Clopidogrel ratiopharm GmbH

Страна: Европейски съюз

Език: гръцки

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

κλοπιδογρέλη

Предлага се от:

Archie Samiel s.r.o.

АТС код:

B01AC04

INN (Международно Name):

clopidogrel

Терапевтична група:

Αντιθρομβωτικοί παράγοντες

Терапевтична област:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

Терапевтични показания:

Η κλοπιδογρέλη ενδείκνυται σε ενήλικες για την πρόληψη των αθηροθρομβωτικών επεισοδίων σε:ασθενείς που πάσχουν από έμφραγμα του μυοκαρδίου (από λίγες ημέρες μέχρι λιγότερο από 35 ημέρες), ισχαιμικό αγγειακό εγκεφαλικό επεισόδιο (από 7 ημέρες μέχρι λιγότερο από 6 μήνες) ή εγκατεστημένη περιφερική αρτηριακή νόσο, οι ασθενείς που πάσχουν από οξύ στεφανιαίο σύνδρομο:non-ST-segment elevation οξύ στεφανιαίο σύνδρομο (ασταθής στηθάγχη ή μη κύμα Q-έμφραγμα του μυοκαρδίου), συμπεριλαμβανομένων των ασθενών που υποβάλλονται σε τοποθέτηση stent) μετά από διαδερμική επέμβαση στεφανιαίων σε συνδυασμό με ακετυλοσαλικυλικό οξύ (ΑΣΟ);ST-segment elevation οξύ έμφραγμα του μυοκαρδίου, σε συνδυασμό με ΑΣΟ σε ιατρικά ασθενών επιλέξιμων για θρομβολυτική θεραπεία.

Каталог на резюме:

Revision: 12

Статус Оторизация:

Αποτραβηγμένος

Дата Оторизация:

2009-07-28

Листовка

                                Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
30
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
CLOPIDOGREL RATIOPHARM GMBH 75 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ
ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
κλοπιδογρέλη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να
δώσετε το φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να
τους προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν
τα
σημεία της ασθένειάς τους είναι ίδια
με τα δικά σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Clopidogrel ratiopharm GmbH και ποια
είναι η χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Clopidogrel ratiopharm GmbH
3.
Πώς να πάρετε το Clopidogrel ratiopharm GmbH
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το Clopidogrel ratiopharm GmbH
6.
Π
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Clopidogrel ratiopharm GmbH 75 mg επικαλυμμένα με
λεπτό υμένιο δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 75 mg κλοπιδογρέλης (ως
βεσιλική).
Έκδοχα με γνωστές δράσεις:
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 3,80 mg υδρογονωμένου
κικελαίου.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο.
Λευκά έως υπόλευκα, μαρμαροειδή,
στρογγυλά και αμφίκυρτα επικαλυμμένα
με λεπτό υμένιο δισκία.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Η κλοπιδογρέλη ενδείκνυται σε
ενήλικες για τη δευτερογενή πρόληψη
των αθηροθρομβωτικών
επεισοδίων σε:
•
Ενήλικες ασθενείς με έμφραγμα του
μυοκαρδίου (από λίγες ημέρες μέχρι
λιγότερο από
35 ημέρες), ισχαιμικό αγγειακό
εγκεφαλικό επεισόδιο (από 7 ημέρες
μέχρι λιγότερο από
6 μήνες) ή εγκατεστημένη περιφερική
αρτηριακή νόσο.
•
Ενήλικες ασθενείς με οξύ στεφανιαίο
σύνδρομο:
-
Οξύ στεφανιαίο σύνδρομο χωρίς
ανάσπαση του διαστήματος ST (ασταθής
στηθάγχη ή
έμφραγμα του μυοκαρδίου χωρίς κύμα Q),
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 02-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта български 02-10-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 28-02-2013
Листовка Листовка испански 02-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта испански 02-10-2019
Листовка Листовка чешки 02-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта чешки 02-10-2019
Листовка Листовка датски 02-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта датски 02-10-2019
Листовка Листовка немски 02-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта немски 02-10-2019
Листовка Листовка естонски 02-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта естонски 02-10-2019
Листовка Листовка английски 02-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта английски 02-10-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 28-02-2013
Листовка Листовка френски 02-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта френски 02-10-2019
Листовка Листовка италиански 02-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта италиански 02-10-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 28-02-2013
Листовка Листовка латвийски 02-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 02-10-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 28-02-2013
Листовка Листовка литовски 02-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта литовски 02-10-2019
Листовка Листовка унгарски 02-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 02-10-2019
Листовка Листовка малтийски 02-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 02-10-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 28-02-2013
Листовка Листовка нидерландски 02-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 02-10-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 28-02-2013
Листовка Листовка полски 02-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта полски 02-10-2019
Листовка Листовка португалски 02-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта португалски 02-10-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 28-02-2013
Листовка Листовка румънски 02-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта румънски 02-10-2019
Листовка Листовка словашки 02-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта словашки 02-10-2019
Листовка Листовка словенски 02-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта словенски 02-10-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 28-02-2013
Листовка Листовка фински 02-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта фински 02-10-2019
Листовка Листовка шведски 02-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта шведски 02-10-2019
Листовка Листовка норвежки 02-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 02-10-2019
Листовка Листовка исландски 02-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта исландски 02-10-2019
Листовка Листовка хърватски 02-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 02-10-2019

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите