Clopidogrel ratiopharm

Страна: Европейски съюз

Език: италиански

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

clopidogrel

Предлага се от:

Archie Samuel s.r.o.

АТС код:

B01AC04

INN (Международно Name):

clopidogrel

Терапевтична група:

Agenti antitrombotici

Терапевтична област:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Терапевтични показания:

Clopidogrel è indicato negli adulti per la prevenzione di eventi atherothrombotic in:pazienti affetti da infarto miocardico (da pochi giorni fino a meno di 35 giorni), ictus ischemico (da 7 giorni fino a meno di 6 mesi) o accertata malattia arteriosa periferica. Per ulteriori informazioni, si prega di fare riferimento alla sezione 5.

Каталог на резюме:

Revision: 5

Статус Оторизация:

Ritirato

Дата Оторизация:

2009-09-23

Листовка

                                22
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
Medicinale non più autorizzato
23
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
CLOPIDOGREL RATIOPHARM 75 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
Clopidogrel
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se
i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo
foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos'è Clopidogrel ratiopharm e a che cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Clopidogrel ratiopharm
3.
Come prendere Clopidogrel ratiopharm
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Clopidogrel ratiopharm
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È CLOPIDOGREL RATIOPHARM E A CHE COSA SERVE
Clopidogrel ratiopharm contiene il principio attivo clopidogrel, che
appartiene ad un gruppo di
medicinali chiamati antiaggreganti piastrinici. Le piastrine (i
cosiddetti trombociti) sono elementi di
dimensioni microscopiche, che si aggregano assieme durante la
coagulazione del sangue. Impedendo
tale aggregazione, i medicinali antiaggreganti piastrinici
diminuiscono la possibilità di formazione di
coaguli sanguigni (un fenomeno chiamato trombosi).
Clopidogrel ratiopharm viene assunto dagli adulti per prevenire la
formazione di coaguli sanguigni
(trombi) nei vasi sanguigni (arterie) induriti, processo conosciuto
come aterotrombosi, che può causare
eventi di origine aterotrombotica (come ictus, attacco cardiaco, o
morte).
Clopidogrel ratiopharm le è stato prescritto come aiuto nel prevenire
la formazione di coaguli
sanguigni e per ridurre il rischio di questi gravi eventi perché:
-
lei pr
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Clopidogrel ratiopharm 75 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa rivestita con film contiene 75 mg di clopidogrel (come
besilato).
Eccipienti con effetti noti: Ogni compressa rivestita con film
contiene 3,80 mg di olio di ricino
idrogenato.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film.
Compresse rivestite con film da bianche a bianco-grigie, marezzate,
rotonde e biconvesse.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Clopidogrel è indicato negli adulti nella prevenzione di eventi di
origine aterotrombotica in:

Pazienti affetti da infarto miocardico (da pochi giorni fino a meno di
35), ictus ischemico
(da 7 giorni fino a meno di 6 mesi) o arteriopatia obliterante
periferica comprovata
Per ulteriori informazioni vedere paragrafo 5.1.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia

Adulti ed anziani
Clopidogrel va somministrato in dose giornaliera singola di 75 mg.
Se viene omessa una dose:
-
entro 12 ore dall’assunzione programmata: il paziente deve assumere
immediatamente la
dose e prendere la dose successiva all’orario abituale.
-
se sono trascorse più di 12 ore: il paziente deve prendere la dose
successiva all’orario
abituale e non deve prendere una dose doppia.

Popolazione pediatrica
Clopidogrel non deve essere usato nei bambini a causa di problematiche
di efficacia
(vedere paragrafo 5.1).

Insufficienza renale
L’esperienza terapeutica in pazienti con insufficienza renale è
limitata (vedere
paragrafo 4.4).

Insufficienza epatica
L’esperienza terapeutica in pazienti con moderata disfunzione
epatica che possono avere
una diatesi emorragica è limitata (vedere paragrafo 4.4).
Medicinale non più autorizzato
3
Modo di somministrazione
Uso orale
La compressa può essere presa durante o lontano dai pasti.
4.3
CONTROINDICAZIONI

Ip
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 12-12-2013
Данни за продукта Данни за продукта български 12-12-2013
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 12-12-2013
Листовка Листовка испански 12-12-2013
Данни за продукта Данни за продукта испански 12-12-2013
Листовка Листовка чешки 12-12-2013
Данни за продукта Данни за продукта чешки 12-12-2013
Листовка Листовка датски 12-12-2013
Данни за продукта Данни за продукта датски 12-12-2013
Листовка Листовка немски 12-12-2013
Данни за продукта Данни за продукта немски 12-12-2013
Листовка Листовка естонски 12-12-2013
Данни за продукта Данни за продукта естонски 12-12-2013
Листовка Листовка гръцки 12-12-2013
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 12-12-2013
Листовка Листовка английски 12-12-2013
Данни за продукта Данни за продукта английски 12-12-2013
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 12-12-2013
Листовка Листовка френски 12-12-2013
Данни за продукта Данни за продукта френски 12-12-2013
Листовка Листовка латвийски 12-12-2013
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 12-12-2013
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 12-12-2013
Листовка Листовка литовски 12-12-2013
Данни за продукта Данни за продукта литовски 12-12-2013
Листовка Листовка унгарски 12-12-2013
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 12-12-2013
Листовка Листовка малтийски 12-12-2013
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 12-12-2013
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 12-12-2013
Листовка Листовка нидерландски 12-12-2013
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 12-12-2013
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 12-12-2013
Листовка Листовка полски 12-12-2013
Данни за продукта Данни за продукта полски 12-12-2013
Листовка Листовка португалски 12-12-2013
Данни за продукта Данни за продукта португалски 12-12-2013
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 12-12-2013
Листовка Листовка румънски 12-12-2013
Данни за продукта Данни за продукта румънски 12-12-2013
Листовка Листовка словашки 12-12-2013
Данни за продукта Данни за продукта словашки 12-12-2013
Листовка Листовка словенски 12-12-2013
Данни за продукта Данни за продукта словенски 12-12-2013
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 12-12-2013
Листовка Листовка фински 12-12-2013
Данни за продукта Данни за продукта фински 12-12-2013
Листовка Листовка шведски 12-12-2013
Данни за продукта Данни за продукта шведски 12-12-2013
Листовка Листовка норвежки 12-12-2013
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 12-12-2013
Листовка Листовка исландски 12-12-2013
Данни за продукта Данни за продукта исландски 12-12-2013

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите