Cerenia

Страна: Европейски съюз

Език: чешки

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

maropitant citrát

Предлага се от:

Zoetis Belgium SA

АТС код:

QA04AD90

INN (Международно Name):

maropitant

Терапевтична група:

Dogs; Cats

Терапевтична област:

Zažívací trakt a metabolismus

Терапевтични показания:

Tablety: Pro prevenci nauze způsobené chemoterapií. Pro prevenci zvracení způsobeného pohybovou nemoci. Pro prevenci a léčbu zvracení ve spojení s přípravkem Cerenia pro injekci a v kombinaci s dalšími podpůrnými opatřeními. Řešení pro injectionDogs:Pro léčbu a prevenci nauzey vyvolané chemoterapií. Pro prevenci zvracení s výjimkou onemocnění způsobeného pohybovou nemoci. Pro léčbu zvracení v kombinaci s dalšími podpůrnými opatřeními. Pro prevenci perioperační nevolnosti a zvracení a zlepšení výtěžnosti z celkové anestezie po použití agonistu μ-opiátového receptoru morfin. Kočky: K prevenci zvracení a snížení nevolnosti, s výjimkou toho, co je způsobeno pohybovou nemoci. Pro léčbu zvracení v kombinaci s dalšími podpůrnými opatřeními.

Каталог на резюме:

Revision: 21

Статус Оторизация:

Autorizovaný

Дата Оторизация:

2006-09-28

Листовка

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Cerenia 16 mg tablety pro psy
Cerenia 24 mg tablety pro psy
Cerenia 60 mg tablety pro psy
Cerenia 160 mg tablety pro psy
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
LÉČIVÁ LÁTKA:
Každá tableta obsahuje 16 mg, 24 mg, 60 mg nebo 160 mg Maropitantum
jako Maropitanti citras
monohydricus.
POMOCNÉ LÁTKY:
Každá tableta obsahuje jako barvivo 0,075 hm. % oranžové žluti
(E110)
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Světle oranžová tableta
Tablety mají dělící rýhu, která umožní půlení tablety. Jsou
označené písmeny „MPT“ a znaky
označujícími množství maropitantu na jedné straně, druhá
strana je bez označení.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Psi.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
•
Na prevenci nauzey vyvolané chemoterapií.
•
Na prevenci zvracení vyvolaného kinetózou.
•
Na prevenci a léčbu zvracení v kombinaci s Cerenia injekčním
roztokem a v kombinaci s jinými
podpůrnými opatřeními.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Zvracení může být spojené s vážnými a těžkými
vysilujícími stavy včetně neprůchodností
gastrointestinálního traktu. Proto by se měla použít vhodná
diagnostická zhodnocení.
Cerenia tablety se ukázaly být účinné při léčbě zvracení,
nicméně tam kde je vysoká frekvence
zvracení, nemusí být perorálně podaná Cerenia před dalším
zvracením absorbována. Proto se
doporučuje zahájit léčbu zvracení s Cerenia injekčním roztokem.
Dle správné veterinární praxe je doporučeno používat léky
potlačující zvracení společně s jinými
veterinárními a podpůrnými opatřeními jako jsou dieta a
doplnění tekutin v rámci stanovení základní
příčiny zvracení. Bezpečnost maropitantu při léčbě trvající
déle než 5 dní nebyla u cílové skupiny (tj.
mladí psi trpící virovou enteritidou) 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Cerenia 16 mg tablety pro psy
Cerenia 24 mg tablety pro psy
Cerenia 60 mg tablety pro psy
Cerenia 160 mg tablety pro psy
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
LÉČIVÁ LÁTKA:
Každá tableta obsahuje 16 mg, 24 mg, 60 mg nebo 160 mg Maropitantum
jako Maropitanti citras
monohydricus.
POMOCNÉ LÁTKY:
Každá tableta obsahuje jako barvivo 0,075 hm. % oranžové žluti
(E110)
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Světle oranžová tableta
Tablety mají dělící rýhu, která umožní půlení tablety. Jsou
označené písmeny „MPT“ a znaky
označujícími množství maropitantu na jedné straně, druhá
strana je bez označení.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Psi.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
•
Na prevenci nauzey vyvolané chemoterapií.
•
Na prevenci zvracení vyvolaného kinetózou.
•
Na prevenci a léčbu zvracení v kombinaci s Cerenia injekčním
roztokem a v kombinaci s jinými
podpůrnými opatřeními.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Zvracení může být spojené s vážnými a těžkými
vysilujícími stavy včetně neprůchodností
gastrointestinálního traktu. Proto by se měla použít vhodná
diagnostická zhodnocení.
Cerenia tablety se ukázaly být účinné při léčbě zvracení,
nicméně tam kde je vysoká frekvence
zvracení, nemusí být perorálně podaná Cerenia před dalším
zvracením absorbována. Proto se
doporučuje zahájit léčbu zvracení s Cerenia injekčním roztokem.
Dle správné veterinární praxe je doporučeno používat léky
potlačující zvracení společně s jinými
veterinárními a podpůrnými opatřeními jako jsou dieta a
doplnění tekutin v rámci stanovení základní
příčiny zvracení. Bezpečnost maropitantu při léčbě trvající
déle než 5 dní nebyla u cílové skupiny (tj.
3
mladí psi trpící virovou enteritidou
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 18-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта български 18-08-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 08-07-2015
Листовка Листовка испански 18-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта испански 18-08-2021
Листовка Листовка датски 18-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта датски 18-08-2021
Листовка Листовка немски 18-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта немски 18-08-2021
Листовка Листовка естонски 18-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта естонски 18-08-2021
Листовка Листовка гръцки 18-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 18-08-2021
Листовка Листовка английски 18-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта английски 18-08-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 08-07-2015
Листовка Листовка френски 18-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта френски 18-08-2021
Листовка Листовка италиански 18-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта италиански 18-08-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 08-07-2015
Листовка Листовка латвийски 18-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 18-08-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 08-07-2015
Листовка Листовка литовски 18-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта литовски 18-08-2021
Листовка Листовка унгарски 18-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 18-08-2021
Листовка Листовка малтийски 18-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 18-08-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 08-07-2015
Листовка Листовка нидерландски 18-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 18-08-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 08-07-2015
Листовка Листовка полски 18-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта полски 18-08-2021
Листовка Листовка португалски 18-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта португалски 18-08-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 08-07-2015
Листовка Листовка румънски 18-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта румънски 18-08-2021
Листовка Листовка словашки 18-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта словашки 18-08-2021
Листовка Листовка словенски 18-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта словенски 18-08-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 08-07-2015
Листовка Листовка фински 18-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта фински 18-08-2021
Листовка Листовка шведски 18-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта шведски 18-08-2021
Листовка Листовка норвежки 18-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 18-08-2021
Листовка Листовка исландски 18-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта исландски 18-08-2021
Листовка Листовка хърватски 18-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 18-08-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 08-07-2015

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите