Cimalgex

Страна: Европейски съюз

Език: фински

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Simikoksibi

Предлага се от:

Vétoquinol SA

АТС код:

QM01AH93

INN (Международно Name):

cimicoxib

Терапевтична група:

Koirat

Терапевтична област:

Tuki- ja liikuntaelimistö

Терапевтични показания:

Nivelrikkoon liittyvä kipu ja tulehdus. Ortopedisten tai pehmytkudosleikkausten aiheuttaman perioperatiivisen kivun hallinta.

Каталог на резюме:

Revision: 1

Статус Оторизация:

valtuutettu

Дата Оторизация:

2011-02-18

Листовка

                                16
B. PAKKAUSSELOSTE
17
PAKKAUSSELOSTE
CIMALGEX 8 MG PURUTABLETTI KOIRILLE
CIMALGEX 30 MG PURUTABLETTI KOIRILLE
CIMALGEX 80 MG PURUTABLETTI KOIRILLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE, JOS ERI
Vétoquinol SA
Magny Vernois
70200 Lure
Ranska
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Cimalgex 8 mg purutabletti koirille
Cimalgex 30 mg purutabletti koirille
Cimalgex 80 mg purutabletti koirille
Simikoksibi
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Kukin tabletti sisältää:
8 mg simikoksibi
30 mg simikoksibi
80 mg simikoksibi
Cimalgex 8 mg tabletti: pitkänomainen purutabletti, jonka väri
vaihtelee valkoisesta vaaleanruskeaan
ja jossa on 1 jakouurre molemmilla puolilla. Tabletti voidaan
puolittaa.
Cimalgex 30 mg tabletti: pitkänomainen purutabletti, jonka väri
vaihtelee valkoisesta vaaleanruskeaan
ja jossa on 2 jakouurretta molemmilla puolilla. Tabletti voidaan jakaa
kolmanneksiin.
Cimalgex 80 mg tabletti: pitkänomainen purutabletti, jonka väri
vaihtelee valkoisesta vaaleanruskeaan
ja jossa on 3 jakouurretta molemmilla puolilla. Tabletti voidaan jakaa
neljänneksiin.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Nivelrikkoon liittyvän kivun ja tulehduksen hoitoon ja ortopedisesta
tai pehmytkudoskirurgiasta
johtuvan välittömästi leikkausta edeltävän tai sen jälkeisen tai
leikkauksen aikaisen kivun hallintaan.
5.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää alle 10 viikon ikäisille koirille.
Ei saa käyttää ruuansulatushäiriöistä tai verenvuoto-ongelmista
kärsiville koirille.
Ei saa käyttää samanaikaisesti kortikosteroidien tai muiden
tulehduskipulääkkeiden (NSAID) kanssa.
Ei saa käyttää, jos koira on yliherkkä simikoksibille tai jollekin
tuotteessa olevalle aineelle.
Ei saa käyttää jalostukseen käytettäville, tiineille tai
imettäville eläimille (ks. kohta 12 ”Erityiset
varotoimet koirille”).
18
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Hyvin yleisesti raportoitiin lieviä ruuansulatuselimistön
häiriöitä (oksentelua ja/tai ripulia), mutta
nämä kestivät vain vähän aikaa.
Harvinaisissa tapa
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Cimalgex 8 mg, purutabletti koirille
Cimalgex 30 mg, purutabletti koirille
Cimalgex 80 mg, purutabletti koirille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Kukin tabletti sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
Cimalgex 8 mg
simikoksibi 8 mg
Cimalgex 30 mg
simikoksibi 30 mg
Cimalgex 80 mg
simikoksibi 80 mg
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Purutabletti.
Cimalgex 8 mg tabletti: pitkänomainen purutabletti, jonka väri
vaihtelee valkoisesta vaaleanruskeaan
ja jossa on 1 jakouurre molemmilla puolilla. Tabletti voidaan
puolittaa.
Cimalgex 30 mg tabletti: pitkänomainen purutabletti, jonka väri
vaihtelee valkoisesta vaaleanruskeaan
ja jossa on 2 jakouurretta molemmilla puolilla. Tabletti voidaan jakaa
kolmanneksiin.
Cimalgex 80 mg tabletti: pitkänomainen purutabletti, jonka väri
vaihtelee valkoisesta vaaleanruskeaan
ja jossa on 3 jakouurretta molemmilla puolilla. Tabletti voidaan jakaa
neljänneksiin.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI
Koira
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Nivelrikkoon liittyvän kivun ja tulehduksen hoito, ja ortopedisesta
tai pehmytkudoskirurgiasta
johtuvan välittömästi ennen tai jälkeen leikkauksen sekä
leikkauksen aikaisen kivun lievitys.
4.3.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää alle 10 viikon ikäisille koirille.
Ei saa käyttää ruuansulatushäiriöistä tai
verenvuotohäiriöistä kärsiville koirille.
Ei saa käyttää samanaikaisesti kortikosteroidien tai muiden
tulehduskipulääkkeiden (NSAID) kanssa.
Ks. myös kohta 4.8.
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
simikoksibille tai apuaineille.
Ei saa käyttää jalostukseen käytettäville, tiineille tai
imettäville eläimille.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Ei ole.
3
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Koska lääkevalmisteen turvallisuutta ei ole riittävästi osoitettu
nuorilla eläimillä, huolellinen tarkkailu
on suositeltavaa nuoria alle 6 kuukauden ikäi
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 14-01-2016
Данни за продукта Данни за продукта български 14-01-2016
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 26-07-2011
Листовка Листовка испански 14-01-2016
Данни за продукта Данни за продукта испански 14-01-2016
Листовка Листовка чешки 14-01-2016
Данни за продукта Данни за продукта чешки 14-01-2016
Листовка Листовка датски 14-01-2016
Данни за продукта Данни за продукта датски 14-01-2016
Листовка Листовка немски 14-01-2016
Данни за продукта Данни за продукта немски 14-01-2016
Листовка Листовка естонски 14-01-2016
Данни за продукта Данни за продукта естонски 14-01-2016
Листовка Листовка гръцки 14-01-2016
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 14-01-2016
Листовка Листовка английски 14-01-2016
Данни за продукта Данни за продукта английски 14-01-2016
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 26-07-2011
Листовка Листовка френски 14-01-2016
Данни за продукта Данни за продукта френски 14-01-2016
Листовка Листовка италиански 14-01-2016
Данни за продукта Данни за продукта италиански 14-01-2016
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 26-07-2011
Листовка Листовка латвийски 14-01-2016
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 14-01-2016
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 26-07-2011
Листовка Листовка литовски 14-01-2016
Данни за продукта Данни за продукта литовски 14-01-2016
Листовка Листовка унгарски 14-01-2016
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 14-01-2016
Листовка Листовка малтийски 14-01-2016
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 14-01-2016
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 26-07-2011
Листовка Листовка нидерландски 14-01-2016
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 14-01-2016
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 26-07-2011
Листовка Листовка полски 14-01-2016
Данни за продукта Данни за продукта полски 14-01-2016
Листовка Листовка португалски 14-01-2016
Данни за продукта Данни за продукта португалски 14-01-2016
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 26-07-2011
Листовка Листовка румънски 14-01-2016
Данни за продукта Данни за продукта румънски 14-01-2016
Листовка Листовка словашки 14-01-2016
Данни за продукта Данни за продукта словашки 14-01-2016
Листовка Листовка словенски 14-01-2016
Данни за продукта Данни за продукта словенски 14-01-2016
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 26-07-2011
Листовка Листовка шведски 14-01-2016
Данни за продукта Данни за продукта шведски 14-01-2016
Листовка Листовка норвежки 14-01-2016
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 14-01-2016
Листовка Листовка исландски 14-01-2016
Данни за продукта Данни за продукта исландски 14-01-2016
Листовка Листовка хърватски 14-01-2016
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 14-01-2016

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите