Cerenia

Страна: Европейски съюз

Език: естонски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

maropitanttsitraat

Предлага се от:

Zoetis Belgium SA

АТС код:

QA04AD90

INN (Международно Name):

maropitant

Терапевтична група:

Dogs; Cats

Терапевтична област:

Alimentary seedetrakti ja ainevahetust

Терапевтични показания:

Tabletid Koertele:ennetamiseks iiveldus tingitud keemiaravi. Liikumispuudega põhjustatud oksendamise ärahoidmiseks. Ennetamise ja ravi, oksendamine, koos Cerenia süstelahus ja koos teiste toetavate meetmete. Lahendus injectionDogs:ravi ja ennetamine iiveldus tingitud keemiaravi. Vältimise, oksendamise, välja arvatud juhul, mis on põhjustatud merehaiguse. Ravi oksendamine, koos teiste toetavate meetmete. Perioperatiivse iivelduse ja oksendamise ennetamiseks ja üldise anesteesiast saadud paranemise parandamiseks pärast μ-opiaadiretseptori agonisti morfiini kasutamist. Kassid: oksendamise ennetamiseks ja iivelduse vähendamiseks, välja arvatud liikumispuudega põhjustatud haigused. Ravi oksendamine, koos teiste toetavate meetmete.

Каталог на резюме:

Revision: 21

Статус Оторизация:

Volitatud

Дата Оторизация:

2006-09-28

Листовка

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Cerenia 16 mg tabletid koertele
Cerenia 24 mg tabletid koertele
Cerenia 60 mg tabletid koertele
Cerenia 160 mg tabletid koertele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
TOIMEAINE:
Iga tablett sisaldab 16 mg, 24 mg, 60 mg või 160 mg maropitanti
maropitanttsitraatmonohüdraadina.
ABIAINED:
Iga tablett sisaldab värvainena 0,075% w/w päikeseloojangukollast
(E110).
Abiainete täielik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Kahvatuoranž tablett.
Tablettidel ja neil on poolitusjoon tableti poolitamiseks.
Ühel küljel on tähed „MPT” ja arv, mis näitab maropitandi
kogust, tagaküljel on tühi.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Koer.
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
•
Kemoteraapiast tingitud iivelduse ärahoidmiseks.
•
Kinetoosist e. merehaigusest tingitud oksendamise ärahoidmiseks.
•
Oksendamise ärahoidmiseks ja raviks kasutatuna koos preparaadiga
Cerenia solution for
injection ja muude abinõudega.
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
4.4.
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Oksendamine võib olla seotud raskete tugevalt tervist kahjustavate
seisunditega, sh.
sooleummistustega, mistõttu peab kasutama vastavaid diagnostilisi
meetmeid.
Cerenia tabletid on oksendamise raviks efektiivsed, kuid sagedase
oksendamise puhul ei pruugi suu
kaudu manustatud ravim enne järgmist oksendusepisoodi imenduda.
Seetõttu on soovitav kasutada
esmalt süstitavat preparaati Cerenia solution for injection. Hea
veterinaarse tava kohaselt tuleks
antiemeetikume kasutada koos oksendamise spetsiifiliste põhjuste ja
tagajärgede kõrvaldamisele või
vältimisele suunatud veterinaarmeditsiiniliste ja loomapidamislike
võtetega. Maropitandi ohutust
enam kui 5-päevase raviperioodi vältel ei ole sihtpopulatsioonis (st
viirusenteriidiga noortel koertel)
uuritud. Kui ravi kujuneb pikemaks kui 5 päeva, tuleb hoolikalt
jälgida võimalikke kõrvaltoimeid.
3
4.5.
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Selle prepa
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1. VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Cerenia 16 mg tabletid koertele
Cerenia 24 mg tabletid koertele
Cerenia 60 mg tabletid koertele
Cerenia 160 mg tabletid koertele
2. KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOO STIS
Toimeaine:
Iga tablett sisaldab 16 mg , 24 mg , 60 mg või 160 mg maropitanti maropitanttsitraatmonohüdraadina.
Abiained:
Iga tablett sisaldab värvainena 0,075% w/w päikeseloojangukollast (E110) .
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3. RAVIMVORM
Kahvatuoranž tablett.
Tablettidel ja neil on poolitusjoon tableti poolitamiseks .
Ühel küljel on tähed „MPT” ja arv, mis n äitab maropitandi kogust, tagakülg on tühi.
4. KLIINILISED ANDMED
4.1 Loomali igid
Koer.
4.2 Näidustused, määrates kindlaks vastavad loomaliigid
• Kemoteraapiast t ingitud iivelduse ärahoidmiseks .
• Kinetoosist e. merehaigusest tingitud oksendamise ärahoidmiseks.
• Oksendamise ärahoidmiseks ja raviks kasutatuna koos preparaadiga Cerenia s olution for
i njection ja muude abinõudega.
4.3 Vastunäidustused
Ei ole.
4.4 Erihoiatused iga loomaliigi kohta
Oksendamine võib olla seotud raskete tugevalt tervist kahjustavate seisunditega, sh.
sooleummistustega, mistõttu peab kasutama vastavaid diagnostilisi meetmeid.
Cerenia tabletid on oksendamise raviks efektiivsed, kuid sagedase oksendamise puhul ei pruugi suu
kaudu manustatud ravim enne järgmist oksendusepisoodi imenduda. Seetõttu on soovitav kasutada
esmalt süstitavat preparaati Cerenia s olution for injection.
Hea veterinaarse t ava kohaselt tuleks antiemeetikume kasutada koos oksendamise spetsiifiliste
põhjuste ja tagajärgede kõrvaldamisele või vältimisele suunatud veterinaarmeditsiinilist e ja
loomapidamislike võtetega. Maropitandi ohutust enam kui 5-päevase raviperioodi vältel ei ole
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 18-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта български 18-08-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 08-07-2015
Листовка Листовка испански 18-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта испански 18-08-2021
Листовка Листовка чешки 18-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта чешки 18-08-2021
Листовка Листовка датски 18-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта датски 18-08-2021
Листовка Листовка немски 18-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта немски 18-08-2021
Листовка Листовка гръцки 18-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 18-08-2021
Листовка Листовка английски 18-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта английски 18-08-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 08-07-2015
Листовка Листовка френски 18-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта френски 18-08-2021
Листовка Листовка италиански 18-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта италиански 18-08-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 08-07-2015
Листовка Листовка латвийски 18-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 18-08-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 08-07-2015
Листовка Листовка литовски 18-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта литовски 18-08-2021
Листовка Листовка унгарски 18-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 18-08-2021
Листовка Листовка малтийски 18-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 18-08-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 08-07-2015
Листовка Листовка нидерландски 18-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 18-08-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 08-07-2015
Листовка Листовка полски 18-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта полски 18-08-2021
Листовка Листовка португалски 18-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта португалски 18-08-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 08-07-2015
Листовка Листовка румънски 18-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта румънски 18-08-2021
Листовка Листовка словашки 18-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта словашки 18-08-2021
Листовка Листовка словенски 18-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта словенски 18-08-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 08-07-2015
Листовка Листовка фински 18-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта фински 18-08-2021
Листовка Листовка шведски 18-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта шведски 18-08-2021
Листовка Листовка норвежки 18-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 18-08-2021
Листовка Листовка исландски 18-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта исландски 18-08-2021
Листовка Листовка хърватски 18-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 18-08-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 08-07-2015

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите