Clomicalm

Страна: Европейски съюз

Език: норвежки

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

clomipramine hydrochloride

Предлага се от:

Virbac S.A.

АТС код:

QN06AA04

INN (Международно Name):

Clomipramine

Терапевтична група:

hunder

Терапевтична област:

Psychoanaleptics

Терапевтични показания:

As an aid in the treatment of separation related disorders in dogs manifested by destruction and inappropriate elimination (defecation and urination) and only in combination with behavioural modification techniques.

Каталог на резюме:

Revision: 18

Статус Оторизация:

autorisert

Дата Оторизация:

1998-04-01

Листовка

                                15
B. PAKNINGSVEDLEGG
16
PAKNINGSVEDLEGG
:
CLOMICALM 5 MG TABLETTER TIL HUND
CLOMICALM 20 MG TABLETTER TIL HUND
CLOMICALM 80 MG TABLETTER TIL HUND
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse og tilvirker ansvarlig for
batchfrigivelse:
VIRBAC
1ère avenue – 2065 m – LID
06516 Carros
Frankrike
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Clomicalm 5 mg tabletter til hund
Clomicalm 20 mg tabletter til hund
Clomicalm 80 mg tabletter til hund
Klomipraminhydroklorid (clomipramin.hydrochlorid.)
3.
DEKLARASJON AV AKTIVT VIRKESTOFF OG HJELPESTOFF(ER)
5 mg Klomipramin hydroklorid
(tilsvarende 4,5 mg klomipramin)
20 mg Klomipramin hydroklorid
(tilsvarende 17,9 mg klomipramin)
80 mg Klomipramin hydroklorid
(tilsvarende 71,7 mg klomipramin)
5 mg tablett: Brunlig-grå, oval-avlang, delbar. Delestrek på begge
sider.
20 mg tablett: Brunlig-grå, oval-avlang, delbar. Én side er merket
med C/G, den andre G/N og det er
delestrek på begge sider.
80 mg tablett: Brunlig-grå, oval-avlang, delbar. Én side bærer
påtrykket I/I, og der er delestrek på
begge sider.
4.
INDIKASJON(ER)
Hjelpemiddel ved behandling av separasjonsrelaterte problemer som
viser seg ved destruktiv adferd,
urenslighet (defekasjon eller urinering), og bare i kombinasjon med
atferdsmodifiserende teknikker.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet overfor klomipramin og
lignende trisykliske antidepressiva.
Skal ikke brukes til avlshanner.
6.
BIVIRKNINGER
Clomicalm kan i svært sjeldne tilfeller forårsake oppkast,
apetittforandring, sløvhet eller forhøyelse av
leverenzymer, som vil falle igjen når behandlingen stoppes.
17
Sykdommer i lever og gallesystem er rapportert, spesielt ved allerede
eksisterende tilstand og ved
samtidig inntak av legemidler som nedbrytes i leveren.
Brekninger kan reduseres ved å gi preparatet sammen med litt fôr.
Frekvensen av bivirkninger angis etter følgende kriterier:
- Svært vanl
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Clomicalm 5 mg tabletter til hund
Clomicalm 20 mg tabletter til hund
Clomicalm 80 mg tabletter til hund
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver Clomicalm-tablett inneholder:
VIRKESTOFF:
Klomipraminhydroklorid (clomipramin.hydrochlorid.) 5,00 mg
(tilsvarende 4,5 mg klomipramin
(clomipramin.))
Klomipraminhydroklorid (clomipramin.hydrochlorid.) 20,00 mg
(tilsvarende 17,9 mg klomipramin
(clomipramin.))
Klomipraminhydroklorid (clomipramin.hydrochlorid.) 80,00 mg
(tilsvarende 71,7 mg klomipramin
(clomipramin.))
HJELPESTOFFER:
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett.
5 mg tablett: Brunlig-grå, oval-avlang, delbar. Delestrek på begge
sider.
20 mg tablett: Brunlig-grå, oval-avlang, delbar. Én side er merket
med C/G, den andre G/N og det er
delestrek på begge sider.
80 mg tablett: Brunlig-grå, oval-avlang, delbar. Én side bærer
påtrykket I/I, og der er delestrek på
begge sider.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Hund
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Hjelpemiddel ved behandling av separasjonsrelaterte problemer hos
hunder som viser seg ved
destruktiv adferd, urenslighet (defekasjon eller urinering), og bare i
kombinasjon med
adferdsmodifiserende teknikker.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for klomipramin og lignende
trisykliske antidepressiva.
Skal ikke brukes til avlshanner.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Effekten og sikkerheten av Clomicalm hos hunder med en kroppsvekt
lavere enn 1,25 kg eller under 6
måneders alder er ikke undersøkt.
3
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Preparatet bør brukes med forsiktighet til hunder med hjertelidelser
eller epilepsi. På grunn av den
potensielt antikolinerge effekten skal preparatet også brukes med
forsiktighet til hunder med
trangvinkelglaukom, nedsatt tarmmotilitet eller urinretensjon.
Hunder som behandles med preparatet s
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 25-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта български 25-10-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 01-07-2016
Листовка Листовка испански 25-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта испански 25-10-2021
Листовка Листовка чешки 25-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта чешки 25-10-2021
Листовка Листовка датски 25-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта датски 25-10-2021
Листовка Листовка немски 25-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта немски 25-10-2021
Листовка Листовка естонски 25-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта естонски 25-10-2021
Листовка Листовка гръцки 25-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 25-10-2021
Листовка Листовка английски 25-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта английски 25-10-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 01-07-2016
Листовка Листовка френски 25-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта френски 25-10-2021
Листовка Листовка италиански 25-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта италиански 25-10-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 01-07-2016
Листовка Листовка латвийски 25-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 25-10-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 01-07-2016
Листовка Листовка литовски 25-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта литовски 25-10-2021
Листовка Листовка унгарски 25-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 25-10-2021
Листовка Листовка малтийски 25-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 25-10-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 01-07-2016
Листовка Листовка нидерландски 25-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 25-10-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 01-07-2016
Листовка Листовка полски 25-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта полски 25-10-2021
Листовка Листовка португалски 25-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта португалски 25-10-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 01-07-2016
Листовка Листовка румънски 25-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта румънски 25-10-2021
Листовка Листовка словашки 25-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта словашки 25-10-2021
Листовка Листовка словенски 25-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта словенски 25-10-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 01-07-2016
Листовка Листовка фински 25-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта фински 25-10-2021
Листовка Листовка шведски 25-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта шведски 25-10-2021
Листовка Листовка исландски 25-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта исландски 25-10-2021
Листовка Листовка хърватски 25-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 25-10-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 01-07-2016

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите