Cerezyme

Страна: Европейски съюз

Език: гръцки

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

imiglucerase

Предлага се от:

Sanofi B.V.

АТС код:

A16AB02

INN (Международно Name):

imiglucerase

Терапевтична група:

Άλλα προϊόντα πεπτικής οδού και μεταβολισμού,

Терапевтична област:

Νόσος Gaucher

Терапевтични показания:

Cerezyme (imiglucerase) ενδείκνυται για χρήση ως μακροπρόθεσμη θεραπεία ενζυµικής υποκατάστασης σε ασθενείς με επιβεβαιωμένη διάγνωση του μη-neuronopathic (τύπος 1) ή νόσος Gaucher χρόνιας neuronopathic (τύπος 3) που παρουσιάζουν κλινικά σημαντική nonneurological εκδηλώσεις της νόσου. Η μη-νευρολογικές εκδηλώσεις της νόσου του Gaucher περιλαμβάνουν μία ή περισσότερες από τις ακόλουθες συνθήκες:αναιμία μετά από αποκλεισμό άλλων αιτίων, όπως ο σίδηρος deficiencyThrombocytopeniaBone νόσου μετά από αποκλεισμό άλλων αιτιών όπως η Βιταμίνη D deficiencyhepatomegaly ή σπληνομεγαλία..

Каталог на резюме:

Revision: 31

Статус Оторизация:

Εξουσιοδοτημένο

Дата Оторизация:

1997-11-17

Листовка

                                19
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
20
Φύλλο οδηγιών χρήσης: Πληροφορίες για
το χρήστη
Cerezyme 400 Units κόνις για πυκνό διάλυμα για
παρασκευή διαλύματος προς έγχυση
Imiglucerase
Διαβάστε προσεκτικά ολόκληρο το φύλλο
οδηγιών χρήσης πριν αρχίσετε να
χρησιμοποιείτε αυτό
το φάρμακο, διότι περιλαμβάνει
σημαντικές πληροφορίες για σας.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό σας ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας . Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειας τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
Τι περιέχει το παρόν φύλλο οδηγιών:
1.
Τι είναι το Cerezyme και ποια είναι η χρήση
του.
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν σας
χορηγηθεί το Cerezyme.
3.
Πώς χορηγείται το Cerezyme.
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες.
5.
Πως φυλάσσεται το Cerezyme.
6.
Περιεχόμενο τ
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Cerezyme 400 Units Κόνις για πυκνό διάλυμα για
παρασκευή διαλύματος προς έγχυση
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Το κάθε φιαλίδιο περιέχει 400 μονάδες*
imiglucerase**.
Μετά από ανασύσταση, το διάλυμα
περιέχει 40 μονάδες (περίπου 1,0 mg)
imiglucerase ανά ml
(400 U/10 ml). Κάθε φιαλίδιο πρέπει να
αραιωθεί περαιτέρω πριν από τη χρήση
(βλ. παράγραφο 6.6).
* Μία μονάδα ενζύμου (M) ορίζεται ως η
ποσότητα του ενζύμου που καταλύει την
υδρόλυση ενός
micromole του συνθετικού υποστρώματος
παρα-νιτροφαινυλ β-D-γλυκοπυρανοζίδιο
(para-
nitrophenyl β-D glucopyranoside) (pNP-Glc) ανά λεπτό
στους 37C.
** H imiglucerase είναι μια τροποποιημένη
μορφή της όξινης β-γλυκοσιδάσης του
ανθρώπου , η
οποία παρασκευάζεται με τεχνολογία
ανασυνδυασμού του DNA σε καλλιέργεια
κυττάρων ωοθηκών
κινέζικων χάμστερ θηλαστικών (CHO), με
τροποποίηση μαννόζης για τη στόχευση
των μακροφάγων.
Έκδοχα με γνωστή δράση:
Κάθε φιαλίδιο περιέχει 41 mg νατρίου.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Κόνις για πυκνό διάλυμα για παρασκευή
διαλύματος προς έγχυση.
To Cerezyme είναι μία λευκή-υπόλευκη σκόνη.
4
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 03-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 03-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 06-10-2010
Листовка Листовка испански 03-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 03-04-2023
Листовка Листовка чешки 03-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 03-04-2023
Листовка Листовка датски 03-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 03-04-2023
Листовка Листовка немски 03-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 03-04-2023
Листовка Листовка естонски 03-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 03-04-2023
Листовка Листовка английски 03-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 03-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 06-10-2010
Листовка Листовка френски 03-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 03-04-2023
Листовка Листовка италиански 03-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 03-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 06-10-2010
Листовка Листовка латвийски 03-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 03-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 06-10-2010
Листовка Листовка литовски 03-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 03-04-2023
Листовка Листовка унгарски 03-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 03-04-2023
Листовка Листовка малтийски 03-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 03-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 06-10-2010
Листовка Листовка нидерландски 03-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 03-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 06-10-2010
Листовка Листовка полски 03-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 03-04-2023
Листовка Листовка португалски 03-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 03-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 06-10-2010
Листовка Листовка румънски 03-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 03-04-2023
Листовка Листовка словашки 03-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 03-04-2023
Листовка Листовка словенски 03-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 03-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 06-10-2010
Листовка Листовка фински 03-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 03-04-2023
Листовка Листовка шведски 03-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 03-04-2023
Листовка Листовка норвежки 03-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 03-04-2023
Листовка Листовка исландски 03-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 03-04-2023
Листовка Листовка хърватски 03-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 03-04-2023

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите