Clopidogrel HCS

Страна: Европейски съюз

Език: гръцки

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

clopidogrel (as hydrochloride)

Предлага се от:

HCS bvba 

АТС код:

B01AC04

INN (Международно Name):

clopidogrel

Терапевтична група:

Αντιθρομβωτικοί παράγοντες

Терапевтична област:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

Терапевтични показания:

Δευτερογενής πρόληψη αθηροθρομβωτικά eventsClopidogrel ενδείκνυται σε:Ενήλικες ασθενείς που πάσχουν από έμφραγμα του μυοκαρδίου (από λίγες ημέρες μέχρι λιγότερο από 35 ημέρες), ισχαιμικό αγγειακό εγκεφαλικό επεισόδιο (από 7 ημέρες μέχρι λιγότερο από 6 μήνες) ή εγκατεστημένη περιφερική αρτηριακή νόσο. Ενήλικες ασθενείς που πάσχουν από οξύ στεφανιαίο σύνδρομο:Μη ανάσπαση του διαστήματος ST οξύ στεφανιαίο σύνδρομο (ασταθής στηθάγχη ή χωρίς κύμα Q έμφραγμα του μυοκαρδίου), συμπεριλαμβανομένων των ασθενών που υποβάλλονται σε τοποθέτηση stent) μετά από διαδερμική επέμβαση στεφανιαίων σε συνδυασμό με ακετυλοσαλικυλικό οξύ (ASA). Υψόμετρο τμήμα του ST οξύ έμφραγμα του μυοκαρδίου, σε συνδυασμό με ΑΣΟ σε ιατρικά ασθενών επιλέξιμων για θρομβολυτική θεραπεία. Πρόληψη της αθηροθρομβωτικά και θρομβοεμβολικών επεισοδίων σε κολπική fibrillationIn ενήλικες ασθενείς με κολπική μαρμαρυγή που έχουν τουλάχιστον έναν παράγοντα κινδύνου για αγγειακά συμβάματα, δεν είναι κατάλληλοι για θεραπεία με ανταγωνιστές της Βιταμίνης Κ (VKA) και που έχουν χαμηλό κίνδυνο αιμορραγίας, η κλοπιδογρέλη ενδείκνυται σε συνδυασμό με ΑΣΟ για την πρόληψη της αθηροθρομβωτικά και θρομβοεμβολικών επεισοδίων, συμπεριλαμβανομένων εγκεφαλικό επεισόδιο.  For further information please refer to section 5.

Каталог на резюме:

Revision: 8

Статус Оторизация:

Εξουσιοδοτημένο

Дата Оторизация:

2010-10-28

Листовка

                                31
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
32
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
CLOPIDOGREL HCS 75 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
Clopidogrel
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Clopidogrel HCS και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Clopidogrel HCS
3.
Πώς να πάρετε το Clopidogrel HCS
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το Clopidogrel HCS
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές π
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Clopidogrel HCS 75 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 75 mg κλοπιδογρέλης (ως
υδροχλωρική).
Έκδοχα με γνωστές δράσεις:
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 13 mg υδρογονωμένου
κικελαίου.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο.
Ροζ στρογγυλά και ελαφρώς κυρτά
επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
_ _
_Δευτερογενής πρόληψη
αθηροθρομβωτικών επεισοδίων _
Η κλοπιδογρέλη ενδείκνυται σε:

Ενήλικες ασθενείς με έμφραγμα του
μυοκαρδίου (από λίγες ημέρες μέχρι
λιγότερο από
35 ημέρες), ισχαιμικό αγγειακό
εγκεφαλικό επεισόδιο (από 7 ημέρες
μέχρι λιγότερο από
6 μήνες) ή εγκατεστημένη περιφερική
αρτηριακή νόσο.

Ενήλικες ασθενείς με οξύ στεφανιαίο
σύνδρομο:
-
Οξύ στεφανιαίο σύνδρομο χωρίς
ανάσπαση του διαστήματος ST (ασταθής
στηθάγχη ή
έμφραγμα του μυοκαρδίου χωρίς κύμα Q),
συμπεριλαμβανομένων των ασθενών που
υποβάλλ
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 01-08-2018
Данни за продукта Данни за продукта български 01-08-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 04-08-2015
Листовка Листовка испански 01-08-2018
Данни за продукта Данни за продукта испански 01-08-2018
Листовка Листовка чешки 01-08-2018
Данни за продукта Данни за продукта чешки 01-08-2018
Листовка Листовка датски 01-08-2018
Данни за продукта Данни за продукта датски 01-08-2018
Листовка Листовка немски 01-08-2018
Данни за продукта Данни за продукта немски 01-08-2018
Листовка Листовка естонски 01-08-2018
Данни за продукта Данни за продукта естонски 01-08-2018
Листовка Листовка английски 01-08-2018
Данни за продукта Данни за продукта английски 01-08-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 04-08-2015
Листовка Листовка френски 01-08-2018
Данни за продукта Данни за продукта френски 01-08-2018
Листовка Листовка италиански 01-08-2018
Данни за продукта Данни за продукта италиански 01-08-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 04-08-2015
Листовка Листовка латвийски 01-08-2018
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 01-08-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 04-08-2015
Листовка Листовка литовски 01-08-2018
Данни за продукта Данни за продукта литовски 01-08-2018
Листовка Листовка унгарски 01-08-2018
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 01-08-2018
Листовка Листовка малтийски 01-08-2018
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 01-08-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 04-08-2015
Листовка Листовка нидерландски 01-08-2018
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 01-08-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 04-08-2015
Листовка Листовка полски 01-08-2018
Данни за продукта Данни за продукта полски 01-08-2018
Листовка Листовка португалски 01-08-2018
Данни за продукта Данни за продукта португалски 01-08-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 04-08-2015
Листовка Листовка румънски 01-08-2018
Данни за продукта Данни за продукта румънски 01-08-2018
Листовка Листовка словашки 01-08-2018
Данни за продукта Данни за продукта словашки 01-08-2018
Листовка Листовка словенски 01-08-2018
Данни за продукта Данни за продукта словенски 01-08-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 04-08-2015
Листовка Листовка фински 01-08-2018
Данни за продукта Данни за продукта фински 01-08-2018
Листовка Листовка шведски 01-08-2018
Данни за продукта Данни за продукта шведски 01-08-2018
Листовка Листовка норвежки 01-08-2018
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 01-08-2018
Листовка Листовка исландски 01-08-2018
Данни за продукта Данни за продукта исландски 01-08-2018
Листовка Листовка хърватски 01-08-2018
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 01-08-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 04-08-2015

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите