Ciambra

Страна: Европейски съюз

Език: норвежки

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

pemetrexed dinatriumhemipentahydrat

Предлага се от:

Menarini International Operations Luxembourg S.A.

АТС код:

L01BA04

INN (Международно Name):

pemetrexed

Терапевтична група:

Antineoplastiske midler

Терапевтична област:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Терапевтични показания:

Malignant pleural mesothelioma Ciambra in combination with cisplatin is indicated for the treatment of chemotherapy naïve patients with unresectable malignant pleural mesothelioma. Non-small cell lung cancer Ciambra in combination with cisplatin is indicated for the first line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology. Ciambra er indisert som monoterapi for vedlikehold behandling av lokalt avansert eller metastatisk ikke-liten celle lunge kreft annet enn overveiende plateepitelkreft histology hos pasienter med sykdommen har ikke kommet umiddelbart etter platinum-basert kjemoterapi. Ciambra er indisert som monoterapi for den andre linjen behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk ikke-liten celle lunge kreft annet enn overveiende plateepitelkreft histology.

Каталог на резюме:

Revision: 6

Статус Оторизация:

autorisert

Дата Оторизация:

2015-12-02

Листовка

                                46
B. PAKNINGSVEDLEGG
47
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
CIAMBRA 100 MG PULVER TIL KONSENTRAT TIL INFUSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
CIAMBRA 500 MG PULVER TIL KONSENTRAT TIL INFUSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
pemetreksed
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva CIAMBRA er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker CIAMBRA
3.
Hvordan du bruker CIAMBRA
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer CIAMBRA
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA CIAMBRA ER OG HVA DET BRUKES MOT
CIAMBRA er et legemiddel som brukes til behandling av kreft.
CIAMBRA gis i kombinasjon med cisplatin, et annet legemiddel mot
kreft, for behandling av ondartet
pleuralt mesoteliom, en form for kreft som angriper foringen av
lungene, til pasienter som ikke
tidligere har fått kjemoterapi.
CIAMBRA gis også i kombinasjon med cisplatin som innledende
behandling av pasienter med
langtkommen lungekreft.
CIAMBRA kan forskrives til deg dersom du har langtkommen lungekreft og
sykdommen har
respondert på behandling, eller i stor grad er uforandret etter
innledende kjemoterapi.
CIAMBRA brukes også til behandling av pasienter med langtkommen
lungekreft der sykdommen har
utviklet seg etter at annen innledende kjemoterapi har vært benyttet.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER CIAMBRA
BRUK IKKE CIAMBRA:
-
hvis du er allergisk (overfølsom) overfor pemetreksed eller noen av
de andre innholdsstoffene i
dette legemidlet (listet opp i avsnitt 6).
-
dersom du ammer, du skal avbryte ammingen så lenge behandlingen med
CIAMBRA varer.
-
dersom du nylig har fått eller skal ha vaksine mot gul 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
CIAMBRA 100 mg pulver til konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning
2._ _
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING_ _
Et hetteglass med pulver inneholder 100 mg pemetreksed (som
pemetrekseddinatriumhemipentahydrat)
Etter tilberedning (se pkt. 6.6) inneholder hvert hetteglass 25 mg/ml
pemetreksed.
Hjelpestoff med kjent effekt:
Hvert hetteglass inneholder tilnærmet 11 mg natrium.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Pulver til konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning
Hvitt til nesten-hvitt lyofilisert pulver.
Den tilberedte løsningen har pH 6,6

7,8.
Den tilberedte løsningen har osmolalitet 230

270 mOsmol/kg.
4._ _
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Malignt pleuralt mesoteliom
CIAMBRA i kombinasjon med cisplatin er indisert til behandling av
kjemoterapi naive pasienter med
ikke-resecerbar malignt pleuralt mesoteliom.
Ikke-småcellet lungekreft
CIAMBRA i kombinasjon med cisplatin er indisert som
førstelinjebehandling av pasienter med
lokalavansert eller metastatisk ikke-småcellet lungekreft annet enn
predominant plateepitelhistologi
(se pkt. 5.1).
CIAMBRA er indisert som monoterapi for vedlikeholdsbehandling av
lokalavansert eller metastatisk
ikke-småcellet lungekreft annet enn predominant plateepitelhistologi
hos pasienter med sykdom som
ikke har vist progresjon umiddelbart etter platinabasert kjemoterapi
(se pkt. 5.1).
CIAMBRA er indisert som monoterapi til annenlinje behandling av
pasienter med lokalavansert eller
metastatisk ikke-småcellet lungekreft annet enn predominant
plateepitelhistologi (se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
CIAMBRA skal bare gis under veiledning av en lege som har erfaring med
kjemoterapi mot kreft.
Dosering
_CIAMBRA i kombinasjon med cisplatin _
Anbefalt dose med CIAMBRA er 500 mg/m
2
kroppsoverflate (BSA), gitt som intravenøs infusjon i
løpet av 10 minutter på dag 1 i hver 21–dagers kur. Den anbefalte
dosen med cisplatin er 75 mg/m
2
kroppsoverflate infundert i l
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 17-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 17-08-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 03-05-2016
Листовка Листовка испански 17-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта испански 17-08-2022
Листовка Листовка чешки 17-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 17-08-2022
Листовка Листовка датски 17-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта датски 17-08-2022
Листовка Листовка немски 17-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 17-08-2022
Листовка Листовка естонски 17-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта естонски 17-08-2022
Листовка Листовка гръцки 17-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 17-08-2022
Листовка Листовка английски 17-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта английски 17-08-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 03-05-2016
Листовка Листовка френски 17-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 17-08-2022
Листовка Листовка италиански 17-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта италиански 17-08-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 03-05-2016
Листовка Листовка латвийски 17-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 17-08-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 03-05-2016
Листовка Листовка литовски 17-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта литовски 17-08-2022
Листовка Листовка унгарски 17-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 17-08-2022
Листовка Листовка малтийски 17-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 17-08-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 03-05-2016
Листовка Листовка нидерландски 17-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 17-08-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 03-05-2016
Листовка Листовка полски 17-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта полски 17-08-2022
Листовка Листовка португалски 17-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта португалски 17-08-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 03-05-2016
Листовка Листовка румънски 17-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 17-08-2022
Листовка Листовка словашки 17-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта словашки 17-08-2022
Листовка Листовка словенски 17-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта словенски 17-08-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 03-05-2016
Листовка Листовка фински 17-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта фински 17-08-2022
Листовка Листовка шведски 17-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 17-08-2022
Листовка Листовка исландски 17-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 17-08-2022
Листовка Листовка хърватски 17-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 17-08-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 03-05-2016

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите