Celsentri

Основна информация

  • Търговско наименование:
  • Celsentri
  • Използвай за:
  • Хората
  • Вид на лекарството:
  • алопатични наркотици

Документи

Локализация

  • Предлага се в:
  • Celsentri
    Европейски съюз
  • Език:
  • български

Терапевтична информация

  • Терапевтична група:
  • Антивирусни средства за системно приложение
  • Терапевтична област:
  • ХИВ инфекции
  • Терапевтични показания:
  • Celsentri, в комбинация с други антиретровирусните лекарствени продукти, е показан за лечение на опитни възрастни, подрастващи и деца на 2 години на възраст и стар и с тегло най-малко 10 кг заразени със само CCR5-Тропик HIV-1 откриваеми.

Друга информация

Състояние

  • Източник:
  • EMA - European Medicines Agency
  • Статус Оторизация:
  • упълномощен
  • Номер на разрешението:
  • EMEA/H/C/000811
  • Дата Оторизация:
  • 18-09-2007
  • EMEA код:
  • EMEA/H/C/000811
  • Последна актуализация:
  • 26-02-2018

Доклад обществена оценка

EMA/288232/2017

EMEA/H/C/000811

Резюме на EPAR за обществено ползване

Celsentri

maraviroc

Настоящият документ представлява резюме на Европейския публичен оценъчен доклад (EPAR) за

Celsentri. В него се разяснява как Агенцията е оценила лекарството, за да препоръча

разрешаване за употреба в ЕС и условия на употреба. Документът не е предназначен да

предоставя практически съвети относно употребата на Celsentri.

За практическа информация относно употребата на Celsentri пациентите следва да прочетат

листовката или да попитат своя лекар или фармацевт.

Какво представлява Celsentri и за какво се използва?

Celsentri е лекарство за ХИВ, което се използва за лечение на пациенти на възраст от 2 години и

с тегло поне 10 kg, които са инфектирани с човешкия имунодефицитен вирус тип 1 (ХИВ-1) —

вирус, който причинява синдром на придобита имунна недостатъчност (СПИН).

Celsentri се прилага в комбинация с други лекарства за ХИВ и само при пациенти, които вече са

лекувани за ХИВ инфекция и само когато ХИВ вирусът, с който са инфектирани, е „CCR5-тропен“,

което се определя с кръвна проба. Това означава, че при инфектирането на дадена клетка

вирусът се прикрепва към специфичен протеин върху нейната повърхност, наречен CCR5.

Celsentri съдържа активното вещество маравирок (maraviroc).

Как се използва Celsentri?

Celsentri се отпуска по лекарско предписание и лечението трябва да бъде започнато от лекар с

опит в лечението на ХИВ инфекции. Преди лечението лекарят трябва да провери, че кръвта на

пациента е заразена единствено със CCR5-тропен вирус.

Celsentri се предлага под формата на таблетки (25, 75, 150 и 300 mg) и като течност (20 mg/ml)

за перорално приложение. При възрастни препоръчителната доза е 150, 300 или 600 mg два пъти

дневно в зависимост от другите лекарства, приемани от пациента. При деца дозата се определя

Celsentri

EMA/288232/2017

Page 2/3

въз основа на телесното тегло. При пациенти с намалена бъбречна функция може да се наложи

по-рядко приемане на Celsentri.

За повече информация вижте листовката.

Как действа Celsentri?

Активното вещество в Celsentri, маравирок, е „антагонист на CCR5“. То блокира протеина CCR5 на

повърхността на клетките в инфектирания с ХИВ организъм. CCR5-тропният ХИВ използва този

протеин, за да навлезе в клетките. Като се свързва с протеина, Celsentri предотвратява

навлизането на вируса в клетките. Тъй като ХИВ може да се размножава само вътре в клетките,

приеманият в комбинация с други лекарства за ХИВ Celsentri намалява нивото на CCR5-тропния

ХИВ и го поддържа на ниско ниво. Celsentri не действа срещу вируси, които се прикрепват към

друг протеин, наречен CXCR4, или когато е способен да се прикрепи както към CCR5, така и към

CXCR4.

Celsentri не лекува ХИВ инфекцията или СПИН, но може да забави увреждането на имунната

система и развитието на инфекции и заболявания, свързани със СПИН.

Какви ползи от Celsentri са установени в проучванията?

Установено е, че Celsentri е ефективен за намаляване на нивата на ХИВ в кръвта в две основни

проучвания при общо 1 076 предимно възрастни пациенти с инфекция със CCR5-тропен ХИВ. В

проучванията Celsentri е сравнен с плацебо (сляпо лечение). Пациентите са приемали други

лекарства за ХИВ в продължение на най-малко шест месеца, но тези лекарства са престанали да

им действат. Всички пациенти получават също „оптимизирана основна терапия“ (комбинация от

други лекарства за ХИВ, избрана за всеки пациент, за увеличаване на вероятността за

понижаване на нивата на ХИВ в кръвта).

При разглеждане на резултатите от двете проучвания, взети заедно, се отбелязва, че нивата на

ХИВ в кръвта са намалели със средно 99 % след 24 седмици при пациентите, добавящи Celsentri

към оптимизирана основна терапия, в сравнение с 90 % при тези, добавящи плацебо. Делът на

пациентите с нива на ХИВ в кръвта под измеримите стойности след 24 седмици лечение е около

45 % при Celsentri в сравнение с 23 % при плацебо. Сходни резултати са наблюдавани и при

разглеждане на пациентите, продължили с лечение със Celsentri 300 mg два пъти дневно в

продължение на 48 седмици.

Допълнителни данни посочват, че прилагането на подходяща доза Celsentri при деца се приема от

организма им по същия начин както при възрастните. Въз основа на тези данни се очаква

ефективността да бъде сходна при деца и възрастни.

Какви са рисковете, свързани със Celsentri?

Най-честите нежелани лекарствени реакции при Celsentri (които е възможно да засегнат до 1 на

10 души) са гадене (позиви за повръщане), диария, умора (отпадналост) и главоболие. За пълния

списък на всички нежелани лекарствени реакции, съобщени при Celsentri, вижте листовката.

Таблетките Celsentri не трябва да се използват при пациенти, които са свръхчувствителни

(алергични) към фъстъци и соя. За пълния списък на ограниченията вижте листовката.

Celsentri

EMA/288232/2017

Page 3/3

Защо Celsentri е разрешен за употреба?

Установено, че Celsentri, използван в комбинация с други лекарства за ХИВ, е ефективен за

намаляване на нивата на ХИВ в кръвта при възрастни, като се очакват сходни резултати при

деца. Профилът на безопасност на Celsentri се счита за приемлив и не са установени сериозни

забележки.

Комитетът по лекарствените продукти за хуманна употреба (CHMP) на Агенцията реши, че

ползите от Celsentri са по-големи от рисковете, и препоръча да се издаде разрешение за

употреба.

Какви мерки се предприемат, за да се гарантира безопасната и

ефективна употреба на Celsentri?

Препоръките и предпазните мерки за безопасната и ефективна употреба на Celsentri, които да се

спазват от здравните специалисти и пациентите, са включени в кратката характеристика на

продукта и в листовката.

Допълнителна информация за Celsentri:

На 18 септември 2007 г. Европейската комисия издава разрешение за употреба на Celsentri,

валидно в Европейския съюз.

Пълният текст на EPAR за Celsentri може да се намери на уебсайта на Агенцията:

ema.europa.eu/Find medicine/Human medicines/European public assessment reports. За повече

информация относно лечението със Celsentri прочетете листовката (също част от EPAR) или

попитайте вашия лекар или фармацевт.

Дата на последно актуализиране на текста 05-2017.

Листовка за пациента

Б. ЛИСТОВКА

Листовка: информация за потребителя

CELSENTRI 25 mg филмирани таблетки

CELSENTRI 75 mg филмирани таблетки

CELSENTRI 150 mg филмирани таблетки

CELSENTRI 300 mg филмирани таблетки

маравирок (maraviroc)

Прочетете внимателно цялата листовка преди да започнете да приемате това лекарство,

тъй като тя съдържа важна за Вас информация.

Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново.

Ако имате някакви допълнителни въпроси, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

Това лекарство е предписано единствено и лично на Вас. Не го преотстъпвайте на други

хора. То може да им навреди, независимо че признаците на тяхното заболяване са същите

като Вашите.

Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или

фармацевт. Това включва и всички възможни нежелани реакции, неописани в тази

листовка. Вижте точка 4.

Какво съдържа тази листовка

Какво представлява CELSENTRI и за какво се използва

Какво трябва да знаете, преди да приемете CELSENTRI

Как да приемате CELSENTRI

Възможни нежелани реакции

Как да съхранявате CELSENTRI

Съдържание на опаковката и допълнителна информация

1.

Какво представлява CELSENTRI и за какво се използва

CELSENTRI съдържа лекарство, наречено маравирок. Маравирок принадлежи към група

лекарства, наречени

CCR5 антагонисти

. CELSENTRI действа като блокира рецептор, наречен

CCR5, който ХИВ използва, за да навлезе и зарази кръвните клетки.

CELSENTRI се използва за лечение на човешки имунодефицитен вирус тип 1 (ХИВ-1) при

възрастни, юноши и деца на и над 2-годишна възраст и с телесно тегло най-малко 10 kg.

CELSENTRI трябва да се приема в комбинация с други лекарства, които също се използват за

лечение на ХИВ инфекция. Всички тези лекарства се наричат

лекарства против ХИВ

или

антиретровирусни лекарства

CELSENTRI, като част от комбинирана терапия, намалява количеството на вируса във Вашия

организъм и го поддържа на ниско ниво. Това помага на организма да повиши броя на CD4

клетките в кръвта. CD4 клетките са вид бели кръвни клетки, които са важни за подпомагане на

организма в борбата с инфекцията.

2.

Какво трябва да знаете преди да приемете CELSENTRI

Не приемайте CELSENTRI:

ако Вие (или Вашето дете, ако то се лекува) сте

алергични

към маравирок или към

фъстъци, или соя, или към някоя от останалите съставки на CELSENTRI

(изброени в

точка 6)

Консултирайте се с Вашия лекар,

ако мислите, че това се отнася за Вас или Вашето дете.

Предупреждения и предпазни мерки

Вашият лекар трябва да вземе кръвни проби, за да провери дали CELSENTRI е подходящо

лечение за Вас (или Вашето дете, ако то се лекува).

Някои хора, приемащи CELSENTRI развиват сериозни алергични реакции или кожни реакции

вижте също „Сериозни нежелани реакции” в точка 4

Преди приемането на това лекарство се убедете, че Вашият лекар знае, ако Вие (или Вашето

дете) имате или в миналото сте имали някое от изброените по-долу:

чернодробни

проблеми, включително хроничен

хепатит

В или С. Само ограничен брой

пациенти с чернодробни проблеми са приемали CELSENTRI. Може да е необходимо

внимателно наблюдение на функцията на черния Ви дроб.

(Вижте също „Чернодробни

проблеми” в точка 4).

ниско кръвно налягане

, включително замайване при бързо изправяне или сядане от

легнало положение, или ако приемате някакво лекарство за понижаване на кръвното

налягане. Това се дължи на рязко спадане на кръвното налягане и ако се случи, легнете,

докато Вие (или Вашето дете) се почувствате по-добре. Когато ставате, правете това

възможно най-бавно.

туберкулоза (TB)

или сериозни

гъбични инфекции

. CELSENTRI може потенциално да

повиши Вашия риск от развитие на инфекции.

проблеми с

бъбреците

. Това е

особено важно

, ако приемате съшо и някои други лекарства

(вижте „Други лекарства и CELSENTRI” по-надолу в точка 2)

проблеми със сърцето или кръвоносните съдове

. Само ограничен брой пациенти със

сериозни проблеми със сърцето или кръвоносните съдове са приемали CELSENTRI.

Уведомете Вашия лекар

преди да започнете лечение, ако мислите, че нещо от изброеното

се отнася за Вас (или Вашето дете).

Състояния, за които трябва да следите

Някои хора, приемащи лекарства за ХИВ инфекция, развиват други състояния, които могат да

бъдат сериозни. Това включва:

симптоми на инфекции и възпаление

ставна болка, скованост и проблеми с костите

Необходимо е да знаете за важни признаци и симптоми, за които да следите, докато приемате

CELSENTRI.

Прочетете информацията „Други възможни нежелани реакции на комбинираната

терапия за ХИВ” в точка 4 на тази листовка.

Пазете другите хора

ХИВ инфекцията се предава чрез сексуален контакт с човек, който е инфектиран, или чрез

заразена кръв (например чрез използване на едни и същи игли за инжекция). Когато приемате

това лекарство, Вие (или Вашето дете) все още може да предадете ХИВ, въпреки че рискът се

понижава от ефективното лечение.

Обсъдете с Вашия лекар как да избегнете инфектиране на други хора.

Пациенти в старческа възраст

CELSENTRI е приеман само от ограничен брой хора на възраст на и над 65 години. Ако сте в

тази възрастова група, обсъдете с Вашия лекар дали може да приемате CELSENTRI.

Деца

Употребата на CELSENTRI не е проучена при деца на възраст под 2 години или с телесно тегло

под 10 kg. Затова CELSENTRI не се препоръчва при деца на възраст под 2 години или с телесно

тегло под 10 kg.

Други лекарства и CELSENTRI

Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако Вие (или Вашето дете) приемате,

наскоро сте приемали

или е възможно да приемете

някакви други лекарства.

Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако Вие (или Вашето дете) започнете да приемате

ново лекарство, докато приемате CELSENTRI.

Лекарства, съдържащи

жълт кантарион

Hypericum perforatum

) е много вероятно да пречат на

правилното действие на CELSENTRI.

Не трябва да приемате такива лекарства, докато

приемате CELSENTRI.

Някои лекарства могат да променят количеството на CELSENTRI в организма, когато се

приемат по едно и също време със CELSENTRI. Това включва:

други лекарства за лечение на

ХИВ

инфекция или инфекция с

хепатит С

(напр.

атазанавир, кобицистат, дарунавир, ефавиренц, етравирин, фозампренавир, индинавир,

лопинавир, нелфинавир, ритонавир, саквинавир, боцепревир, телапревир)

антибиотици

(кларитромицин, телитромицин, рифампицин, рифабутин)

противогъбични

лекарства (кетоконазол, итраконазол, флуконазол)

антиконвулсанти

(карбамазепин, фенитоин, фенобарбитал).

Информирайте Вашия лекар

, ако Вие (или Вашето дете) приемате някое от тези

лекарства. Това ще позволи на Вашия лекар да предпише правилната доза CELSENTRI.

Бременност

Ако сте бременна, смятате, че може да сте бременна или планирате да имате дете:

Обсъдете с Вашия лекар

рисковете и ползите от приема на CELSENTRI.

Кърмене

ХИВ-положителните жени не трябва да кърмят

, тъй като ХИВ инфекцията може да се

предаде на бебето чрез кърмата.

Не е известно дали съставките на CELSENTRI могат също да преминат в кърмата. Ако кърмите

или смятате да кърмите:

Незабавно

се консултирайте с Вашия лекар

Шофиране и работа с машини

CELSENTRI може да предизвика замайване.

Не шофирайте, не карайте колело и не работете с инструменти или машини

, освен ако

сте сигурни, че не сте засегнати.

CELSENTRI съдържа соев лецитин.

Ако сте алергични към фъстъци или соя, не приемайте този лекарствен продукт.

3.

Как да приемате CELSENTRI

Винаги приемайте или давайте това лекарство точно както Ви е казал Вашият лекар. Ако не сте

сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

Вашият лекар ще Ви посъветва дали е по-добре да приемате CELSENTRI перорален разтвор,

ако Вие (или Вашето дете) не можете да поглъщате таблетки.

Каква доза да приемате

Възрастни

Препоръчителната доза CELSENTRI е 150 mg, 300 mg или 600 mg два пъти дневно,

зависимост от другите лекарства, които приемате едновременно. Винаги вземайте дозата,

препоръчана от Вашия лекар.

Хора с бъбречни проблеми

Ако имате проблем с бъбреците, Вашият лекар може да промени дозата.

Обърнете се към Вашия лекар

, ако това се отнася за Вас.

Юноши и деца от 2-годишна възраст и с телесно тегло най-малко 10 kg

Вашият лекар ще прецени правилната доза CELSENTRI в зависимост от теглото и от другите

лекарства, приемани едновременно.

CELSENTRI може да се приема със или без храна.

CELSENTRI трябва винаги да се приема

през устата.

CELSENTRI трябва да се приема в комбинация с други лекарства за лечение на ХИВ.

Направете справка в Листовките на тези други лекарства за упътване как да ги приемате.

Ако сте приели или сте дали повече от необходимата доза CELSENTRI

Ако по невнимание сте приели или сте дали прекалено много CELSENTRI:

Веднага се свържете с Вашия лекар или най-близката болница.

Ако сте пропуснали да приемете или да дадете CELSENTRI

Ако Вие (или Вашето дете) сте пропуснали доза CELSENTRI, приемете или дайте пропуснатата

доза, колкото се може по-бързо, и след това продължете със следващата доза в определеното за

нея време.

Ако времето за следващата доза наближава, не приемайте и не давайте пропуснатата доза.

Изчакайте за следващата доза в определеното за нея време.

Не вземайте и не давайте двойна доза, за да компенсирате пропусната доза.

Ако Вие или Вашето дете сте спрели приема на CELSENTRI

Продължавайте да приемате CELSENTRI, докато Вашият лекар не Ви каже да спрете.

Приемът на Вашите лекарства по точното време всеки ден е важно, тъй като по този начин

ХИВ инфекцията във Вашия организъм няма да се задълбочи. По тази причина, освен ако

Вашият лекар не Ви каже (или на Вашето дете) да спрете лечението, е важно да спазвате точния

прием на CELSENTRI, както е описано по-горе.

Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, моля

попитайте Вашия лекар или фармацевт.

4.

Възможни нежелани реакции

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не

всеки ги получава. Кажете на Вашия лекар, ако забележите нещо необичайно относно Вашето

здраве или здравето на Вашето дете.

Сериозни нежелани реакции – незабавно потърсете лекарска помощ

Сериозни алергични или кожни реакции

Някои хора, приемащи CELSENTRI развиват тежки и животозастрашаващи кожни реакции и

алергични реакции. Те са редки и може да засегнат до 1 на 1 000 пациенти, приемащи

CELSENTRI.

Ако получите някой от следните симптоми, докато приемате CELSENTRI:

подуване на лицето, устните или езика

затруднено дишане

обширен кожен обрив

треска (висока температура)

мехури и лющеща се кожа, особено около устата, носа, очите и половите органи.

Незабавно потърсете лекарска помощ

, ако получите тези симптоми.

Спрете приема на

CELSENTRI

Чернодробни проблеми

Те са редки и може да засегнат до 1 на 1 000 пациенти, приемащи CELSENTRI.

Признаците включват:

загуба на апетит

гадене или повръщане

пожълтяване на кожата или очите

кожен обрив или сърбеж

чувство на тежка умора

болка или чувствителност в стомаха

потъмняване на урината

сънливост и обърканост

треска (висока температура).

Незабавно се свържете с лекар,

ако получите тези симптоми.

Спрете приема на

CELSENTRI.

Други нежелани реакции

Чести нежелани реакции

Те може да засегнат

1 до 10 на 100 пациенти:

диария, гадене, болка в стомаха, газове

(флатуленция)

загуба на апетит

главоболие, проблеми със съня, депресия

обрив

(вижте също „Сериозни алергични или кожни реакции” по-нагоре в точка 4)

чувство на слабост или липса на енергия, анемия (вижда се в резултатите от кръвни

изследвания)

повишени нива на чернодробни ензими (вижда се в резултатите от кръвни изследвания),

които могат да бъдат признак на чернодробни проблеми

(вижте също „Чернодробни

проблеми” по-нагоре в точка 4)

Нечести нежелани реакции

Те може да засегнат

до 1 на 100 пациенти:

белодробна инфекция

гъбична инфекция на хранопровода

(езофагус)

припадъци

(гърчове)

виене на свят, прилошаване или замайване при изправяне

бъбречна недостатъчност, белтък в урината

повишаване на вещество, известно като CPK (вижда се в резултатите от кръвни

изследвания), което е признак за възпаление или увреждане на мускулите.

Редки нежелани реакции

Те може да засегнат

до 1 на 1 000 пациенти

болка в гърдите (причинена от намален приток на кръв към сърцето)

намаление на размерите на мускулите

някои видове рак, например рак на хранопровода

(езофагус)

и рак на жлъчните пътища

понижаване на броя на кръвните клетки (вижда се в резултатите от кръвни изследвания)

Други възможни нежелани реакции на комбинираната терапия за ХИВ

Хората, приемащи комбинирана терапия за ХИВ може да получат други нежелани реакции.

Симптоми на инфекция и възпаление

Хората с напреднала ХИВ инфекция (СПИН) имат слаба имунна система и при тях

вероятността за развитие на сериозни инфекции

(oпортюнистични инфекции)

е по-голяма. При

започване на лечение, имунната система става по-силна и организмът започва да се бори с

инфекциите.

Симптоми на инфекция и възпаление

могат да се развият, вследствие на:

стари скрити инфекции, които се развиват отново, тъй като организмът се бори с тях

атакуване на здрави тъкани на тялото от имунната система

(автоимунни нарушения).

Симптомите на автоимунни нарушения

може да се развият много месеци след започване на

приема на лекарство за лечение на ХИВ инфекцията. Симптомите могат да включват:

мускулна слабост

слабост, започваща в ръцете и краката и разпространяваща се по цялото тяло

сърцебиене (палпитации) или тремор

хиперактивност (прекомерно безпокойство и движение).

Ако получите някакви симптоми на инфекция или ако забележите някой от симптомите,

изброени по-горе:

Незабавно уведомете Вашия лекар.

Не приемайте други лекарства за инфекцията, без

Вашият лекар да Ви е посъветвал за това.

Ставна болка, скованост и проблеми с костите

При някои хора на комбинирана терапия за ХИВ се развива състояние, наречено

остеонекроза

При това състояние част от костната тъкан умира поради намаляване на кръвоснабдяването на

костта.

Не е известно колко често срещано е това състояние. Вероятността да го развиете е по-голяма:

ако сте били на комбинирана терапия за продължителен период от време

ако приемате също противовъзпалителни лекарства, наречени кортикостероиди

ако консумирате алкохол

ако имунната Ви система е много слаба

ако сте с наднормено тегло.

Признаци на остеонекроза са:

скованост на ставите

болка (особено в бедрата, коляното или рамото)

затруднено движение.

Ако забележите някой от тези симптоми:

Уведомете Вашия лекар.

Съобщаване на нежелани реакции

Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт.

Това включва всички възможни, неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да

съобщите нежелани реакции директно чрез националната система за съобщаване, посочена в

Приложение V. Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за

получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

5.

Как да съхранявате CELSENTRI

Да се съхранява на място, недостъпно за деца.

Не използвайте CELSENTRI след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка,

блистера или етикета на бутилката. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения

месец.

Това лекарство не изисква специални условия за съхранение.

Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци.

Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези

мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

6.

Съдържание на опаковката и допълнителна информация

Какво съдържа CELSENTRI

Активното вещество в CELSENTRI е маравирок. Всяка филмирана таблетка съдържа 25 mg,

75 mg, 150 mg или 300 mg маравирок.

Другите съставки са:

Ядро на таблетката: микрокристална целулоза, безводен калциев хидрогенфосфат,

натриев нишестен гликолат, магнезиев стеарат

Филмово покритие: поли(винилов алкохол), титанов диоксид (E171), макрогол 3350, талк,

соев лецитин, индигокармин алуминиев лак (E132).

Как изглежда CELSENTRI и какво съдържа опаковката

CELSENTRI филмирани таблетки са оцветени в синьо с надпис “MVC 25”, “MVC 75”,

“MVC 150” или “MVC 300”.

CELSENTRI 25 mg и 75 mg филмирани таблетки се доставят в бутилки по 120 таблетки.

CELSENTRI 150 mg и 300 mg филмирани таблетки се доставят в бутилки по 180 таблетки или в

блистери от 30, 60, 90 филмирани таблетки и групови опаковки, съдържащи 180

(2 опаковки x 90) филмирани таблетки.

Не всички видове опаковки могат да бъдат пуснати в продажба.

Притежател на разрешението за употреба

ViiV Healthcare UK Ltd, 980 Great West Road, Brentford, Middlesex, TW8 9GS Великобритания.

Производител

Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH, Betriebsstātte Freiburg, Mooswaldallee 1, 79090 Freiburg,

Германия.

За допълнителна информация относно това лекарство, моля свържете се с локалния

представител на притежателя на разрешението за употреба:

België/Belgique/Belgien

ViiV Healthcare sprl/bvba .

Tél/Tel: + 32 (0) 10 85 65 00

Lietuva

GlaxoSmithKline Lietuva UAB

Tel: + 370 5 264 90 00

info.lt@gsk.com

България

ГлаксоСмитКлайн ЕООД

Teл.: + 359 2 953 10 34

Luxembourg/Luxemburg

ViiV Healthcare sprl/bvba

Belgique/Belgien

Tél/Tel: + 32 (0) 10 85 65 00

Česká republika

GlaxoSmithKline s.r.o.

Tel: + 420 222 001 111

cz.info@gsk.com

Magyarország

GlaxoSmithKline Kft.

Tel.: + 36 1 225 5300

Danmark

GlaxoSmithKline Pharma A/S

Tlf: + 45 36 35 91 00

dk-info@gsk.com

Malta

GlaxoSmithKline Malta

Tel: + 356 21 238131

Deutschland

ViiV Healthcare GmbH

Tel.: + 49 (0)89 203 0038-10

viiv.med.info@viivhealthcare.com

Nederland

ViiV Healthcare BV

Tel: + 31 (0)30 6986060

contact-nl@viivhealthcare.com

Eesti

GlaxoSmithKline Eesti OÜ

Tel: + 372 6676 900

estonia@gsk.com

Norge

GlaxoSmithKline AS

Tlf: + 47 22 70 20 00

Ελλάδα

GlaxoSmithKline A.E.B.E.

Τηλ: + 30 210 68 82 100

Österreich

GlaxoSmithKline Pharma GmbH

Tel: + 43 (0)1 97075 0

at.info@gsk.com

España

Laboratorios ViiV Healthcare, S.L.

Tel: + 34 902 051 260

es-ci@viivhealthcare.com

Polska

GSK Services Sp. z o.o.

Tel.: + 48 (0)22 576 9000

France

ViiV Healthcare SAS

Tél.: + 33 (0)1 39 17 6969

Infomed@viivhealthcare.com

Portugal

VIIVHIV HEALTHCARE, UNIPESSOAL, LDA.

Tel: + 351 21 094 08 01

viiv.fi.pt@viivhealthcare.com

Hrvatska

GlaxoSmithKline d.o.o.

Tel: + 385 1 6051 999

România

GlaxoSmithKline (GSK) S.R.L.

Tel: + 4021 3028 208

Ireland

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

Tel: + 353 (0)1 4955000

Slovenija

GlaxoSmithKline d.o.o.

Tel: + 386 (0)1 280 25 00

medical.x.si@gsk.com

Ísland

Vistor hf.

Sími: + 354 535 7000

Slovenská republika

GlaxoSmithKline Slovakia s. r. o.

Tel: + 421 (0)2 48 26 11 11

recepcia.sk@gsk.com

Italia

ViiV Healthcare S.r.l. .

Tel: + 39 (0)45 9212611

Suomi/Finland

GlaxoSmithKline Oy

Puh/Tel: + 358 (0)10 30 30 30

Finland.tuoteinfo@gsk.com

Κύπρος

GlaxoSmithKline Cyprus Ltd

Τηλ: + 357 22 39 70 00

gskcyprus@gsk.com

Sverige

GlaxoSmithKline AB

Tel: + 46 (0)8 638 93 00

info.produkt@gsk.com

Latvija

GlaxoSmithKline Latvia SIA

Tel: + 371 67312687

lv-epasts@gsk.com

ViiV Healthcare UK Ltd

Tel: + 44 (0)800 221441

customercontactuk@gsk.com

Дата на последно преразглеждане на листовката

Подробна информация за това лекарство е предоставена на уебсайта на Европейската агенция

по лекарствата http://www.ema.europa.eu/.

Листовка: информация за потребителя

CELSENTRI 20 mg/ml перорален разтвор

маравирок (maraviroc)

Прочетете внимателно цялата листовка преди да започнете да приемате това лекарство,

тъй като тя съдържа важна за Вас информация.

Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново.

Ако имате някакви допълнителни въпроси, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

Това лекарство е предписано единствено и лично на Вас. Не го преотстъпвайте на други

хора. То може да им навреди, независимо че признаците на тяхното заболяване са същите

като Вашите.

Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или

фармацевт. Това включва и всички възможни нежелани реакции, неописани в тази

листовка. Вижте точка 4.

Какво съдържа тази листовка

Какво представлява CELSENTRI и за какво се използва

Какво трябва да знаете, преди да приемете CELSENTRI

Как да приемате CELSENTRI

Възможни нежелани реакции

Как да съхранявате CELSENTRI

Съдържание на опаковката и допълнителна информация

1.

Какво представлява CELSENTRI и за какво се използва

CELSENTRI съдържа лекарство, наречено маравирок. Маравирок принадлежи към група

лекарства, наречени CCR5 антагонисти. CELSENTRI действа като блокира рецептор, наречен

CCR5, който ХИВ използва, за да навлезе и зарази кръвните клетки.

CELSENTRI се използва за лечение на човешки имунодефицитен вирус тип 1 (ХИВ-1) при

възрастни, юноши и деца на и над 2-годишна възраст и с телесно тегло най-малко 10 kg.

CELSENTRI трябва да се приема в комбинация с други лекарства, които също се използват за

лечение на ХИВ инфекция. Всички тези лекарства се наричат

лекарства против ХИВ или

антиретровирусни лекарства

CELSENTRI, като част от комбинирана терапия, намалява количеството на вируса във Вашия

организъм и го поддържа на ниско ниво. Това помага на организма да повиши броя на CD4

клетките в кръвта. CD4 клетките са вид бели кръвни клетки, които са важни за подпомагане на

организма в борбата с инфекцията.

2.

Какво трябва да знаете преди да приемете CELSENTRI

Не приемайте CELSENTRI:

ако Вие (или Вашето дете, ако то се лекува) сте

алергични

към маравирок или към някоя

от останалите съставки на CELSENTRI

(изброени в точка 6)

Консултирайте се с Вашия лекар,

ако мислите, че това се отнася за Вас или Вашето дете.

Предупреждения и предпазни мерки

Вашият лекар трябва да вземе кръвни проби, за да провери дали CELSENTRI е подходящо

лечение за Вас (или Вашето дете, ако то се лекува).

Някои хора, приемащи CELSENTRI развиват сериозни алергични реакции или кожни реакции

вижте също „Сериозни нежелани реакции” в точка 4

Преди приемането на това лекарство се убедете, че Вашият лекар знае, ако Вие (или Вашето

дете) имате или в миналото сте имали някое от изброените по-долу:

чернодробни

проблеми, включително хроничен

хепатит

В или С. Само ограничен брой

пациенти с чернодробни проблеми са приемали CELSENTRI. Може да е необходимо

внимателно наблюдение на функцията на черния Ви дроб.

(Вижте също „Чернодробни

проблеми” в точка 4).

ниско кръвно налягане

, включително замайване при бързо изправяне или сядане от

легнало положение, или ако приемате някакво лекарство за понижаване на кръвното

налягане.

Това се дължи на рязко спадане на кръвното налягане и ако се случи, легнете,

докато Вие (или Вашето дете) се почувствате по-добре. Когато ставате, правете това

възможно най-бавно.

туберкулоза (TB)

или сериозни

гъбични инфекции

. CELSENTRI може потенциално да

повиши Вашия риск от развитие на инфекции.

проблеми с

бъбреците

. Това е особено важно, ако приемате съшо и някои други лекарства

(вижте „Други лекарства и CELSENTRI” по-надолу в точка 2)

проблеми със сърцето или кръвоносните съдове

. Само ограничен брой пациенти със

сериозни проблеми със сърцето или кръвоносните съдове са приемали CELSENTRI.

Уведомете Вашия лекар

преди да започнете лечение, ако мислите, че нещо от изброеното

се отнася за Вас (или Вашето дете).

Състояния, за които трябва да следите

Някои хора, приемащи лекарства за ХИВ инфекция, развиват други състояния, които могат да

бъдат сериозни. Това включва:

симптоми на инфекции и възпаление

ставна болка, скованост и проблеми с костите.

Необходимо е да знаете за важни признаци и симптоми, за които да следите, докато приемате

CELSENTRI.

Прочетете информацията „Други възможни нежелани реакции на комбинираната

терапия за ХИВ” в точка 4 на тази листовка.

Пазете другите хора

ХИВ инфекцията се предава чрез сексуален контакт с човек, който е инфектиран, или чрез

заразена кръв (например чрез използване на едни и същи игли за инжекция). Когато приемате

това лекарство, Вие (или Вашето дете) все още може да предадете ХИВ, въпреки че рискът се

понижава от ефективното лечение.

Обсъдете с Вашия лекар как да избегнете инфектиране на други хора.

Пациенти в старческа възраст

CELSENTRI е приеман само от ограничен брой хора на възраст на и над 65 години. Ако сте в

тази възрастова група, обсъдете с Вашия лекар дали може да приемате CELSENTRI.

Деца

Употребата на CELSENTRI не е проучена при деца на възраст под 2 години или с телесно тегло

под 10 kg. Затова CELSENTRI не се препоръчва при деца на възраст под 2 години или с телесно

тегло под 10 kg.

Други лекарства и CELSENTRI

Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако Вие (или Вашето дете) приемате,

наскоро сте приемали

или е възможно да приемете

някакви други лекарства.

Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако Вие (или Вашето дете) започнете да приемате

ново лекарство, докато приемате CELSENTRI.

Лекарства, съдържащи

жълт кантарион

Hypericum perforatum

) е много вероятно да пречат на

правилното действие на CELSENTRI.

Не трябва да приемате такива лекарства, докато

приемате CELSENTRI.

Някои лекарства могат да променят количеството на CELSENTRI в организма, когато се

приемат по едно и също време със CELSENTRI. Това включва:

други лекарства за лечение на

ХИВ

инфекция или инфекция с

хепатит С

(напр.

атазанавир, кобицистат, дарунавир, ефавиренц, етравирин, фозампренавир, индинавир,

лопинавир, нелфинавир, ритонавир, саквинавир, боцепревир, телапревир)

антибиотици

(кларитромицин, телитромицин, рифампицин, рифабутин)

противогъбични

лекарства (кетоконазол, итраконазол, флуконазол)

антиконвулсанти

(карбамазепин, фенитоин, фенобарбитал).

Информирайте Вашия лекар

, ако Вие (или Вашето дете) приемате някое от тези

лекарства. Това ще позволи на Вашия лекар да предпише правилната доза CELSENTRI.

Бременност

Ако сте бременна, смятате, че може да сте бременна или планирате да имате дете:

Обсъдете с Вашия лекар

рисковете и ползите от приема на CELSENTRI.

Кърмене

ХИВ-положителните жени не трябва да кърмят

, тъй като ХИВ инфекцията може да се

предаде на бебето чрез кърмата.

Не е известно дали съставките на CELSENTRI могат също да преминат в кърмата. Ако кърмите

или смятате да кърмите:

Незабавно

се консултирайте с Вашия лекар

Шофиране и работа с машини

CELSENTRI може да предизвика замайване.

Не шофирайте, не карайте колело и не работете с инструменти или машини

, освен ако

сте сигурни, че не сте засегнати.

3.

Как да приемате CELSENTRI

Винаги приемайте или давайте това лекарство точно както Ви е казал Вашият лекар. Ако не сте

сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

Вашият лекар ще Ви посъветва дали е по-добре да приемате CELSENTRI перорален разтвор,

ако Вие (или Вашето дете) не можете да поглъщате таблетки.

Каква доза да приемате

Възрастни

Препоръчителната доза CELSENTRI е или

150 mg (7,5 ml)

или

300 mg (15 ml)

или

600 mg

(30 ml) два пъти дневно

в зависимост от другите лекарства, които приемате едновременно.

Винаги вземайте дозата, препоръчана от Вашия лекар.

Хора с бъбречни проблеми

Ако имате проблем с бъбреците, Вашият лекар може да промени дозата.

Обърнете се към Вашия лекар

, ако това се отнася за Вас.

Юноши и деца от 2-годишна възраст и с телесно тегло най-малко 10 kg

Вашият лекар ще прецени правилната доза CELSENTRI в зависимост от теглото и от другите

лекарства, приемани едновременно.

Вижте схемата и указанията в края на тази точка за това как да измерите и да приемете

(или да дадете) доза от лекарството.

CELSENTRI може да се приема със или без храна.

CELSENTRI трябва винаги да се приема

през устата.

CELSENTRI трябва да се приема в комбинация с други лекарства за лечение на ХИВ.

Направете справка в Листовките на тези други лекарства за упътване как да ги приемате.

Ако сте приели или сте дали повече от необходимата доза CELSENTRI

Ако по невнимание сте приели или сте дали прекалено много CELSENTRI:

Веднага се свържете с Вашия лекар или най-близката болница.

Ако сте пропуснали да приемете или да дадете CELSENTRI

Ако Вие (или Вашето дете) сте пропуснали доза CELSENTRI, приемете или дайте пропуснатата

доза, колкото се може по-бързо, и след това продължете със следващата доза в определеното за

нея време.

Ако времето за следващата доза наближава, не приемайте и не давайте пропуснатата доза.

Изчакайте за следващата доза в определеното за нея време.

Не вземайте и не давайте двойна доза, за да компенсирате пропусната доза.

Ако Вие или Вашето дете сте спрели приема на CELSENTRI

Продължавайте да приемате CELSENTRI, докато Вашият лекар не Ви каже да спрете.

Приемът на Вашите лекарства по точното време всеки ден е важно, тъй като по този начин

ХИВ инфекцията във Вашия организъм няма да се задълбочи. По тази причина, освен ако

Вашият лекар не Ви каже (или на Вашето дете) да спрете лечението, е важно да спазвате точния

прием на CELSENTRI, както е описано по-горе.

Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, моля

попитайте Вашия лекар или фармацевт.

Как да измерите дозата и да приемете лекарството

За да измерите точно дозата, използвайте апликатора за перорални форми, наличен в

опаковката.

Свалете капачката на бутилката

(A)

и я запазете.

2. Дръжте бутилката здраво.

Поставете пластмасовия адаптор (B) в гърлото на бутилката

така че да влезе изцяло.

Поставете апликатора (C)

плътно в адаптора.

4. Обърнете бутилката с дъното нагоре.

Издърпайте буталото на апликатора (D)

, докато апликаторът се напълни с първата част от

пълната доза.

6. Обърнете бутилката в нормално изправено положение.

Извадете апликатора

от адаптора.

Поставете апликатора в устата си (или в устата на Вашето дете)

с върха, насочен към

вътрешността на бузата.

Натиснете бавно буталото на апликатора

, за да осигурите време

за преглъщане.

Не

натискайте много силно и не пръсквайте течността към задната част на

гърлото, защото това може да доведе до задавяне.

Повторете стъпки 3 до 7

по същия начин до приемане на цялата доза. Например, ако дозата

е 15 ml, Ви е необходим един апликатор и половина за цялата доза лекарство.

Измийте

добре апликатора с чиста вода. Оставете го да изсъхне напълно, преди да го

използвате отново.

Затворете бутилката плътно

с капачката, като оставите адаптора на място.

4.

Възможни нежелани реакции

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не

всеки ги получава. Кажете на Вашия лекар, ако забележите нещо необичайно относно Вашето

здраве или здравето на Вашето дете.

Сериозни нежелани реакции – незабавно потърсете лекарска помощ

Сериозни алергични или кожни реакции

Някои хора, приемащи CELSENTRI развиват тежки и животозастрашаващи кожни реакции и

алергични реакции. Те са редки и може да засегнат до 1 на 1 000 пациенти, приемащи

CELSENTRI.

Ако получите някой от следните симптоми, докато приемате CELSENTRI:

подуване на лицето, устните или езика

затруднено дишане

обширен кожен обрив

треска (висока температура)

мехури и лющеща се кожа, особено около устата, носа, очите и половите органи.

Незабавно потърсете лекарска помощ

, ако получите тези симптоми.

Спрете приема на

CELSENTRI

Чернодробни проблеми

Те са редки и може да засегнат до 1 на 1 000 пациенти, приемащи CELSENTRI.

Признаците включват:

загуба на апетит

гадене или повръщане

пожълтяване на кожата или очите

кожен обрив или сърбеж

чувство на тежка умора

болка или чувствителност в стомаха

потъмняване на урината

сънливост и обърканост

треска (висока температура).

Незабавно се свържете с лекар,

ако получите тези симптоми.

Спрете приема на

CELSENTRI.

Други нежелани реакции

Чести нежелани реакции

Те може да засегнат

1 до 10 на 100 пациенти:

диария, гадене, болка в стомаха, газове

(флатуленция)

загуба на апетит

главоболие, проблеми със съня, депресия

обрив

(вижте също „Сериозни алергични или кожни реакции” по-нагоре в точка 4)

чувство на слабост или липса на енергия, анемия (вижда се в резултатите от кръвни

изследвания)

повишени нива на чернодробни ензими (вижда се в резултатите от кръвни изследвания),

които могат да бъдат признак на чернодробни проблеми

(вижте също „Чернодробни

проблеми” по-нагоре в точка 4)

Нечести нежелани реакции

Те може да засегнат

до 1 на 100 пациенти:

белодробна инфекция

гъбична инфекция на хранопровода (

езофагус

припадъци

(гърчове)

виене на свят, прилошаване или замайване при изправяне

бъбречна недостатъчност, белтък в урината

повишаване на вещество, известно като CPK (вижда се в резултатите от кръвни

изследвания), което е признак за възпаление или увреждане на мускулите.

Редки нежелани реакции

Те може да засегнат

до 1 на 1 000 пациенти

болка в гърдите (причинена от намален приток на кръв към сърцето)

намаление на размерите на мускулите

някои видове рак, например рак на хранопровода

(езофагус)

и рак на жлъчните пътища

понижаване на броя на кръвните клетки (вижда се в резултатите от кръвни изследвания)

Други възможни нежелани реакции на комбинираната терапия за ХИВ

Хората, приемащи комбинирана терапия за ХИВ може да получат други нежелани реакции.

Симптоми на инфекция и възпаление

Хората с напреднала ХИВ инфекция (СПИН) имат слаба имунна система и при тях

вероятността за развитие на сериозни инфекции

(oпортюнистични инфекции)

е по-голяма. При

започване на лечение, имунната система става по-силна и организмът започва да се бори с

инфекциите.

Симптоми на инфекция и възпаление

могат да се развият, вследствие на:

стари скрити инфекции, които се развиват отново, тъй като организмът се бори с тях

атакуване на здрави тъкани на тялото от имунната система

(автоимунни нарушения).

Симптомите на автоимунни нарушения

може да се развият много месеци след започване на

приема на лекарство за лечение на ХИВ инфекцията. Симптомите могат да включват:

мускулна слабост

слабост, започваща в ръцете и краката и разпространяваща се по цялото тяло

сърцебиене (палпитации) или тремор

хиперактивност (прекомерно безпокойство и движение).

Ако получите някакви симптоми на инфекция или ако забележите някой от симптомите,

изброени по-горе:

Незабавно уведомете Вашия лекар.

Не приемайте други лекарства за инфекцията, без

Вашият лекар да Ви е посъветвал за това.

Ставна болка, скованост и проблеми с костите

При някои хора на комбинирана терапия за ХИВ се развива състояние, наречено

остеонекроза

При това състояние част от костната тъкан умира поради намаляване на кръвоснабдяването на

костта.

Не е известно колко често срещано е това състояние. Вероятността да го развиете е по-голяма:

ако сте били на комбинирана терапия за продължителен период от време

ако приемате също противовъзпалителни лекарства, наречени кортикостероиди

ако консумирате алкохол

ако имунната Ви система е много слаба

ако сте с наднормено тегло.

Признаци на остеонекроза са:

скованост на ставите

болка (особено в бедрата, коляното или рамото)

затруднено движение.

Ако забележите някой от тези симптоми:

Уведомете Вашия лекар.

Съобщаване на нежелани реакции

Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт.

Това включва всички възможни, неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да

съобщите нежелани реакции директно чрез националната система за съобщаване, посочена в

Приложение V. Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за

получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

5.

Как да съхранявате CELSENTRI

Да се съхранява на място, недостъпно за деца.

Не използвайте CELSENTRI след срока на годност, отбелязан върху етикета на бутилката и

картонената опаковка. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.

Съхранявайте пероралния разтвор под 30°C.

Изхвърлете 60 дни след първото отваряне. Напишете датата, след която пероралният разтвор не

трябва да се използва на предвиденото за това място върху картонената кутия. Датата трябва да

се напише веднага след отварянето на бутилката за първи път.

Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци.

Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези

мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

6.

Съдържание на опаковката и допълнителна информация

Какво съдържа CELSENTRI

Активното вещество в CELSENTRI перорален разтвор е 20 mg маравирок във всеки ml от

разтвора.

Другите съставки са: лимонена киселина (безводна), натриев цитрат дихидрат, сукралоза,

натриев бензоат, аромат на ягода (501440Т), пречистена вода

Как изглежда CELSENTRI и какво съдържа опаковката

CELSENTRI перорален разтвор се доставя в картонена опаковка, съдържаща бутилка от

полиетилен с висока плътност с капачка, защитена от деца. Разтворът е безцветен с аромат на

ягода. Бутилката съдържа 230 ml разтвор на маравирок (20 mg/ml). В опаковката са включени

апликатор за перорални форми и адаптор за бутилката, които трябва да се поставят на

бутилката преди употреба.

Притежател на разрешението за употреба

ViiV Healthcare UK Ltd, 980 Great West Road, Brentford, Middlesex, TW8 9GS Великобритания.

Производител

Pfizer Service Company, Hoge Wei 10, B 1930 Zaventem, Белгия

За допълнителна информация относно това лекарство, моля свържете се с локалния

представител на притежателя на разрешението за употреба:

België/Belgique/Belgien

ViiV Healthcare sprl/bvba .

Tél/Tel: + 32 (0) 10 85 65 00

Lietuva

GlaxoSmithKline Lietuva UAB

Tel: + 370 5 264 90 00

info.lt@gsk.com

България

ГлаксоСмитКлайн ЕООД

Teл.: + 359 2 953 10 34

Luxembourg/Luxemburg

ViiV Healthcare sprl/bvba

Belgique/Belgien

Tél/Tel: + 32 (0) 10 85 65 00

Česká republika

GlaxoSmithKline s.r.o.

Tel: + 420 222 001 111

cz.info@gsk.com

Magyarország

GlaxoSmithKline Kft.

Tel.: + 36 1 225 5300

Danmark

GlaxoSmithKline Pharma A/S

Tlf: + 45 36 35 91 00

dk-info@gsk.com

Malta

GlaxoSmithKline Malta

Tel: + 356 21 238131

Deutschland

ViiV Healthcare GmbH

Tel.: + 49 (0)89 203 0038-10

viiv.med.info@viivhealthcare.com

Nederland

ViiV Healthcare BV

Tel: + 31 (0)30 6986060

contact-nl@viivhealthcare.com

Eesti

GlaxoSmithKline Eesti OÜ

Tel: + 372 6676 900

estonia@gsk.com

Norge

GlaxoSmithKline AS

Tlf: + 47 22 70 20 00

Ελλάδα

GlaxoSmithKline A.E.B.E.

Τηλ: + 30 210 68 82 100

Österreich

GlaxoSmithKline Pharma GmbH

Tel: + 43 (0)1 97075 0

at.info@gsk.com

España

Laboratorios ViiV Healthcare, S.L.

Tel: + 34 902 051 260

es-ci@viivhealthcare.com

Polska

GSK Services Sp. z o.o.

Tel.: + 48 (0)22 576 9000

France

ViiV Healthcare SAS

Tél.: + 33 (0)1 39 17 6969

Infomed@viivhealthcare.com

Portugal

VIIVHIV HEALTHCARE, UNIPESSOAL, LDA.

Tel: + 351 21 094 08 01

viiv.fi.pt@viivhealthcare.com

Hrvatska

GlaxoSmithKline d.o.o.

Tel: + 385 1 6051 999

România

GlaxoSmithKline (GSK) S.R.L.

Tel: + 4021 3028 208

Ireland

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

Tel: + 353 (0)1 4955000

Slovenija

GlaxoSmithKline d.o.o.

Tel: + 386 (0)1 280 25 00

medical.x.si@gsk.com

Ísland

Vistor hf.

Sími: + 354 535 7000

Slovenská republika

GlaxoSmithKline Slovakia s. r. o.

Tel: + 421 (0)2 48 26 11 11

recepcia.sk@gsk.com

Italia

ViiV Healthcare S.r.l. .

Tel: + 39 (0)45 9212611

Suomi/Finland

GlaxoSmithKline Oy

Puh/Tel: + 358 (0)10 30 30 30

Finland.tuoteinfo@gsk.com

Κύπρος

GlaxoSmithKline Cyprus Ltd

Τηλ: + 357 22 39 70 00

gskcyprus@gsk.com

Sverige

GlaxoSmithKline AB

Tel: + 46 (0)8 638 93 00

info.produkt@gsk.com

Latvija

GlaxoSmithKline Latvia SIA

Tel: + 371 67312687

lv-epasts@gsk.com

ViiV Healthcare UK Ltd

Tel: + 44 (0)800 221441

customercontactuk@gsk.com

Дата на последно преразглеждане на листовката

Подробна информация за това лекарство е предоставена на уебсайта на Европейската агенция

по лекарствата http://www.ema.europa.eu/.

Няма новини за този продукт.