Celsentri

Страна: Европейски съюз

Език: хърватски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

maraviroka

Предлага се от:

ViiV Healthcare B.V.

АТС код:

J05AX09

INN (Международно Name):

maraviroc

Терапевтична група:

Antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu

Терапевтична област:

HIV infekcije

Терапевтични показания:

Celsentri, in combination with other antiretroviral medicinal products, is indicated for treatment experienced adults, adolescents and children of 2 years of age and older and weighing at least 10 kg infected with only CCR5-tropic HIV-1 detectable,.

Каталог на резюме:

Revision: 28

Статус Оторизация:

odobren

Дата Оторизация:

2007-09-18

Листовка

                                93
B. UPUTA O LIJEKU
94
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
CELSENTRI 25 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
CELSENTRI 75 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
CELSENTRI 150 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
CELSENTRI 300 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
MARAVIROK
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
_ _
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je CELSENTRI i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati CELSENTRI
3.
Kako uzimati CELSENTRI
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati CELSENTRI
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE CELSENTRI I ZA ŠTO SE KORISTI
CELSENTRI sadrži lijek koji se zove maravirok. Maravirok pripada
skupini lijekova koji se nazivaju
_antagonistima CCR5_
. CELSENTRI djeluje tako da blokira receptor CCR5, koji HIV koristi
kako bi
ušao u krvne stanice i zarazio ih.
CELSENTRI SE KORISTI ZA LIJEČENJE INFEKCIJE VIRUSOM HUMANE
IMUNODEFICIJENCIJE TIPA 1 (HIV-1)
U ODRASLIH, ADOLESCENATA I DJECE U DOBI OD 2 ILI VIŠE GODINA I
TJELESNE TEŽINE OD NAJMANJE 10 KG.
CELSENTRI se mora primjenjivati u kombinaciji s drugim lijekovima koji
se također koriste za
liječenje HIV infekcije. Ti se lijekovi nazivaju
_lijekovima protiv HIV-a_
ili
_antiretroviroticima_
.
CELSENTRI, kao dio kombinirane terapije, smanjuje količinu virusa u
tijelu i održava razinu virusa
niskom. Na taj način pomaže tijelu da poveća broj CD4 stanica u
krvi. CD4 stanice su jedna vrsta
bijelih krvnih stanica koje su važne jer pomažu tijelu u borbi
protiv infekcije.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE U
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
_ _
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
CELSENTRI 25 mg filmom obložene tablete
CELSENTRI 75 mg filmom obložene tablete
CELSENTRI 150 mg filmom obložene tablete
CELSENTRI 300 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
CELSENTRI 25 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 25 mg maraviroka.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom: jedna filmom obložena tableta od
25 mg sadrži 0,14 mg sojinog
lecitina.
CELSENTRI 75 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 75 mg maraviroka.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom: jedna filmom obložena tableta od
75 mg sadrži 0,42 mg sojinog
lecitina.
CELSENTRI 150 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 150 mg maraviroka.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom: jedna filmom obložena tableta od
150 mg sadrži 0,84 mg sojinog
lecitina.
CELSENTRI 300 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 300 mg maraviroka.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom: jedna filmom obložena tableta od
300 mg sadrži 1,68 mg sojinog
lecitina.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
CELSENTRI 25 mg filmom obložene tablete
Plave, bikonveksne, ovalne filmom obložene tablete približnih
dimenzija 4,6 mm x 8,0 mm,
s utisnutom oznakom „MVC 25“.
CELSENTRI 75 mg filmom obložene tablete
Plave, bikonveksne, ovalne filmom obložene tablete približnih
dimenzija 6,74 mm x 12,2 mm,
s utisnutom oznakom „MVC 75“.
CELSENTRI 150 mg filmom obložene tablete
Plave, bikonveksne, ovalne filmom obložene tablete približnih
dimenzija 8,56 mm x 15,5 mm,
sutisnutom oznakom „MVC 150“.
3
CELSENTRI 300 mg filmom obložene tablete
Plave, bikonveksne, ovalne filmom obložene tablete približnih
dimenzija 10,5 mm x 19,0 mm,
s utisnutom oznakom „MVC 300“.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
CELSENTRI je u kombinaciji s drugim antiretrovirusnim lijekovima
indiciran u liječenju prethodno
liječenih odraslih osob
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 22-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 22-08-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 18-07-2017
Листовка Листовка испански 22-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта испански 22-08-2022
Листовка Листовка чешки 22-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 22-08-2022
Листовка Листовка датски 22-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта датски 22-08-2022
Листовка Листовка немски 22-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 22-08-2022
Листовка Листовка естонски 22-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта естонски 22-08-2022
Листовка Листовка гръцки 22-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 22-08-2022
Листовка Листовка английски 22-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта английски 22-08-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 18-07-2017
Листовка Листовка френски 22-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 22-08-2022
Листовка Листовка италиански 22-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта италиански 22-08-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 18-07-2017
Листовка Листовка латвийски 22-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 22-08-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 18-07-2017
Листовка Листовка литовски 22-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта литовски 22-08-2022
Листовка Листовка унгарски 22-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 22-08-2022
Листовка Листовка малтийски 22-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 22-08-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 18-07-2017
Листовка Листовка нидерландски 22-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 22-08-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 18-07-2017
Листовка Листовка полски 22-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта полски 22-08-2022
Листовка Листовка португалски 22-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта португалски 22-08-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 18-07-2017
Листовка Листовка румънски 22-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 22-08-2022
Листовка Листовка словашки 22-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта словашки 22-08-2022
Листовка Листовка словенски 22-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта словенски 22-08-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 18-07-2017
Листовка Листовка фински 22-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта фински 22-08-2022
Листовка Листовка шведски 22-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 22-08-2022
Листовка Листовка норвежки 22-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 22-08-2022
Листовка Листовка исландски 22-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 22-08-2022

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите