Cholib

Страна: Европейски съюз

Език: нидерландски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

fenofibraat, simvastatin

Предлага се от:

Viatris Healthcare Limited

АТС код:

C10BA04

INN (Международно Name):

fenofibrate, simvastatin

Терапевтична група:

Lipidemodificerende middelen

Терапевтична област:

dyslipidemie

Терапевтични показания:

Cholib is geïndiceerd als adjuvante therapie aan dieet en oefening in hoog cardiovasculair risico volwassen patiënten met gemengde dyslipidaemia te verminderen van triglyceriden en meer HDL C niveaus wanneer LDL C niveaus afdoende worden beheerst met de overeenkomstige dosis simvastatine monotherapie.

Каталог на резюме:

Revision: 16

Статус Оторизация:

Erkende

Дата Оторизация:

2013-08-26

Листовка

                                57
B. BIJSLUITER
58
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
CHOLIB 145 MG/20 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
fenofibraat/simvastatine
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U
.

Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.

Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.

Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking
die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker. Zie rubriek 4.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Cholib en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS CHOLIB EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Cholib bevat twee verschillend werkzame stoffen: fenofibraat (behoort
tot de groep ‘fibraten’)
en simvastatine (behoort tot de groep ‘statines’). Beide stoffen
worden gebruikt voor verlaging in het
bloed van het gehalte aan totaal cholesterol, het LDL-cholesterol
('slecht' cholesterol) en vetstoffen die
triglyceriden worden genoemd. Bovendien verhogen ze het niveau van het
HDL ('goed' cholesterol).
WAT MOET IK WETEN OVER CHOLESTEROL EN TRIGLYCERIDEN?
Cholesterol is een van de vetten die in uw bloed voorkomen. Uw totale
cholesterol bestaat
voornamelijk uit LDL- en HDL-cholesterol.
LDL-cholesterol wordt vaak ‘slecht’ cholesterol genoemd, omdat het
zich op de wanden van uw
slagaderen kan afzetten en plaque kan vormen. Na verloop van tijd
kunnen uw slagaderen door
deze plaquevorming verstopt raken.
HDL-cholesterol wordt vaak ‘goed’ cholesterol genoemd, omdat het
helpt voorkomen dat het
‘slechte’ cholesterol zic
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Cholib 145 mg/20 mg filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Eén filmomhulde tablet bevat 145 mg fenofibraat en 20 mg
simvastatine.
Hulpstof(fen) met bekend effect:
Eén filmomhulde tablet bevat 160,1 mg lactose (als monohydraat), 145
mg sucrose, 0,7 mg
lecithine (verkregen uit sojabonen (E322)) en 0,17 mg zonnegeel FCF
(E110).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet (tablet).
Ovale, biconvexe, bruine, filmomhulde tablet met schuine randen en
145/20 aan een kant. De diameter
dimensies zijn ongeveer 19,3 x 9,3 mm en het gewicht van de tablet is
circa 734 mg.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Cholib is geïndiceerd als aanvullende therapie naast dieet en
lichaamsbeweging bij volwassen
patiënten met hoog cardiovasculair risico die lijden aan gemengde
dyslipidemie. Cholib verlaagt
het triglyceridengehalte en verhoogt de HDL-cholesterolspiegels indien
de LDL-cholesterolspiegels
afdoende worden gecontroleerd met een overeenkomende dosis
simvastatine-monotherapie.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Secundaire oorzaken van hyperlipidemie, zoals onbehandelde type 2
diabetes mellitus, hypothyroïdie,
nefrotisch syndroom, dysproteïnemie, obstructieve leverziekte,
farmacologische behandeling (zoals
oraal oestrogeen) en alcoholisme dienen afdoende te worden behandeld
voordat therapie met Cholib
wordt overwogen en patiënten dienen op een standaard cholesterol- en
triglyceridenverlagend dieet
te worden gezet dat tijdens de behandeling moet worden voortgezet.
Dosering
De aanbevolen dosering is één tablet per dag. Grapefruitsap dient te
worden vermeden
(zie rubriek 4.5).
_ _
Reactie op de behandeling dient te worden gecontroleerd door bepaling
van serumlipidenwaarden
(totaal cholesterol (TC), LDL-C, triglyceriden (TG).
_Oudere patiënten (≥ 65 jaar) _
Aanpassing van de dosis is niet nodig. De gebruikelijke dosis wordt
aanbevolen, behalve
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 06-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта български 06-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 18-09-2013
Листовка Листовка испански 06-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта испански 06-03-2024
Листовка Листовка чешки 06-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта чешки 06-03-2024
Листовка Листовка датски 06-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта датски 06-03-2024
Листовка Листовка немски 06-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта немски 06-03-2024
Листовка Листовка естонски 06-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта естонски 06-03-2024
Листовка Листовка гръцки 06-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 06-03-2024
Листовка Листовка английски 06-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта английски 06-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 18-09-2013
Листовка Листовка френски 06-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта френски 06-03-2024
Листовка Листовка италиански 06-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта италиански 06-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 18-09-2013
Листовка Листовка латвийски 06-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 06-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 18-09-2013
Листовка Листовка литовски 06-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта литовски 06-03-2024
Листовка Листовка унгарски 06-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 06-03-2024
Листовка Листовка малтийски 06-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 06-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 18-09-2013
Листовка Листовка полски 06-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта полски 06-03-2024
Листовка Листовка португалски 06-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта португалски 06-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 18-09-2013
Листовка Листовка румънски 06-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта румънски 06-03-2024
Листовка Листовка словашки 06-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта словашки 06-03-2024
Листовка Листовка словенски 06-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта словенски 06-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 18-09-2013
Листовка Листовка фински 06-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта фински 06-03-2024
Листовка Листовка шведски 06-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта шведски 06-03-2024
Листовка Листовка норвежки 06-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 06-03-2024
Листовка Листовка исландски 06-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта исландски 06-03-2024
Листовка Листовка хърватски 06-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 06-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 18-09-2013

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите