Clopidogrel Sandoz

Страна: Европейски съюз

Език: датски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

clopidogrel

Предлага се от:

Acino Pharma GmbH

АТС код:

B01AC04

INN (Международно Name):

clopidogrel

Терапевтична група:

Antitrombotiske midler

Терапевтична област:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Терапевтични показания:

Clopidogrel er indiceret hos voksne til forebyggelse af aterotrombotiske hændelser i: * patienter med myokardieinfarkt (fra få dage indtil mindre end 35 dage), iskæmisk slagtilfælde (fra 7 dage indtil mindre end 6 måneder) eller etableret perifer arteriel sygdom. For yderligere oplysninger henvises der til afsnit 5.

Каталог на резюме:

Revision: 2

Статус Оторизация:

Trukket tilbage

Дата Оторизация:

2009-09-21

Листовка

                                B. INDLÆGSSEDDEL
20
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
CLOPIDOGREL SANDOZ 75 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
Clopidogrel
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DE BEGYNDER AT TAGE
MEDICINEN.
-
Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller på apoteket, hvis der er mere De vil vide.
-
Lægen har ordineret Clopidogrel Sandoz til Dem personligt. Lad derfor
være med at give
det til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de
samme symptomer, som
De har.
-
Tal med lægen eller apoteket, hvis en bivirkning bliver værre, eller
De får bivirkninger,
som ikke er nævnt her.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal De vide, før De begynder at tage Clopidogrel Sandoz
3.
Sådan skal De tage Clopidogrel Sandoz
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Clopidogrel Sandoz indeholder det aktive indholdsstof clopidogrel, som
tilhører en gruppe medicin,
der kaldes blodforyndende medicin. Blodplader (såkaldte trombocytter)
er meget små bestanddele,
som klumper sig sammen, når blodet størkner. Ved at forhindre denne
sammenklumpning nedsætter et
blodpropopløsende præparat risikoen for, at der dannes blodpropper
(en proces, der kaldes trombose).
Clopidogrel Sandoz tages for at forebygge dannelse af blodpropper
(trombi) i blodårer (arterier), som
er blevet stive ved en proces kaldet aterotrombose, hvilket kan føre
til f.eks. slagtilfælde, hjerteanfald
og død (aterotrombotiske hændelser).
De har fået recept på Clopidogrel Sandoz til forebyggelse af
blodpropper og nedsættelse af risikoen
for disse alvorlige hændelser, fordi:
-
De lider af åreforkalkning (også kaldet aterosklerose) - og
-
De tidligere har haft et hjerteanfald, slagtilfælde eller en tilstand
kaldet perifer arteriel
sygdom (kredsløbsforstyrrelser i arme eller ben, forårsaget af
vaskulær okklusion)
2.
DET SKAL DE VIDE, FØR DE BEGYNDER AT TAGE CLOPIDOGREL SANDOZ
TAG IKKE CLOPIDO
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                BILAG I
PRODUKTRESUME
1
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Clopidogrel Sandoz 75 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver filmovertrukken tablet indeholder 75 mg af clopidogrel (som
besilat).
Hjælpestoffer: hver tablet indeholder 3,80 mg hydrogeneret
ricinusolie.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet.
Hvide til råhvide, marmorerede, runde og bikonvekse filmovertrukne
tabletter.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Clopidogrel er indiceret hos voksne til forebyggelse af
aterotrombotiske hændelser hos:

Patienter med myokardieinfarkt (fra få dage, men ikke over 35 dage),
iskæmisk slagtilfælde
(fra 7 dage, men ikke over 6 måneder) eller påviste perifere
kredsløbsforstyrrelser.
For yderligere oplysninger henvises til pkt. 5.1.
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE

Voksne og ældre
Clopidogrel bør gives som en enkelt daglig dosis på 75 mg med eller
uden fødeindtagelse.

Farmakogenetik
Status som ’CYP2C19 poor metaboliser’ er forbundet med nedsat
respons på clopidogrel. Det
optimale dosisregime for poor metabolisers er endnu ikke fastlagt (se
pkt. 5.2).

Børn og unge
Sikkerhed og virkning af clopidogrel hos børn og unge er endnu ikke
fastslået.

Nedsat nyrefunktion
Der er kun begrænset erfaring med behandling af patienter med nedsat
nyrefunktion (se
pkt. 4.4).

Nedsat leverfunktion
Erfaringen med behandling af patienter med moderate leversygdomme, der
kan have
blødningstendens, er begrænset. (se pkt. 4.4)
4.3
KONTRAINDIKATIONER

Overfølsomhed over for det aktive stof eller over for et eller flere
af hjælpestofferne.

Stærkt nedsat leverfunktion.

Aktiv patologisk blødning såsom peptisk ulcus eller intrakraniel
blødning.
2
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
_Blødning og hæmatologiske sygdomme _
På grund af risikoen for blødninger og hæmatologiske b
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 26-10-2011
Данни за продукта Данни за продукта български 26-10-2011
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 26-10-2011
Листовка Листовка испански 26-10-2011
Данни за продукта Данни за продукта испански 26-10-2011
Листовка Листовка чешки 26-10-2011
Данни за продукта Данни за продукта чешки 26-10-2011
Листовка Листовка немски 26-10-2011
Данни за продукта Данни за продукта немски 26-10-2011
Листовка Листовка естонски 26-10-2011
Данни за продукта Данни за продукта естонски 26-10-2011
Листовка Листовка гръцки 26-10-2011
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 26-10-2011
Листовка Листовка английски 26-10-2011
Данни за продукта Данни за продукта английски 26-10-2011
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 26-10-2011
Листовка Листовка френски 26-10-2011
Данни за продукта Данни за продукта френски 26-10-2011
Листовка Листовка италиански 26-10-2011
Данни за продукта Данни за продукта италиански 26-10-2011
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 26-10-2011
Листовка Листовка латвийски 26-10-2011
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 26-10-2011
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 26-10-2011
Листовка Листовка литовски 26-10-2011
Данни за продукта Данни за продукта литовски 26-10-2011
Листовка Листовка унгарски 26-10-2011
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 26-10-2011
Листовка Листовка малтийски 26-10-2011
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 26-10-2011
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 26-10-2011
Листовка Листовка нидерландски 26-10-2011
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 26-10-2011
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 26-10-2011
Листовка Листовка полски 26-10-2011
Данни за продукта Данни за продукта полски 26-10-2011
Листовка Листовка португалски 26-10-2011
Данни за продукта Данни за продукта португалски 26-10-2011
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 26-10-2011
Листовка Листовка румънски 26-10-2011
Данни за продукта Данни за продукта румънски 26-10-2011
Листовка Листовка словашки 26-10-2011
Данни за продукта Данни за продукта словашки 26-10-2011
Листовка Листовка словенски 26-10-2011
Данни за продукта Данни за продукта словенски 26-10-2011
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 26-10-2011
Листовка Листовка фински 26-10-2011
Данни за продукта Данни за продукта фински 26-10-2011
Листовка Листовка шведски 26-10-2011
Данни за продукта Данни за продукта шведски 26-10-2011
Листовка Листовка норвежки 26-10-2011
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 26-10-2011
Листовка Листовка исландски 26-10-2011
Данни за продукта Данни за продукта исландски 26-10-2011

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите