Caelyx pegylated liposomal

Страна: Европейски съюз

Език: фински

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

doksorubisiinihydrokloridia

Предлага се от:

Baxter Holding B.V.

АТС код:

L01DB

INN (Международно Name):

doxorubicin

Терапевтична група:

Antineoplastiset aineet

Терапевтична област:

Sarcoma, Kaposi; Multiple Myeloma; Ovarian Neoplasms; Breast Neoplasms

Терапевтични показания:

Caelyx pegyloituun liposomaaliseen on tarkoitettu:monoterapiana potilaille, joilla on metastasoitunut rintasyöpä, joissa on lisääntynyt riski sydämen;hoitoon pitkälle edennyt munasarjasyöpä naisilla, jotka eivät ole ensilinjan platinapohjainen solunsalpaajahoito;yhdessä bortetsomibin kanssa hoitoon etenevää multippelia myeloomaa sairastaville potilaille, jotka ovat saaneet vähintään yhtä aiempaa hoitoa ja joille on jo tehty tai eivät sovellu luuydinsiirron;hoitoon AIDS: iin liittyvä Kaposin sarkooma (KS) potilailla, joilla on alhaiset CD4-määrät (.

Каталог на резюме:

Revision: 36

Статус Оторизация:

valtuutettu

Дата Оторизация:

1996-06-20

Листовка

                                32
B. PAKKAUSSELOSTE
33
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
CAELYX PEGYLATED LIPOSOMAL 2 MG/ML INFUUSIOKONSENTRAATTI, LIUOSTA
VARTEN
doksorubisiinihydrokloridi (doxorubicin. hydrochlorid.)
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Caelyx pegylated liposomal on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Caelyx pegylated
liposomal -valmistetta
3.
Miten Caelyx pegylated liposomal -valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Caelyx pegylated liposomal -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ CAELYX PEGYLATED LIPOSOMAL ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Caelyx pegylated liposomal on kasvainten hoitoon käytettävä
valmiste.
Caelyx pegylated liposomal -valmistetta käytetään rintasyövän
hoitoon potilaille, joilla on
sydänongelmien vaara. Caelyx pegylated liposomal -valmistetta
käytetään myös munasarjasyövän
hoitoon. Se tappaa syöpäsoluja, pienentää kasvaimen kokoa,
hidastaa kasvaimen kasvua ja pidentää
elossaoloaikaa.
Caelyx pegylated liposomal -valmistetta käytetään myös yhdessä
toisen lääkkeen, bortetsomibin,
kanssa multippelin myelooman (erään verisyövän) hoitoon
potilaille, jotka ovat saaneet aiemmin
vähintään yhtä hoitoa.
Caelyx pegylated liposomal -valmistetta käytetään myös
lievittämään Kaposin sarko
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Caelyx pegylated liposomal 2 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta
varten
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi millilitra Caelyx pegylated liposomal -valmistetta sisältää 2
mg doksorubisiinihydrokloridia
pegyloidussa liposomaalisessa muodossa.
Caelyx pegylated liposomal -valmisteessa doksorubisiinihydrokloridi on
kapseloitu liposomeihin,
joiden pintaan on liitetty metoksipolyetyleeniglykolia (MPEG). Tämä
menetelmä tunnetaan
pegylaationa ja se suojaa liposomeja niin, ettei mononukleaarinen
fagosyyttijärjestelmä (MPS)
havaitse niitä, jolloin niiden verenkierrossa esiintyvä aika
pitenee.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan
Sisältää täysin hydrattua soijafosfatidyylikoliinia
(soijapavuista), ks. kohta 4.3.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Infuusiokonsentraatti, liuosta varten (steriili konsentraatti)
Steriili, läpikuultava, punainen dispersio.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Caelyx pegylated liposomal on tarkoitettu:
-
Monoterapiana metastasoituneen rintasyövän hoitoon, kun tilaan
liittyy lisääntynyt
sydänkomplikaatioiden riski.
-
Edenneen munasarjasyövän hoitoon naisille, joilla ensisijainen
kemoterapiahoito
platinavalmisteella ei tehonnut.
-
Yhdessä bortetsomibin kanssa etenevän multippelin myelooman hoitoon
potilaille, jotka ovat
saaneet aiemmin vähintään yhtä hoitoa ja joille on jo tehty
luuydinsiirto tai joille luuydinsiirto ei
sovellu.
-
AIDSiin liittyvän Kaposin sarkooman (KS) hoitoon potilaille, joilla
on alhaiset määrät CD4-
positiivisia lymfosyyttejä (< 200 solua/mm
3
) sekä laaja-alainen mukokutaaninen tai
viskeraalinen sairaus.
Caelyx pegylated liposomal -valmistetta voidaan käyttää joko
ensisijaisena tai toissijaisena
systeemisenä kemoterapiana niille AIDS-KS-potilaille, joiden tauti on
edennyt huolimatta
systeemisestä yhdistelmähoidosta tai jotka eivät ole sitä
sietäneet. Aikaisempaan systeemiseen
yhdistelmähoitoon on kuulunut vähintään kaksi seuraavista
l
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 05-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 05-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 02-04-2020
Листовка Листовка испански 05-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 05-09-2023
Листовка Листовка чешки 05-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 05-09-2023
Листовка Листовка датски 05-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 05-09-2023
Листовка Листовка немски 05-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 05-09-2023
Листовка Листовка естонски 05-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 05-09-2023
Листовка Листовка гръцки 05-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 05-09-2023
Листовка Листовка английски 05-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 05-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 02-04-2020
Листовка Листовка френски 05-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 05-09-2023
Листовка Листовка италиански 05-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 05-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 02-04-2020
Листовка Листовка латвийски 05-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 05-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 02-04-2020
Листовка Листовка литовски 05-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 05-09-2023
Листовка Листовка унгарски 05-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 05-09-2023
Листовка Листовка малтийски 05-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 05-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 02-04-2020
Листовка Листовка нидерландски 05-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 05-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 02-04-2020
Листовка Листовка полски 05-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 05-09-2023
Листовка Листовка португалски 05-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 05-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 02-04-2020
Листовка Листовка румънски 05-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 05-09-2023
Листовка Листовка словашки 05-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 05-09-2023
Листовка Листовка словенски 05-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 05-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 02-04-2020
Листовка Листовка шведски 05-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 05-09-2023
Листовка Листовка норвежки 05-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 05-09-2023
Листовка Листовка исландски 05-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 05-09-2023
Листовка Листовка хърватски 05-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 05-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 02-04-2020

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите