Clopidogrel ratiopharm GmbH

Страна: Европейски съюз

Език: датски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

clopidogrel

Предлага се от:

Archie Samiel s.r.o.

АТС код:

B01AC04

INN (Международно Name):

clopidogrel

Терапевтична група:

Antitrombotiske midler

Терапевтична област:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

Терапевтични показания:

Clopidogrel er indiceret hos voksne til forebyggelse af atherothrombotic begivenheder i:patienter med myokardieinfarkt (fra få dage, indtil der er mindre end 35 dage), iskæmisk slagtilfælde (fra 7 dage indtil mindre end 6 måneder) eller etableret perifer arteriel sygdom;patienter, der lider af akut koronar syndrom:non-ST-segment-elevation akut koronar syndrom (ustabil angina pectoris eller ikke-Q bølge-myokardieinfarkt), herunder patienter, der gennemgår en stent placering efter perkutan koronar intervention, i kombination med acetylsalicylsyre (ASA);ST-segment-elevation akut myokardieinfarkt, i kombination med ASA i medicinsk behandlede patienter, der er berettiget til trombolytisk terapi.

Каталог на резюме:

Revision: 12

Статус Оторизация:

Trukket tilbage

Дата Оторизация:

2009-07-28

Листовка

                                B. INDLÆGSSEDDEL
27
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
CLOPIDOGREL RATIOPHARM GMBH 75 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
clopidogrel
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DE BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere De vil vide.
-
Lægen har ordineret Clopidogrel ratiopharm GmbH til Dem personligt.
Lad derfor være
med at give medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre,
selvom de har de
samme symptomer, som De har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis De får bivirkninger,
herunder bivirkninger,
som ikke er nævnt her. Se afsnit 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal De vide, før De begynder at tage Clopidogrel ratiopharm GmbH
3.
Sådan skal De tage Clopidogrel ratiopharm GmbH
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Clopidogrel ratiopharm GmbH indeholder det aktive indholdsstof
clopidogrel, som tilhører en
lægemiddelgruppe, der kaldes blodforyndende medicin. Blodplader
(såkaldte trombocytter) er meget
små bestanddele, som klumper sig sammen i forbindelse med, at blodet
størkner. Ved at forhindre
denne sammenklumpning nedsætter et blodpropopløsende præparat
risikoen for, at der dannes
blodpropper (en proces, der kaldes trombose).
Clopidogrel ratiopharm GmbH tages af voksne for at forebygge dannelse
af blodpropper (trombi) i
blodårer (arterier), som er blevet stive ved en proces kaldet
aterotrombose, hvilket kan føre til f.eks.
apopleksi, hjerteanfald og død (aterotrombotiske hændelser).
De har fået recept på Clopidogrel ratiopharm GmbH til forebyggelse
af blodpropper og nedsættelse af
risikoen for disse alvorlige hændelser, fordi:
-
De lider af åreforkalkning (også kaldet aterosklerose) - og
-
De tidligere har haft et hjerteanfald, apopleksi eller en tilstand
kaldet perifer arteriel
sygdom (kredsløbsforstyrrelser i arme eller
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
1
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Clopidogrel ratiopharm GmbH 75 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver filmovertrukket tablet indeholder 75 mg af clopidogrel (som
besilat).
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på:
Hver filmovertrukket tablet indeholder 3,80 mg hydrogeneret
ricinusolie.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet.
Hvide til råhvide, marmorerede, runde og bikonvekse filmovertrukne
tabletter.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Clopidogrel er indiceret hos voksne til sekundær forebyggelse af
aterotrombotiske hændelser hos:
•
Voksne patienter med myokardieinfarkt (fra få dage, men ikke over 35
dage), iskæmisk
slagtilfælde (fra 7 dage, men ikke over 6 måneder) eller påviste
perifere
kredsløbsforstyrrelser.
•
Voksne patienter med akut koronarsyndrom
-
akut koronarsyndrom uden elevation af ST-segmentet (ustabil angina
eller
myokardieinfarkt uden forekomst af Q-takker) inklusive patienter, som
får indsat stent
efter perkutant koronarindgreb, i kombination med acetylsalicylsyre
(ASA).
-
akut myokardieinfarkt med elevation af ST-segmentet i kombination med
ASA hos
medicinsk behandlede patienter, der er egnede til trombolytisk
behandling.
For yderligere oplysninger henvises til pkt. 5.1.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
•
Voksne og ældre
Clopidogrel bør gives som en enkelt daglig dosis på 75 mg.
Hos patienter med akut koronarsyndrom
–
akut koronarsyndrom uden elevation af ST-segmentet (ustabil angina
pectoris eller
myokardieinfarkt uden forekomst af Q-takker): Behandling med
clopidogrel bør indledes med
en enkelt initial mætningsdosis på 300 mg, hvorefter behandlingen
består af 75 mg en gang
daglig (sammen med acetylsalicylsyre (ASA) 75 mg-325 mg/dag). Da
større doser af ASA har
været forbundet med en øget blødningsrisiko, bør dosering af ASA
ikke overstige 100 mg. Den
optimale varighed af behandlingen er ikke endeligt fastslået.
Kliniske f
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 02-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта български 02-10-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 28-02-2013
Листовка Листовка испански 02-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта испански 02-10-2019
Листовка Листовка чешки 02-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта чешки 02-10-2019
Листовка Листовка немски 02-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта немски 02-10-2019
Листовка Листовка естонски 02-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта естонски 02-10-2019
Листовка Листовка гръцки 02-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 02-10-2019
Листовка Листовка английски 02-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта английски 02-10-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 28-02-2013
Листовка Листовка френски 02-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта френски 02-10-2019
Листовка Листовка италиански 02-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта италиански 02-10-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 28-02-2013
Листовка Листовка латвийски 02-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 02-10-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 28-02-2013
Листовка Листовка литовски 02-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта литовски 02-10-2019
Листовка Листовка унгарски 02-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 02-10-2019
Листовка Листовка малтийски 02-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 02-10-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 28-02-2013
Листовка Листовка нидерландски 02-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 02-10-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 28-02-2013
Листовка Листовка полски 02-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта полски 02-10-2019
Листовка Листовка португалски 02-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта португалски 02-10-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 28-02-2013
Листовка Листовка румънски 02-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта румънски 02-10-2019
Листовка Листовка словашки 02-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта словашки 02-10-2019
Листовка Листовка словенски 02-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта словенски 02-10-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 28-02-2013
Листовка Листовка фински 02-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта фински 02-10-2019
Листовка Листовка шведски 02-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта шведски 02-10-2019
Листовка Листовка норвежки 02-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 02-10-2019
Листовка Листовка исландски 02-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта исландски 02-10-2019
Листовка Листовка хърватски 02-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 02-10-2019

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите