Caelyx pegylated liposomal

Страна: Европейски съюз

Език: датски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

doxorubicinhydrochlorid

Предлага се от:

Baxter Holding B.V.

АТС код:

L01DB

INN (Международно Name):

doxorubicin

Терапевтична група:

Antineoplastiske midler

Терапевтична област:

Sarcoma, Kaposi; Multiple Myeloma; Ovarian Neoplasms; Breast Neoplasms

Терапевтични показания:

Caelyx pegyleret liposomal er anført:som monoterapi til patienter med metastatisk brystkræft, hvor der er en øget cardiac risiko;til behandling af fremskreden kræft i æggestokkene hos kvinder, der har undladt en første linje platin-baseret kemoterapi, og i kombination med bortezomib til behandling af progressive myelomatose patienter, der har modtaget mindst én tidligere behandling, og som allerede har gennemgået eller er uegnet for bone marrow transplantation;til behandling af AIDS-relateret Kaposis sarkom (KS) i patienter med lavt CD4-tæller (.

Каталог на резюме:

Revision: 36

Статус Оторизация:

autoriseret

Дата Оторизация:

1996-06-20

Листовка

                                32
B. INDLÆGSSEDDEL
33
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
CAELYX PEGYLATED LIPOSOMAL 2 MG/ML KONCENTRAT TIL INFUSIONSVÆSKE,
OPLØSNING
doxorubicinhydrochlorid
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret Caelyx pegylated liposomal til dig personligt.
Lad derfor være med at give
medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har
de samme symptomer, som
du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge Caelyx pegylated liposomal
3.
Sådan skal du bruge Caelyx pegylated liposomal
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Caelyx pegylated liposomal er et lægemiddel mod tumorer/svulster.
Caelyx pegylated liposomal anvendes til at behandle cancer i brystet
hos patienter med risiko for
hjerteproblemer. Caelyx pegylated liposomal anvendes også til at
behandle cancer i æggestokkene.
Det anvendes til at dræbe kræftcellerne, formindske størrelsen af
tumoren, forsinke væksten af
tumoren og forlænge din overlevelse.
Caelyx pegylated liposomal anvendes også i kombination med et andet
lægemiddel, bortezomib, til
behandling af myelomatose (en kræfttype, der kan forekomme i blodet)
hos patienter, der har fået
mindst 1 tidligere behandling.
Caelyx pegylated liposomal anvendes også til at give en forbedring af
Kaposis sarkom blandt andet
ved lindring, lettelse og endog formindskelse af canceren. Andre
symptomer på Kaposis sarkom,
såsom hævelse omkring tumor, kan også forbedres eller forsvinde.
Caelyx pegylated liposomal indeholder et l
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Caelyx pegylated liposomal 2 mg/ml koncentrat til infusionsvæske,
opløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
En ml Caelyx pegylated liposomal indeholder 2 mg
doxorubicinhydrochlorid i en pegyleret liposomal
formulering.
Caelyx pegylated liposomal er doxorubicinhydrochlorid indkapslet i
liposomer med overfladebundet
methoxypolyethylenglycol (MPEG). Denne proces er kendt som pegylering
og beskytter liposomer fra
detektion af det mononukleære fagocytsystem (MPS), hvilket øger
cirkulationstiden i blodet.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på:
Produktet indeholder helhydrogeneret sojafosfatidylcholin (fra
soyabønner) – se pkt. 4.3.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Koncentrat til infusionsvæske, opløsning (sterilt koncentrat)
Dispersionen er steril, gennemsigtig og rød.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Caelyx pegylated liposomal er indiceret:
-
Som monoterapi til patienter med metastaserende brystcancer, hvor der
er en øget kardiel risiko.
-
Til behandling af fremskreden ovariecancer hos kvinder, hvor
førstevalgs platinbaseret
kemoterapeutisk behandling er mislykket.
-
I kombination med bortezomib til behandlingen af progressiv
myelomatose hos patienter, der
har modtaget mindst én tidligere behandling, og som allerede har
gennemgået eller er uegnede
til knoglemarvstransplantation.
-
Til behandling af AIDS-relateret Kaposis sarkom (KS) hos patienter med
lave CD4-tal
(< 200 CD4-lymfocytter/mm
3
) og udbredt hud-/slimhinde- eller indvoldssygdom.
Caelyx pegylated liposomal kan anvendes som førstevalgs systemisk
kemoterapi eller som
andenhånds kemoterapi hos AIDS-KS patienter, hvis sygdom har
progredieret med, eller hos patienter,
der ikke tåler forudgående systemisk kombinationskemoterapi
omfattende mindst to af følgende
lægemidler: Et vinka-alkaloid, bleomycin og standard doxorubicin
(eller andet antracyklin).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Caelyx pegylated liposomal bør
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 05-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 05-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 02-04-2020
Листовка Листовка испански 05-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 05-09-2023
Листовка Листовка чешки 05-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 05-09-2023
Листовка Листовка немски 05-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 05-09-2023
Листовка Листовка естонски 05-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 05-09-2023
Листовка Листовка гръцки 05-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 05-09-2023
Листовка Листовка английски 05-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 05-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 02-04-2020
Листовка Листовка френски 05-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 05-09-2023
Листовка Листовка италиански 05-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 05-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 02-04-2020
Листовка Листовка латвийски 05-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 05-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 02-04-2020
Листовка Листовка литовски 05-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 05-09-2023
Листовка Листовка унгарски 05-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 05-09-2023
Листовка Листовка малтийски 05-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 05-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 02-04-2020
Листовка Листовка нидерландски 05-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 05-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 02-04-2020
Листовка Листовка полски 05-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 05-09-2023
Листовка Листовка португалски 05-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 05-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 02-04-2020
Листовка Листовка румънски 05-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 05-09-2023
Листовка Листовка словашки 05-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 05-09-2023
Листовка Листовка словенски 05-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 05-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 02-04-2020
Листовка Листовка фински 05-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 05-09-2023
Листовка Листовка шведски 05-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 05-09-2023
Листовка Листовка норвежки 05-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 05-09-2023
Листовка Листовка исландски 05-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 05-09-2023
Листовка Листовка хърватски 05-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 05-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 02-04-2020

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите