Cepedex

Страна: Европейски съюз

Език: нидерландски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Dexmedetomidine hydrochloride

Предлага се от:

CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH

АТС код:

QN05CM18

INN (Международно Name):

dexmedetomidine

Терапевтична група:

Cats; Dogs

Терапевтична област:

Psycholeptics, Hypnotica en sedativa

Терапевтични показания:

Niet-invasieve, mild tot matig pijnlijke procedures en onderzoeken die terughoudendheid, sedatie en analgesie bij honden en katten vereisen. Diepe sedatie en analgesie bij honden bij gelijktijdig gebruik met butorfanol voor medische en minder belangrijke chirurgische ingrepen. Premedicatie bij honden en katten vóór inductie en onderhoud van algemene anesthesie.

Каталог на резюме:

Revision: 4

Статус Оторизация:

Erkende

Дата Оторизация:

2016-12-13

Листовка

                                33
B. BIJSLUITER
34
BIJSLUITER:
Cepedex 0,1 mg/ml oplossing voor injectie voor honden en katten
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE HANDEL
BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR VRIJGIFTE, INDIEN
VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant
verantwoordelijk voor vrijgifte:
CP Pharma Handelsgesellschaft mbH
Ostlandring 13
31303 Burgdorf
Duitsland
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Cepedex 0,1 mg/ml oplossing voor injectie voor honden en katten
dexmedetomidine hydrochloride
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDDD(E)L(EN)
Per ml:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Dexmedetomidine hydrochloride
0,1 mg
(overeenkomend met dexmedetomidine
0,08 mg)
HULPSTOFFEN:
Methylparahydroxybenzoaat (E 218)
2,0 mg
Propylparahydroxybenzoaat
0,2 mg
Heldere, kleurloze oplossing voor injectie.
4.
INDICATIE(S)
Niet-invasieve, matig tot gemiddeld pijnlijke procedures en
onderzoeken waarbij immobilisatie, sedatie en
analgesie vereist zijn bij honden en katten.
Diepe sedatie en analgesie bij honden bij gelijktijdig gebruik van
butorfanol voor medische en kleine
chirurgische ingrepen.
Premedicatie bij honden en katten voorafgaand aan inductie en
onderhoud van algehele anesthesie.
5.
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij dieren met cardiovasculaire aandoeningen.
Niet gebruiken bij dieren met ernstige systeemziekten of bij dieren in
de stervensfase.
35
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of
voor één van de hulpstoffen.
6.
BIJWERKINGEN
Op grond van zijn α
2
-adrenerge werking veroorzaakt dexmedetomidine een verlaging van de
hartfrequentie en
de lichaamstemperatuur.
Een verlaging van de ademhalingsfrequentie kan bij sommige honden en
katten worden waargenomen. Gevallen
van pulmonair oedeem werden zelden gemeld. De bloeddruk zal
aanvankelijk stijgen en daarna terugkeren tot
normaal of beneden normaal. Als gevolg van perifere vasoconstrictie en
veneuze desaturatie, kan bij normale
arteriële oxygenatie een bleke en/of blauwachtige verkleuring van d
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Cepedex 0,1 mg/ml oplossing voor injectie voor honden en katten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Per ml:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Dexmedetomidine hydrochloride
0,1 mg
(overeenkomend met dexmedetomidine
0,08 mg)
HULPSTOFFEN:
Methylparahydroxybenzoaat (E218)
2,0 mg
Propylparahydroxybenzoaat
0,2 mg
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Oplossing voor injectie.
Heldere, kleurloze oplossing.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORTEN
Hond en kat.
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORTEN
Niet-invasieve, matig tot gemiddeld pijnlijke procedures en
onderzoeken waarbij immobilisatie, sedatie en
analgesie vereist zijn bij honden en katten.
Diepe sedatie en analgesie bij honden bij gelijktijdig gebruik van
butorfanol voor medische en kleine chirurgische
ingrepen.
Premedicatie bij honden en katten voorafgaand aan inductie en
onderhoud van algehele anesthesie.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij dieren met cardiovasculaire aandoeningen.
Niet gebruiken bij dieren met ernstige systeemziekten of bij dieren in
de stervensfase.
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of
voor één van de hulpstoffen.
3
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
De toediening van dexmedetomidine aan puppy’s jonger dan 16 weken en
kittens jonger dan 12 weken is niet
onderzocht.
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren
Gedurende de ingreep en de recovery dienen behandelde dieren te
verblijven in een warme ruimte met een
constante temperatuur.
Het wordt aanbevolen om de dieren gedurende 12 uur voorafgaand aan de
toediening van Cepedex te laten
vasten. Water mag gegeven worden.
Na de behandeling mag geen water of voedsel aan het dier gegeven
worden voordat het kan slikken.
Tijdens sedatie kunnen vertroebelingen van het hoornvlies optreden. De
ogen dienen besc
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 16-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта български 16-11-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 22-12-2016
Листовка Листовка испански 16-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта испански 16-11-2021
Листовка Листовка чешки 16-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта чешки 16-11-2021
Листовка Листовка датски 16-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта датски 16-11-2021
Листовка Листовка немски 16-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта немски 16-11-2021
Листовка Листовка естонски 16-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта естонски 16-11-2021
Листовка Листовка гръцки 16-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 16-11-2021
Листовка Листовка английски 16-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта английски 16-11-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 22-12-2016
Листовка Листовка френски 16-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта френски 16-11-2021
Листовка Листовка италиански 16-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта италиански 16-11-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 22-12-2016
Листовка Листовка латвийски 16-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 16-11-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 22-12-2016
Листовка Листовка литовски 16-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта литовски 16-11-2021
Листовка Листовка унгарски 16-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 16-11-2021
Листовка Листовка малтийски 16-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 16-11-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 22-12-2016
Листовка Листовка полски 16-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта полски 16-11-2021
Листовка Листовка португалски 16-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта португалски 16-11-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 22-12-2016
Листовка Листовка румънски 16-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта румънски 16-11-2021
Листовка Листовка словашки 16-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта словашки 16-11-2021
Листовка Листовка словенски 16-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта словенски 16-11-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 22-12-2016
Листовка Листовка фински 16-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта фински 16-11-2021
Листовка Листовка шведски 16-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта шведски 16-11-2021
Листовка Листовка норвежки 16-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 16-11-2021
Листовка Листовка исландски 25-11-2019
Данни за продукта Данни за продукта исландски 25-11-2019
Листовка Листовка хърватски 16-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 16-11-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 22-12-2016

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите