Carbaglu

Страна: Европейски съюз

Език: чешки

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

kyselina carglumová

Предлага се от:

Recordati Rare Diseases

АТС код:

A16AA05

INN (Международно Name):

carglumic acid

Терапевтична група:

Jiné zažívací trakt a produkty metabolismu,

Терапевтична област:

Amino Acid Metabolism, Inborn Errors; Propionic Acidemia

Терапевтични показания:

Přípravek Carbaglu je indikován v léčbě:hyperamonémie vzhledem k N-acetylglutamátu-syntázy primární nedostatek;hyperamonémie vzhledem k isovalerová acidémií;hyperamonémie vzhledem k methymalonic acidémií;hyperamonémie vzhledem k propionovou acidémií.

Каталог на резюме:

Revision: 19

Статус Оторизация:

Autorizovaný

Дата Оторизация:

2003-01-24

Листовка

                                19
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
20
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
CARBAGLU 200 MG ROZPUSTNÉ TABLETY
acidum carglumicum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACE DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
:
1.
Co je přípravek Carbaglu a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Carbaglu
užívat
3.
Jak se přípravek Carbaglu užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5
Jak přípravek Carbaglu uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK CARBAGLU A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Carbaglu může pomoci snížit nadměrnou plazmatickou hyperamonémii
(zvýšenou hladinu amoniaku
v krvi). Amoniak je toxický zejména pro mozek a v těžkých
případech vede ke snížení vědomí až
k hlubokému bezvědomí. Hyperamonémie může být způsobená
•
nedostatkem specifického jaterního enzymu syntetázy
N-acetylglutamátu. Pacienti s
touto vzácnou poruchou nejsou schopni vyloučit zbytkový dusík,
který se tvoří z bílkovin ve
stravě. Toto onemocnění je celoživotní, a proto postižený
pacient vyžaduje celoživotní léčbu.
•
izovalerovou acidémií, metylamalonovou acidémií nebo propionovou
acidémií. Pacienti
postižení některou z těchto poruch vyžadují léčbu při
akutním stavu hyperamonémie.
2.
ČEMU MUSÍTE
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
PŘÍLOHA
I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
_ _
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Carbaglu 200 mg rozpustné tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna tableta obsahuje acidum carglumicum 200 mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Rozpustná tableta
Tablety jsou bílé a podlouhlé se třemi dělícími rýhami
, a s vyrytými symboly na jedné straně
.
Tabletu lze dělit na dvě stejné dávky.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Carbaglu je indikován k léčbě
•
hyperamonémie způsobené primárním deficitem syntázy
N-acetylglutamátu
•
hyperamonémie způsobené izovalerovou acidémií
•
hyperamonémie způsobené metylmalonovou acidémií
•
hyperamonémie způsobené propionovou acidémií
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Léčba přípravkem Carbaglu má být zahájena pod dohledem lékaře
se zkušenostmi v léčbě
metabolických poruch.
Dávkování:
•
K léčbě deficitu syntázy N-acetylglutamátu
Podle klinických zkušeností může být léčba zahájena již
první den života.
Úvodní denní dávka je 100 mg/kg, která může být v případě
potřeby zvýšena až na 250 mg/kg.
Dále se dávka upravuje individuálně s cílem udržet normální
plazmatické hladiny amoniaku (viz bod
4.4).
Při dlouhodobé léčbě není zapotřebí po dosažení
přiměřené metabolické kontroly zvyšovat dávku
podle tělesné váhy. Denní dávky se pohybují v rozmezí od 10
mg/kg do 100 mg/kg.
_Test reakce na léčbu kyselinou karglumovou _
Před zahájením dlouhodobé léčby se doporučuje otestovat
individuální odpověď na kyselinu
karglumovou. Např.:
-
u komatózního dítěte při zahajovací dávce od 100 do 250
mg/kg/den a při měření koncentrací
amoniaku v plazmě minimálně před každým podáním léku, by se
měly koncentrace amoniaku
znormalizovat během několika hodin po zahájení léčby
přípravkem Carbaglu .
-
u pacienta s mírnou hyperamonémií se podává po 3 dny testovací
dávka od 100 do 200
mg/kg/den při k
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 19-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 19-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 19-07-2011
Листовка Листовка испански 19-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 19-07-2023
Листовка Листовка датски 19-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 19-07-2023
Листовка Листовка немски 19-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 19-07-2023
Листовка Листовка естонски 19-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 19-07-2023
Листовка Листовка гръцки 19-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 19-07-2023
Листовка Листовка английски 19-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 19-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 19-07-2011
Листовка Листовка френски 19-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 19-07-2023
Листовка Листовка италиански 19-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 19-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 19-07-2011
Листовка Листовка латвийски 19-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 19-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 19-07-2011
Листовка Листовка литовски 19-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 19-07-2023
Листовка Листовка унгарски 19-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 19-07-2023
Листовка Листовка малтийски 19-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 19-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 19-07-2011
Листовка Листовка нидерландски 19-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 19-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 19-07-2011
Листовка Листовка полски 19-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 19-07-2023
Листовка Листовка португалски 19-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 19-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 19-07-2011
Листовка Листовка румънски 19-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 19-07-2023
Листовка Листовка словашки 19-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 19-07-2023
Листовка Листовка словенски 19-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 19-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 19-07-2011
Листовка Листовка фински 19-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 19-07-2023
Листовка Листовка шведски 19-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 19-07-2023
Листовка Листовка норвежки 19-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 19-07-2023
Листовка Листовка исландски 19-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 19-07-2023
Листовка Листовка хърватски 19-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 19-07-2023

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите