Clopidogrel Taw Pharma (previously Clopidogrel Mylan)

Страна: Европейски съюз

Език: френски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

chlorhydrate de clopidogrel

Предлага се от:

Taw Pharma (Ireland) Limited

АТС код:

B01AC04

INN (Международно Name):

clopidogrel

Терапевтична група:

Agents antithrombotiques

Терапевтична област:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction; Acute Coronary Syndrome

Терапевтични показания:

, , , , Secondary prevention of atherothrombotic events, , Clopidogrel is indicated in: , - Adult patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease. , - Adult patients suffering from acute coronary syndrome:,    - Non-ST segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-Q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (ASA). ,     - ST segment elevation acute myocardial infarction, in combination with ASA in medically treated patients eligible for thrombolytic therapy. , , In patients with moderate to high-risk Transient Ischaemic Attack (TIA) or minor Ischaemic Stroke (IS), Clopidogrel in combination with ASA is indicated in:, - Adult patients with moderate to high-risk TIA (ABCD2  score ≥4) or minor IS (NIHSS  ≤3) within 24 hours of either the TIA or IS event.  , , Prevention of atherothrombotic and thromboembolic events in atrial fibrillation, In adult patients with atrial fibrillation who have at least one risk factor for vascular events, are not suitable for treatment with Vitamin K antagonists (VKA) and who have a low bleeding risk, clopidogrel is indicated in combination with ASA for the prevention of atherothrombotic and thromboembolic events, including stroke. , , For further information please refer to section 5. , , ,.

Каталог на резюме:

Revision: 20

Статус Оторизация:

Autorisé

Дата Оторизация:

2009-09-21

Листовка

                                36
B. NOTICE
37
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
CLOPIDOGREL TAW PHARMA 75 MG, COMPRIMÉ PELLICULÉ
clopidogrel
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE
:
1.
Qu’est-ce que Clopidogrel Taw Pharma et dans quel cas est-il
utilisé ?
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
Clopidogrel Taw Pharma ?
3.
Comment prendre Clopidogrel Taw Pharma ?
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver Clopidogrel Taw Pharma ?
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE CLOPIDOGREL TAW PHARMA ET DANS QUEL CAS EST-IL
UTILISÉ ?
Clopidogrel Taw Pharma contient du clopidogrel et appartient à une
classe de médicaments appelés
antiagrégants plaquettaires. Les plaquettes sont de très petits
éléments circulant dans le sang, et qui
s’agrègent lors de la coagulation du sang. En empêchant cette
agrégation, les antiagrégants
plaquettaires réduisent le risque de formation de caillots sanguins
(phénomène appelé thrombose).
Clopidogrel Taw Pharma est utilisé chez l’adulte pour éviter la
formation de caillots sanguins
(thrombus) dans les vaisseaux sanguins (artères) devenus rigides.
Cette maladie également appelée
athérothrombose peut conduire à la survenue d'événements
athérothrombotiques (tels que l'accident
vasculaire cérébral, la crise cardiaque, ou le décès).
On v
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Clopidogrel Taw Pharma 75 mg, comprimé pelliculé
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé pelliculé contient 75 mg de clopidogrel (sous forme
de chlorhydrate).
Excipient à effet notoire :
Chaque comprimé pelliculé contient 13 mg d’huile de ricin
hydrogénée.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
Comprimés pelliculés de couleur rose, ronds et biconvexes.
4.
DONNÉES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
_Prévention secondaire des événements athérothrombotiques _
_ _
Le clopidogrel est indiqué :
•
Chez les patients adultes souffrant d’un infarctus du myocarde
(datant de quelques jours à
moins de 35 jours), d’un accident vasculaire cérébral ischémique
(datant de plus de 7 jours et de
moins de 6 mois) ou d’une artériopathie oblitérante des membres
inférieurs établie.
•
Chez les patients adultes souffrant d’un syndrome coronaire aigu :
-
Syndrome coronaire aigu sans sus-décalage du segment ST (angor
instable ou infarctus
du myocarde sans onde Q), y compris les patients bénéficiant d’une
angioplastie
coronaire avec pose de stent, en association à l’acide
acétylsalicylique (AAS).
-
Infarctus du myocarde aigu avec sus-décalage du segment ST, en
association à l’AAS
chez les patients bénéficiant d’une intervention coronarienne
percutanée (y compris avec
pose de stent) ou chez les patients traités médicalement et
éligibles à un traitement
thrombolytique/fibrinolytique.
_ _
_Chez les patients présentant un accident ischémique transitoire
(AIT) de risque modéré à élevé ou un _
_accident vasculaire cérébral (AVC) ischémique mineur _
Le clopidogrel, en association à l’AAS, est indiqué chez :
-
Les patients adultes présentant un AIT de risque modéré à élevé
(score ABCD2
1
≥ 4) ou
un AVC ischémique mineur (NIHSS
2
≤ 3), dans les 24 heures suivant l’AIT ou l’AVC
ischémiq
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 19-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 19-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 10-10-2023
Листовка Листовка испански 19-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 19-12-2023
Листовка Листовка чешки 19-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 19-12-2023
Листовка Листовка датски 19-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 19-12-2023
Листовка Листовка немски 19-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 19-12-2023
Листовка Листовка естонски 19-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 19-12-2023
Листовка Листовка гръцки 19-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 19-12-2023
Листовка Листовка английски 19-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 19-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 14-10-2009
Листовка Листовка италиански 19-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 19-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 10-10-2023
Листовка Листовка латвийски 19-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 19-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 10-10-2023
Листовка Листовка литовски 19-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 19-12-2023
Листовка Листовка унгарски 19-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 19-12-2023
Листовка Листовка малтийски 19-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 19-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 10-10-2023
Листовка Листовка нидерландски 19-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 19-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 10-10-2023
Листовка Листовка полски 19-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 19-12-2023
Листовка Листовка португалски 19-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 19-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 10-10-2023
Листовка Листовка румънски 19-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 19-12-2023
Листовка Листовка словашки 19-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 19-12-2023
Листовка Листовка словенски 19-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 19-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 10-10-2023
Листовка Листовка фински 19-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 19-12-2023
Листовка Листовка шведски 19-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 19-12-2023
Листовка Листовка норвежки 19-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 19-12-2023
Листовка Листовка исландски 19-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 19-12-2023
Листовка Листовка хърватски 19-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 19-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 10-10-2023

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите