Clopidogrel Sandoz

Страна: Европейски съюз

Език: испански

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

clopidogrel

Предлага се от:

Acino Pharma GmbH

АТС код:

B01AC04

INN (Международно Name):

clopidogrel

Терапевтична група:

Agentes antitrombóticos

Терапевтична област:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Терапевтични показания:

Clopidogrel está indicado en adultos para la prevención de eventos aterotrombóticos en: * pacientes que sufren infarto de miocardio (desde pocos días hasta menos de 35 días), isquémico movimiento (desde 7 días hasta menos de 6 meses) o establecido periférica enfermedad arterial. Para más información, por favor refiérase a la sección 5.

Каталог на резюме:

Revision: 2

Статус Оторизация:

Retirado

Дата Оторизация:

2009-09-21

Листовка

                                B. PROSPECTO
21
Medicamento con autorización anulada
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
CLOPIDOGREL SANDOZ
75 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG
Clopidogrel
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR EL
MEDICAMENTO.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras
personas, aunque
tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
-
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o
si aprecia cualquier
efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o
farmacéutico.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
Qué es Clopidogrel Sandoz y para qué se utiliza
2.
Antes de tomar Clopidogrel Sandoz
3.
Cómo tomar Clopidogrel Sandoz
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Clopidogrel Sandoz
6.
Información adicional
1.
QUÉ ES CLOPIDOGREL SANDOZ Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Clopidogrel Sandoz contiene el principio activo clopidogrel, que
pertenece a un grupo de
medicamentos denominados antiagregantes plaquetarios. Las plaquetas
(también llamadas
trombocitos) son unas células muy pequeñas que se agregan cuando la
sangre se coagula. Los
medicamentos antiagregantes plaquetarios al prevenir dicha
agregación, reducen la posibilidad de que
se produzcan coágulos sanguíneos (un proceso denominado trombosis).
Clopidogrel Sandoz se administra para prevenir la formación de
coágulos sanguíneos (trombos) en
vasos sanguíneos (arterias) endurecidos, un proceso conocido como
aterotrombosis, y que puede
provocar efectos aterotrombóticos (como infarto cerebral, infarto de
miocardio o muerte).
Se le ha prescrito Clopidogrel Sandoz para ayudar a prevenir la
formación de coágulos sanguíneos y
reducir el riesgo de estos acontecimientos graves ya que:
-
Usted sufre un proceso que produce el endurecimiento de las arterias
(también
denominado aterotrombosis), y
-
Usted ha sufrido previamente un infarto de miocar
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
1
Medicamento con autorización anulada
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Clopidogrel Sandoz 75 mg comprimidos recubiertos con película EFG.
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido recubierto con película contiene 75 mg de clopidogrel
(como besilato).
Excipientes: cada comprimido contiene 3,80 mg de aceite de ricino
hidrogenado.
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película.
Comprimidos recubiertos con película redondos, biconvexos, de aspecto
veteado y color blanco a
blancuzco.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Clopidogrel está indicado en adultos para la prevención de
acontecimientos aterotrombóticos en:

Pacientes que han sufrido recientemente un infarto agudo de miocardio
(desde pocos
días antes hasta un máximo de 35 días), un infarto cerebral (desde
7 días antes hasta un
máximo de 6 meses después) o que padecen enfermedad arterial
periférica establecida.
Para mayor información ver sección 5.1.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN

Adultos y pacientes de edad avanzada
Clopidogrel se debe administrar como dosis única diaria de 75 mg con
o sin alimentos.

Farmacogenética
La metabolización lenta mediante el CYP2C19 se asocia a una
disminución de la respuesta a
clopidogrel. Todavía no se ha determinado la pauta posológica
óptima para metabolizadores
lentos (ver sección 5.2).

Pacientes pediátricos
Aún no ha sido establecida la seguridad y eficacia de clopidogrel en
niños y adolescentes.

Insuficiencia renal
La experiencia terapéutica en pacientes con insuficiencia renal es
limitada (ver
sección 4.4).

Insuficiencia hepática
La experiencia terapéutica en pacientes con enfermedad hepática
moderada que pueden
presentar diátesis hemorrágica es limitada (ver sección 4.4)
4.3
CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes.
2
Medicamento con autori
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 26-10-2011
Данни за продукта Данни за продукта български 26-10-2011
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 26-10-2011
Листовка Листовка чешки 26-10-2011
Данни за продукта Данни за продукта чешки 26-10-2011
Листовка Листовка датски 26-10-2011
Данни за продукта Данни за продукта датски 26-10-2011
Листовка Листовка немски 26-10-2011
Данни за продукта Данни за продукта немски 26-10-2011
Листовка Листовка естонски 26-10-2011
Данни за продукта Данни за продукта естонски 26-10-2011
Листовка Листовка гръцки 26-10-2011
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 26-10-2011
Листовка Листовка английски 26-10-2011
Данни за продукта Данни за продукта английски 26-10-2011
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 26-10-2011
Листовка Листовка френски 26-10-2011
Данни за продукта Данни за продукта френски 26-10-2011
Листовка Листовка италиански 26-10-2011
Данни за продукта Данни за продукта италиански 26-10-2011
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 26-10-2011
Листовка Листовка латвийски 26-10-2011
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 26-10-2011
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 26-10-2011
Листовка Листовка литовски 26-10-2011
Данни за продукта Данни за продукта литовски 26-10-2011
Листовка Листовка унгарски 26-10-2011
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 26-10-2011
Листовка Листовка малтийски 26-10-2011
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 26-10-2011
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 26-10-2011
Листовка Листовка нидерландски 26-10-2011
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 26-10-2011
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 26-10-2011
Листовка Листовка полски 26-10-2011
Данни за продукта Данни за продукта полски 26-10-2011
Листовка Листовка португалски 26-10-2011
Данни за продукта Данни за продукта португалски 26-10-2011
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 26-10-2011
Листовка Листовка румънски 26-10-2011
Данни за продукта Данни за продукта румънски 26-10-2011
Листовка Листовка словашки 26-10-2011
Данни за продукта Данни за продукта словашки 26-10-2011
Листовка Листовка словенски 26-10-2011
Данни за продукта Данни за продукта словенски 26-10-2011
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 26-10-2011
Листовка Листовка фински 26-10-2011
Данни за продукта Данни за продукта фински 26-10-2011
Листовка Листовка шведски 26-10-2011
Данни за продукта Данни за продукта шведски 26-10-2011
Листовка Листовка норвежки 26-10-2011
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 26-10-2011
Листовка Листовка исландски 26-10-2011
Данни за продукта Данни за продукта исландски 26-10-2011

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите