Clopidogrel DURA

Страна: Европейски съюз

Език: испански

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

clopidogrel (as hydrochloride)

Предлага се от:

Mylan dura GmbH

АТС код:

B01AC04

INN (Международно Name):

clopidogrel

Терапевтична група:

Agentes antitrombóticos

Терапевтична област:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Терапевтични показания:

Clopidogrel está indicado en adultos para la prevención de eventos aterotrombóticos en:los Pacientes que sufren de infarto de miocardio (desde pocos días hasta menos de 35 días), el accidente cerebrovascular isquémico (desde 7 días hasta menos de 6 meses) o enfermedad arterial periférica establecida.

Каталог на резюме:

Revision: 6

Статус Оторизация:

Retirado

Дата Оторизация:

2009-07-21

Листовка

                                24
B. PROSPECTO
Medicamento con autorización anulada
25
PPROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
CLOPIDOGREL DURA 75 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG
Clopidogrel
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR EL
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe
dárselo a otras personas, aunque
tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4..
CONTENIDO DEL PROSPECTO
:
1.
Qué es Clopidogrel dura y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber ntes de empezar a tomar Clopidogrel dura
3.
Cómo tomar Clopidogrel dura
4.
Posibles efectos adversos
5
Conservación de Clopidogrel dura
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
Q UÉ ES CLOPIDOGREL EL DURA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Clopidogrel dura contiene clopidogrel y pertenece a un grupo de
medicamentos denominados
antiagregantes plaquetarios. Las plaquetas son unas células muy
pequeñas que se encuentran en la sangre,
y se agregan cuando la sangre se coagula. Los medicamentos
antiagregantes plaquetarios al prevenir dicha
agregación, reducen la posibilidad de que se produzcan coágulos
sanguíneos (un proceso denominado
trombosis).
Clopidogrel dura se administra a adultospara prevenir la formación de
coágulos sanguíneos (trombos) en
vasos sanguíneos (arterias) endurecidos, un proceso conocido como
aterotrombosis, y que puede provocar
efectos aterotrombóticos (como infarto cerebral, infarto de miocardio
o muerte).
Se le ha prescrito Clopidogrel dura para ayudar a prevenir la
formación de coágulos sanguíneos y reducir
el riesgo de estos acontecimientos graves ya que:
-
Usted sufre un proceso que produce el endurecimiento de las arterias
(también denom
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicamento con autorización anulada
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
_ _
Clopidogrel dura 75 mg comprimidos recubiertos con película EFG
_ _
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
_ _
Cada comprimido recubierto con película contiene 75 mg de clopidogrel
(como hidrocloruro).
Excipiente con efecto conocido:
Cada comprimido recubierto con película contiene 13 mg de aceite de
ricino hidrogenado.
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película.
Comprimido recubierto con película de color rosa, redondo y
ligeramente convexo.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
_Prevención de acontecimientos aterotrombóticos _
Clopidogrel está indicado:

Pacientes adultos que han sufrido recientemente un infarto agudo de
miocardio (desde pocos días
antes hasta un máximo de 35 días), un infarto cerebral (desde 7
días antes hasta un máximo de 6
meses después) o que padecen enfermedad arterial periférica
establecida.
Para mayor informacion ver seccion 5.1.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología

Adultos y pacientes de edad avanzada
Clopidogrel se debe administrar como dosis única diaria de 75 mg.
Si olvida tormar una dosis:
-
Dentro de las 12 horas siguientes a la hora habituall: el paciente
debe tomar la dosis inmediatamente
y a continuación tomar la siguiente dosis a la hora prevista.
-
Pasadas más de 12 horas: el paciente debe tomar la siguiente dosis a
la hora prevista y no debe
tomar dos dosis a la vez.

Poblation pediátrica
Clopidogrel no debe utilizarse en niños por motivos de eficacia (ver
sección 5.1).

Insuficiencia renal
La experiencia terapéutica en pacientes con insuficiencia renal es
limitada (ver sección 4.4).
Medicamento con autorización anulada
3

Insuficiencia hepática
La experiencia terapéutica en pacientes con enfermedad hepática
moderada que pueden presentar
diátesis hemorrágica es limitada (ver secci
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 10-07-2015
Данни за продукта Данни за продукта български 10-07-2015
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 10-07-2015
Листовка Листовка чешки 10-07-2015
Данни за продукта Данни за продукта чешки 10-07-2015
Листовка Листовка датски 10-07-2015
Данни за продукта Данни за продукта датски 10-07-2015
Листовка Листовка немски 10-07-2015
Данни за продукта Данни за продукта немски 10-07-2015
Листовка Листовка естонски 10-07-2015
Данни за продукта Данни за продукта естонски 10-07-2015
Листовка Листовка гръцки 10-07-2015
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 10-07-2015
Листовка Листовка английски 10-07-2015
Данни за продукта Данни за продукта английски 10-07-2015
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 10-07-2015
Листовка Листовка френски 10-07-2015
Данни за продукта Данни за продукта френски 10-07-2015
Листовка Листовка италиански 10-07-2015
Данни за продукта Данни за продукта италиански 10-07-2015
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 10-07-2015
Листовка Листовка латвийски 10-07-2015
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 10-07-2015
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 10-07-2015
Листовка Листовка литовски 10-07-2015
Данни за продукта Данни за продукта литовски 10-07-2015
Листовка Листовка унгарски 10-07-2015
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 10-07-2015
Листовка Листовка малтийски 10-07-2015
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 10-07-2015
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 10-07-2015
Листовка Листовка нидерландски 10-07-2015
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 10-07-2015
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 10-07-2015
Листовка Листовка полски 10-07-2015
Данни за продукта Данни за продукта полски 10-07-2015
Листовка Листовка португалски 10-07-2015
Данни за продукта Данни за продукта португалски 10-07-2015
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 10-07-2015
Листовка Листовка румънски 10-07-2015
Данни за продукта Данни за продукта румънски 10-07-2015
Листовка Листовка словашки 10-07-2015
Данни за продукта Данни за продукта словашки 10-07-2015
Листовка Листовка словенски 10-07-2015
Данни за продукта Данни за продукта словенски 10-07-2015
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 10-07-2015
Листовка Листовка фински 10-07-2015
Данни за продукта Данни за продукта фински 10-07-2015
Листовка Листовка шведски 10-07-2015
Данни за продукта Данни за продукта шведски 10-07-2015
Листовка Листовка норвежки 10-07-2015
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 10-07-2015
Листовка Листовка исландски 10-07-2015
Данни за продукта Данни за продукта исландски 10-07-2015
Листовка Листовка хърватски 10-07-2015
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 10-07-2015

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите