Celsentri

Страна: Европейски съюз

Език: фински

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

maravirokia

Предлага се от:

ViiV Healthcare B.V.

АТС код:

J05AX09

INN (Международно Name):

maraviroc

Терапевтична група:

Antiviraalit systeemiseen käyttöön

Терапевтична област:

HIV-infektiot

Терапевтични показания:

Celsentri, in combination with other antiretroviral medicinal products, is indicated for treatment experienced adults, adolescents and children of 2 years of age and older and weighing at least 10 kg infected with only CCR5-tropic HIV-1 detectable,.

Каталог на резюме:

Revision: 28

Статус Оторизация:

valtuutettu

Дата Оторизация:

2007-09-18

Листовка

                                93
B. PAKKAUSSELOSTE
94
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
CELSENTRI 25 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
CELSENTRI 75 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
CELSENTRI 150 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
CELSENTRI 300 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
maraviroki
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
1.
Mitä CELSENTRI on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat CELSENTRIÄ
3.
Miten CELSENTRIÄ otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
CELSENTRIN säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ CELSENTRI ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
CELSENTRI sisältää maraviroki-nimistä lääkettä. Maraviroki
kuuluu
_CCR5-antagonistien_
lääkeryhmään. CELSENTRI vaikuttaa salpaamalla CCR5-reseptoria,
jota HIV käyttää päästäkseen
verisolujen sisään infektoimaan niitä.
CELSENTRIÄ KÄYTETÄÄN TYYPIN 1 IHMISEN IMMUUNIKATOVIRUKSEN (HIV-1)
HOITOON AIKUISILLA,
NUORILLA JA 2 VUOTTA TÄYTTÄNEILLÄ, VÄHINTÄÄN 10 KG PAINAVILLA
LAPSILLA.
CELSENTRI otetaan yhdessä muiden HIV-lääkkeiden kanssa. Näitä
lääkkeitä kutsutaan
_HIV-_
_lääkkeiksi_
tai
_antiretroviruslääkkeiksi_
.
Osana yhdistelmähoitoa CELSENTRI vähentää HI-viruksen määrää
elimistössä ja pitää sen alhaisella
tasolla. Tämä auttaa elimistöäsi nostamaan veressäsi olevien
CD4-solujen määrä. CD4-solut ovat
tietyntyyppisi
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
CELSENTRI 25 mg tabletti, kalvopäällysteinen
CELSENTRI 75 mg tabletti, kalvopäällysteinen
CELSENTRI 150 mg tabletti, kalvopäällysteinen
CELSENTRI 300 mg tabletti, kalvopäällysteinen
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
CELSENTRI 25 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 25 mg maravirokia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan: yksi 25 mg kalvopäällysteinen
tabletti sisältää 0,14 mg
soijalesitiiniä.
CELSENTRI 75 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 75 mg maravirokia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan: yksi 75 mg kalvopäällysteinen
tabletti sisältää 0,42 mg
soijalesitiiniä.
CELSENTRI 150 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 150 mg maravirokia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan: yksi 150 mg kalvopäällysteinen
tabletti sisältää 0,84 mg
soijalesitiiniä.
CELSENTRI 300 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 300 mg maravirokia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan: yksi 300 mg kalvopäällysteinen
tabletti sisältää 1,68 mg
soijalesitiiniä.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti.
CELSENTRI 25 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Sininen, kaksoiskupera ja soikea kalvopäällysteinen tabletti, jonka
koko on noin 4,6 mm x 8,0 mm ja
johon on kaiverrettu merkintä ”MVC 25”.
CELSENTRI 75 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Sininen, kaksoiskupera ja soikea kalvopäällysteinen tabletti, jonka
koko on noin 6,74 mm x 12,2 mm
ja johon on kaiverrettu merkintä ”MVC 75”.
CELSENTRI 150 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Sininen, kaksoiskupera ja soikea kalvopäällysteinen tabletti, jonka
koko on noin 8,56 mm x 15,5 mm
ja johon on kaiverrettu merkintä ”MVC 150”.
3
CELSENTRI 300 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Sininen, kaksoiskupera ja soikea kalvopäällysteinen tabletti, jonka
koko on noin 10,5 mm x 19,0 mm
ja johon on ka
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 22-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 22-08-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 18-07-2017
Листовка Листовка испански 22-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта испански 22-08-2022
Листовка Листовка чешки 22-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 22-08-2022
Листовка Листовка датски 22-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта датски 22-08-2022
Листовка Листовка немски 22-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 22-08-2022
Листовка Листовка естонски 22-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта естонски 22-08-2022
Листовка Листовка гръцки 22-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 22-08-2022
Листовка Листовка английски 22-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта английски 22-08-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 18-07-2017
Листовка Листовка френски 22-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 22-08-2022
Листовка Листовка италиански 22-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта италиански 22-08-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 18-07-2017
Листовка Листовка латвийски 22-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 22-08-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 18-07-2017
Листовка Листовка литовски 22-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта литовски 22-08-2022
Листовка Листовка унгарски 22-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 22-08-2022
Листовка Листовка малтийски 22-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 22-08-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 18-07-2017
Листовка Листовка нидерландски 22-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 22-08-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 18-07-2017
Листовка Листовка полски 22-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта полски 22-08-2022
Листовка Листовка португалски 22-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта португалски 22-08-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 18-07-2017
Листовка Листовка румънски 22-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 22-08-2022
Листовка Листовка словашки 22-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта словашки 22-08-2022
Листовка Листовка словенски 22-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта словенски 22-08-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 18-07-2017
Листовка Листовка шведски 22-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 22-08-2022
Листовка Листовка норвежки 22-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 22-08-2022
Листовка Листовка исландски 22-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 22-08-2022
Листовка Листовка хърватски 22-08-2022
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 22-08-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 18-07-2017

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите