Cinqaero

Страна: Европейски съюз

Език: унгарски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Reslizumab

Предлага се от:

Teva B.V.

АТС код:

R03DX08

INN (Международно Name):

reslizumab

Терапевтична група:

Egyéb szisztémás szerek obstruktív légúti betegségek,

Терапевтична област:

Asztma

Терапевтични показания:

Cinqaero jelöli a kiegészítőhöz terápia felnőtt betegek súlyos eozinofil asztma nem megfelelően ellenőrzött, annak ellenére, hogy nagy dózisú inhalációs kortikoszteroidok plusz egy másik gyógyszer fenntartó kezelés.

Каталог на резюме:

Revision: 11

Статус Оторизация:

Felhatalmazott

Дата Оторизация:

2016-08-15

Листовка

                                25
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
26
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
CINQAERO 10 MG/ML KONCENTRÁTUM OLDATOS INFÚZIÓHOZ
reszlizumab
MIELŐTT ELKEZDIK ALKALMAZNI ÖNNÉL EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL
FIGYELMESEN AZ ALÁBBI
BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT
TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a CINQAERO és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók, mielőtt elkezdik alkalmazni Önnél a CINQAERO-t
3.
Hogyan alkalmazzák a CINQAERO-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a CINQAERO-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A CINQAERO ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A CINQAERO?
A CINQAERO a reszlizumab nevű hatóanyagot tartalmazza, amely egy
monoklonális ellenanyag,
vagyis olyan típusú fehérje, amely egy specifikus célmolekulát
ismer fel a szervezetben, és ahhoz
kötődik.
MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ A CINQAERO?
A CINQAERO súlyos eozinofil asztma kezelésére alkalmazható olyan
felnőtt betegeknél (18 éves
kortól), akiknél nem megfelelő az asztmás tünetek megelőzése
(az úgynevezett asztmakontroll) a nagy
dózisban, belégzés útján alkalmazott (inhalációs)
kortikoszteroidokkal és egy másik asztma elleni
gyógyszerrel végzett kezelés ellenére. Az eozinofil asztma az
asztma egyik formája, amelyre az
jellemző, hogy a vérben, illetve a tüdőben túl sok eozinofil s
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
CINQAERO 10 mg/ml koncentrátum oldatos infúzióhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
1 ml koncentrátum 10 mg reszlizumabot tartalmaz (10 mg/ml).
2,5 ml-es injekciós üvegenként 25 mg reszlizumabot tartalmaz.
10 ml-es injekciós üvegenként 100 mg reszlizumabot tartalmaz.
A reszlizumab egy humanizált monoklonális antitest, melyet egér
myeloma-sejtekben (NS0),
rekombináns DNS-technikával állítanak elő.
Ismert hatású segédanyag
2,5 ml-es injekciós üvegenként 0,05 mmol (1,15 mg) nátriumot
tartalmaz.
10 ml-es injekciós üvegenként 0,20 mmol (4,6 mg) nátriumot
tartalmaz.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Koncentrátum oldatos infúzióhoz (steril koncentrátum)
Tiszta vagy enyhén zavaros opaleszkáló, színtelen vagy
halványsárga színű oldat, melynek pH-ja 5,5.
Fehérjeszerű részecskék előfordulhatnak.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A CINQAERO felnőttkori súlyos eosinophiliás asthma kiegészítő
kezelésére javallott olyan
betegeknél, akiknél nagy dózisú inhalációs kortikoszteroidok és
egy másik, fenntartó kezelésként
alkalmazott gyógyszer alkalmazása ellenére sem biztosított az
asthma megfelelő tünetmentessége (lásd
5.1 pont).
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A CINQAERO-t az említett javallat szerinti kórkép
diagnosztizálásában és kezelésében jártas orvos
rendelheti. (lásd 4.1 pont).
Adagolás
A CINQAERO-t intravénás infúzióban, négyhetente egyszer kell
alkalmazni.
_35 kg ALATTI vagy 199 kg FELETTI betegek _
Az ajánlott adag 3 mg/testtömeg-kg. Az injekciós üveg(ek)ből
szükséges térfogat (ml-ben) az alábbi
módon számítható ki: 0,3 × beteg testtömege (kg-ban).
_35 kg és 199 kg KÖZÖTTI betegek _
Az ajánlott adag az injekciós üveg alapú adagolási séma
segítségével, az alábbi, 1. táblázat alapján
kapható meg. Az ajánlott adag a beteg testtömegén alapul, és csak
a testtömeg jelentős válto
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 26-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 26-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 02-09-2016
Листовка Листовка испански 26-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 26-05-2023
Листовка Листовка чешки 26-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 26-05-2023
Листовка Листовка датски 26-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 26-05-2023
Листовка Листовка немски 26-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 26-05-2023
Листовка Листовка естонски 26-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 26-05-2023
Листовка Листовка гръцки 26-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 26-05-2023
Листовка Листовка английски 26-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 26-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 02-09-2016
Листовка Листовка френски 26-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 26-05-2023
Листовка Листовка италиански 26-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 26-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 02-09-2016
Листовка Листовка латвийски 26-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 26-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 02-09-2016
Листовка Листовка литовски 26-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 26-05-2023
Листовка Листовка малтийски 26-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 26-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 02-09-2016
Листовка Листовка нидерландски 26-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 26-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 02-09-2016
Листовка Листовка полски 26-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 26-05-2023
Листовка Листовка португалски 26-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 26-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 02-09-2016
Листовка Листовка румънски 26-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 26-05-2023
Листовка Листовка словашки 26-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 26-05-2023
Листовка Листовка словенски 26-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 26-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 02-09-2016
Листовка Листовка фински 26-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 26-05-2023
Листовка Листовка шведски 26-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 26-05-2023
Листовка Листовка норвежки 26-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 26-05-2023
Листовка Листовка исландски 26-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 26-05-2023
Листовка Листовка хърватски 26-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 26-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 02-09-2016

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите