Cepedex

Страна: Европейски съюз

Език: словашки

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Dexmedetomidine hydrochloride

Предлага се от:

CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH

АТС код:

QN05CM18

INN (Международно Name):

dexmedetomidine

Терапевтична група:

Cats; Dogs

Терапевтична област:

Psycholeptics, Hypnotiká a sedatíva

Терапевтични показания:

Neinvazívne, mierne až stredne bolestivé postupy a vyšetrenia, ktoré vyžadujú obmedzenie, sedáciu a analgéziu u psov a mačiek. Hlboká sedácia a analgézia u psov pri súbežnom používaní s butorfanolom pri lekárskych a menších chirurgických zákrokoch. Premedikácia u psov a mačiek pred indukciou a udržiavaním celkovej anestézie.

Каталог на резюме:

Revision: 4

Статус Оторизация:

oprávnený

Дата Оторизация:

2016-12-13

Листовка

                                29
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
30
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
Cepedex 0,1 mg/ml injekčný roztok pre psy a mačky
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobca zodpovedný za
uvoľnenie šarže:
CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Ostlandring 13, 31303 Burgdorf
Nemecko
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Cepedex 0,1 mg/ml injekčný roztok pre psy a mačky
dexmedetomidín hydrochlorid
3.
OBSAH ÚČINNEJ LÁTKY (-OK) A INEJ LÁTKY (-OK)
1 ml obsahuje:
ÚČINNÁ LÁTKA:
Dexmedetomidín hydrochlorid
0,1 mg
(čo je ekvivalentné dexmedetomidínu
0,08 mg)
ZOZNAM POMOCNÝCH LÁTOK:
Metylparaben (E 218)
2,0 mg
Propylparaben
0,2 mg
Číry bezfarebný injekčný roztok.
4.
INDIKÁCIA(-E)
Neinvázne, mierne až stredne bolestivé zákroky a vyšetrenia,
ktoré vyžadujú obmedzenie pohybu,
sedáciu a zmiernenie bolesti u psov a mačiek.
Hlboký sedatívny a analgetický účinok u psov pri súčasnom
používaní s butorfanolom na lekárske
a nenáročné chirurgické zákroky.
Premedikácia u psov a mačiek pred indukciou a udržiavaním celkovej
anestézie.
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať u zvierat s kardiovaskulárnymi poruchami.
Nepoužívať u zvierat s vážnymi systémovými ochoreniami alebo u
slabých zvierat.
Nepoužívať v prípade precitlivenosti na účinnú látku alebo na
niektoré z pomocných látok.
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
Z dôvodu α
2
-adrenergického účinku spôsobuje dexmedetomidín pokles srdcového
rytmu aj telesnej
teploty.
31
U niektorých psov a mačiek môže dôjsť k zníženiu frekvencie
dýchania. Boli hlásené zriedkavé
prípady pľúcneho edému. Tlak krvi sa bude spočiatku zvyšovať a
potom sa vráti na normálnu alebo
pod normálnu úroveň. Z dôvodu periférneho zúženia ciev a
venóznej desaturácie počas normálneho
arteriálneho okysličovania môžu sliznice vyzerať bledé alebo s
modrým odtieň
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Cepedex 0,1 mg/ml injekčný roztok pre psy a mačky
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
1 ml obsahuje:
ÚČINNÁ(-É) LÁTKA(-Y):
Dexmedetomidín hydrochlorid
0,1 mg
(čo je ekvivalentné dexmedetomidínu
0,08 mg)
POMOCNÉ LÁTKY:
Metylparaben (E 218)
2,0 mg
Propylparaben
0,2 mg
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok
Číry, bezfarebný roztok
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÝ DRUH
Psy a mačky.
4.2
INDIKÁCIE PRE POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÉHO DRUHU
Neinvázne, mierne až stredne bolestivé zákroky a vyšetrenia,
ktoré vyžadujú obmedzenie pohybu,
sedáciu a zmiernenie bolesti u psov a mačiek.
Hlboký sedatívny a analgetický účinok u psov pri súčasnom
používaní s butorfanolom na lekárske
a nenáročné chirurgické zákroky.
Premedikácia u psov a mačiek pred vyvolaním a udržiavaním
celkovej anestézie.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať u zvierat s kardiovaskulárnymi poruchami.
Nepoužívať u zvierat s vážnymi systémovými ochoreniami alebo u
slabých zvierat.
Nepoužívať v prípade precitlivenosti na účinnú látku alebo na
niektoré pomocné látky.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Podanie dexmedetomidínu šteňatám mladším ako 16 týždňov a
mačatám mladším ako 12 týždňov
nebolo skúmané.
3
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie u zvierat
Zvieratá by mali byť udržiavané v teple a pri konštantnej
teplote, a to ako počas vykonávania postupu,
tak aj pri prebúdzaní.
12 hodín pred aplikáciou lieku Cepedex sa odporúča nepodávať
zvieratám potravu. Vodu možno
podať.
Po liečbe, nepodávať zvieraťu vodu alebo jedlo kým nie je
schopné prehĺtať.
Počas sedácie sa môže vyskytnúť zákal rohovky. Oči treba
chrániť vhodným očným lubrikačným
prostriedkom.
U starších zvierat treba liek používať 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 16-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта български 16-11-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 22-12-2016
Листовка Листовка испански 16-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта испански 16-11-2021
Листовка Листовка чешки 16-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта чешки 16-11-2021
Листовка Листовка датски 16-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта датски 16-11-2021
Листовка Листовка немски 16-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта немски 16-11-2021
Листовка Листовка естонски 16-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта естонски 16-11-2021
Листовка Листовка гръцки 16-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 16-11-2021
Листовка Листовка английски 16-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта английски 16-11-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 22-12-2016
Листовка Листовка френски 16-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта френски 16-11-2021
Листовка Листовка италиански 16-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта италиански 16-11-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 22-12-2016
Листовка Листовка латвийски 16-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 16-11-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 22-12-2016
Листовка Листовка литовски 16-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта литовски 16-11-2021
Листовка Листовка унгарски 16-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 16-11-2021
Листовка Листовка малтийски 16-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 16-11-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 22-12-2016
Листовка Листовка нидерландски 16-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 16-11-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 22-12-2016
Листовка Листовка полски 16-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта полски 16-11-2021
Листовка Листовка португалски 16-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта португалски 16-11-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 22-12-2016
Листовка Листовка румънски 16-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта румънски 16-11-2021
Листовка Листовка словенски 16-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта словенски 16-11-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 22-12-2016
Листовка Листовка фински 16-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта фински 16-11-2021
Листовка Листовка шведски 16-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта шведски 16-11-2021
Листовка Листовка норвежки 16-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 16-11-2021
Листовка Листовка исландски 25-11-2019
Данни за продукта Данни за продукта исландски 25-11-2019
Листовка Листовка хърватски 16-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 16-11-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 22-12-2016

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите