Clomicalm

Страна: Европейски съюз

Език: унгарски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

clomipramine hydrochloride

Предлага се от:

Virbac S.A.

АТС код:

QN06AA04

INN (Международно Name):

Clomipramine

Терапевтична група:

kutyák

Терапевтична област:

pszichoanaleptikumok

Терапевтични показания:

As an aid in the treatment of separation related disorders in dogs manifested by destruction and inappropriate elimination (defecation and urination) and only in combination with behavioural modification techniques.

Каталог на резюме:

Revision: 18

Статус Оторизация:

Felhatalmazott

Дата Оторизация:

1998-04-01

Листовка

                                15
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
16
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
CLOMICALM 5 MG TABLETTA KUTYÁKNAK
CLOMICALM 20 MG TABLETTA KUTYÁKNAK
CLOMICALM 80 MG TABLETTA KUTYÁKNAK
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártási tételek
felszabadításáért felelős gyártó:
VIRBAC
1ère avenue – 2065 m – LID
06516 Carros
Franciaország
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Clomicalm 5 mg tabletta kutyáknak
Clomicalm 20 mg tabletta kutyáknak
Clomicalm 80 mg tabletta kutyáknak
Klomipramin-hidroklorid
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
5 mg klomipramin-hidroklorid (megfelel 4,5 mg klomipraminnak)
20 mg klomipramin-hidroklorid (megfelel 17,9 mg klomipraminnak)
80 mg klomipramin-hidroklorid (megfelel 71,7 mg klomipraminnak)
5 mg-os tabletta: barnás-szürke, nyújtott ovális, osztható.
Mindkét oldalán bevágással.
20 mg-os tabletta: barnás-szürke, nyújtott ovális, osztható.
Egyik oldalán ‘C/G’, a másikon ‘G/N’
benyomattal és mindkét oldalán bevágással.
80 mg tabletta: barnás-szürke, nyújtott ovális, osztható. Egyik
oldalán ‘I/I’ benyomattal, a másik
oldalán nincs benyomat és mindkét oldalán bevágással.
4.
JAVALLAT(OK)
A szeparációs szorongáshoz kapcsolódó rendellenességek
kezelésében segít, melyek kutyáknál
rongálásban, rendellenes ürítésben (bélsár és vizelet)
nyilvánulnak meg, és csak viselkedést módosító
technikákkal kombináltan alkalmazható.
5.
ELLENJAVALLATOK
Ismert klomipramin és ehhez csatlakozó triciklusos antidepresszáns
túlérzékenység esetén nem
alkalmazható.
Hím tenyészállat kezelésére nem alkalmazható.
6.
MELLÉKHATÁSOK
17
A Clomicalm nagyon ritkán hányást, étvágy változást vagy
letargiát okozhat, vagy a máj enzimjeinek
növekedését, amely reverzibilis, amint a termék adagola
megszűnik. Hepato-biliáris betegséget
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Clomicalm 5 mg tabletta kutyáknak
Clomicalm 20 mg tabletta kutyáknak
Clomicalm 80 mg tabletta kutyáknak
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Minden egyes Clomicalm tabletta tartalmaz:
HATÓANYAG:
Klomipramin-hidroklorid
5 mg (megfelel 4,5 mg klomipraminnak)
Klomipramin-hidroklorid
20 mg (megfelel 17,9 mg klomipraminnak)
Klomipramin-hidroklorid
80 mg (megfelel 71,7 mg klomipraminnak)
SEGÉDANYAGOK:
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta.
5 mg-os tabletta: barnás-szürke, nyújtott ovális, osztható.
Mindkét oldalán bevágással..
20 mg-os tabletta: barnás-szürke, nyújtott ovális, osztható.
Egyik oldalán ‘C/G’, a másikon ‘G/N’
benyomattal és mindkét oldalán bevágással.
80 mg tabletta: barnás-szürke, nyújtott ovális, osztható. Egyik
oldalán ‘I/I’ benyomattal, a másik
oldalán nincs benyomat és mindkét oldalán bevágással.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Kutya.
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
A szeparációs szorongáshoz kapcsolódó rendellenességek
kezelésében segít, melyek kutyáknál
rongálásban, rendellenes ürítésben (bélsár és vizelet)
nyilvánulnak meg, és csak viselkedést módosító
technikákkal kombináltan alkalmazható.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Ismert klomipramin és ehhez csatlakozó triciklusos antidepresszáns
túlérzékenység esetén nem
alkalmazható.
Hím tenyészállat kezelésére nem alkalmazható.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
A Clomicalm hatékonysága és ártalmatlansága nem igazolt a 1,25 kg
alatti vagy 6 hónapos kor alatti
kutyákon.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
3
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
Kardiovaszkuláris diszfunkció vagy epilepszia esetén a Clomicalm
óvatos adagolása csak a
kockázat/előny arány mérlegelése után javas
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 25-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта български 25-10-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 01-07-2016
Листовка Листовка испански 25-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта испански 25-10-2021
Листовка Листовка чешки 25-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта чешки 25-10-2021
Листовка Листовка датски 25-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта датски 25-10-2021
Листовка Листовка немски 25-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта немски 25-10-2021
Листовка Листовка естонски 25-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта естонски 25-10-2021
Листовка Листовка гръцки 25-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 25-10-2021
Листовка Листовка английски 25-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта английски 25-10-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 01-07-2016
Листовка Листовка френски 25-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта френски 25-10-2021
Листовка Листовка италиански 25-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта италиански 25-10-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 01-07-2016
Листовка Листовка латвийски 25-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 25-10-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 01-07-2016
Листовка Листовка литовски 25-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта литовски 25-10-2021
Листовка Листовка малтийски 25-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 25-10-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 01-07-2016
Листовка Листовка нидерландски 25-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 25-10-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 01-07-2016
Листовка Листовка полски 25-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта полски 25-10-2021
Листовка Листовка португалски 25-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта португалски 25-10-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 01-07-2016
Листовка Листовка румънски 25-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта румънски 25-10-2021
Листовка Листовка словашки 25-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта словашки 25-10-2021
Листовка Листовка словенски 25-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта словенски 25-10-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 01-07-2016
Листовка Листовка фински 25-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта фински 25-10-2021
Листовка Листовка шведски 25-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта шведски 25-10-2021
Листовка Листовка норвежки 25-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 25-10-2021
Листовка Листовка исландски 25-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта исландски 25-10-2021
Листовка Листовка хърватски 25-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 25-10-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 01-07-2016

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите