски 05-03-2024
Листовка Листовка португалски 05-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта португалски 05-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 13-09-2017
Листовка Листовка румънски 05-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта румънски 05-03-2024
Листовка Листовка словашки 05-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта словашки 05-03-2024
Листовка Листовка словенски 05-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта словенски 05-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 13-09-2017
Листовка Листовка фински 05-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта фински 05-03-2024
Листовка Листовка шведски 05-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта шведски 05-03-2024
Листовка Листовка норвежки 05-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 05-03-2024
Листовка Листовка исландски 05-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта исландски 05-03-2024
Листовка Листовка хърватски 05-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 05-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 13-09-2017

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите