Byetta

Страна: Европейски съюз

Език: хърватски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

eksenatid

Предлага се от:

AstraZeneca AB

АТС код:

A10BJ01

INN (Международно Name):

exenatide

Терапевтична група:

Lijekovi koji se koriste u dijabetesu

Терапевтична област:

Dijabetes Mellitus, tip 2

Терапевтични показания:

Баеты indiciran za liječenje tipa 2 dijabetesa u kombinaciji sa:metforminom;sulfonilureje;тиазолидиндионы;metforminom i sulfonilurejom;metforminom i тиазолидиндионом;kod odraslih, koji nisu postigli adekvatnu glikemijski kontrole na maksimalno переносимой doze tih oralne terapije. Баеты također je prikazan kao dodatna terapija za базальному inzulin ili bez метформина i / ili пиоглитазоном kod odraslih, koji nisu postigli adekvatnu kontrolu glukoze s tim agentima.

Каталог на резюме:

Revision: 29

Статус Оторизация:

odobren

Дата Оторизация:

2006-11-20

Листовка

                                28
B. UPUTA O LIJEKU
29
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
BYETTA 5 MIKROGRAMA OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ BRIZGALICI
BYETTA 10 MIKROGRAMA OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ BRIZGALICI
eksenatid
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri u
dijabetološkoj ambulanti.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru u dijabetološkoj ambulanti. To uključuje i svaku moguću
nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Byetta i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati lijek Byetta
3.
Kako primjenjivati lijek Byetta
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Byetta
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE BYETTA I ZA ŠTO SE KORISTI
Byetta sadrži djelatnu tvar eksenatid. To je lijek za injekcijsku
primjenu koji se koristi za poboljšanje
kontrole šećera u krvi u odraslih osoba sa šećernom bolešću tipa
2 (šećernom bolešću neovisnom o
inzulinu).
Byetta se koristi s drugim lijekovima za liječenje šećerne bolesti
koji se zovu metformin, sulfonilureje,
tiazolidindioni te bazalni i dugodjelujući inzulini. Liječnik Vam je
sada propisao lijek Byetta kao
dodatni lijek koji pomaže regulirati razinu šećera u krvi.
Nastavite provoditi svoj plan prehrane i
tjelovježbe.
Imate šećernu bolest jer Vaš organizam ne stvara dovoljno inzulina
za kontrolu razine šećera u krvi ili
Vaše tijelo ne može iskoristiti inzulin na pravi način. Lijek u
lijeku Byetta pomaže Vašem organizmu
da poveća stvaranje inzulina kada su razine šećera u krvi visoke.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČ
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Byetta 5 mikrograma otopina za injekciju u napunjenoj brizgalici
Byetta 10 mikrograma otopina za injekciju u napunjenoj brizgalici
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna doza sadrži 5 mikrograma (μg) eksenatida u 20 mikrolitara
(μl), (0,25 mg eksenatida po ml).
Jedna doza sadrži 10 mikrograma (μg) eksenatida u 40 mikrolitara
(μl), (0,25 mg eksenatida po ml).
Pomoćne tvari s poznatim učinkom:
Byetta 5 µg: Jedna doza sadrži 44 µg metakrezola.
Byetta 10 µg: Jedna doza sadrži 88 µg metakrezola.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju (injekcija).
Bistra, bezbojna otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Byetta je indicirana za liječenje šećerne bolesti tipa 2 u
kombinaciji s:
- metforminom
- sulfonilurejom
- tiazolidindionom
- metforminom i sulfonilurejom
- metforminom i tiazolidindionom
u odraslih bolesnika u kojih glikemija nije dovoljno dobro regulirana
najvišim podnošljivim dozama
ovih peroralnih lijekova.
Byetta je indicirana i kao dopuna terapiji bazalnim inzulinom sa ili
bez metformina i/ili pioglitazona u
odraslih bolesnika u kojih glikemija nije dovoljno dobro regulirana
navedenim lijekovima.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Terapija eksenatidom s trenutnim oslobađanjem (Byetta) mora započeti
dozom od 5 µg eksenatida
koja se primjenjuje dvaput na dan tijekom najmanje mjesec dana kako bi
se poboljšala podnošljivost.
Doza eksenatida se tada može povećati na 10 µg dvaput na dan kako
bi se dodatno poboljšala kontrola
glikemije. Ne preporučuju se doze veće od 10 µg dvaput na dan.
Eksenatid s trenutnim oslobađanjem je dostupan u napunjenoj
brizgalici s 5 µg ili 10 µg eksenatida po
dozi.
Eksenatid s trenutnim oslobađanjem se može primijeniti bilo kada
unutar 60 minuta prije jutarnjeg i
večernjeg obroka (odnosno prije dvaju glavnih dnevnih obroka između
kojih je vremenski razmak
3
najmanje 6 sati). Eksenatid s trenutnim oslobađanjem s
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 06-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 06-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 08-06-2012
Листовка Листовка испански 06-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 06-07-2023
Листовка Листовка чешки 06-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 06-07-2023
Листовка Листовка датски 06-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 06-07-2023
Листовка Листовка немски 06-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 06-07-2023
Листовка Листовка естонски 06-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 06-07-2023
Листовка Листовка гръцки 06-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 06-07-2023
Листовка Листовка английски 06-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 06-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 08-06-2012
Листовка Листовка френски 06-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 06-07-2023
Листовка Листовка италиански 06-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 06-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 08-06-2012
Листовка Листовка латвийски 06-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 06-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 08-06-2012
Листовка Листовка литовски 06-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 06-07-2023
Листовка Листовка унгарски 06-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 06-07-2023
Листовка Листовка малтийски 06-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 06-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 08-06-2012
Листовка Листовка нидерландски 06-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 06-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 08-06-2012
Листовка Листовка полски 06-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 06-07-2023
Листовка Листовка португалски 06-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 06-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 08-06-2012
Листовка Листовка румънски 06-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 06-07-2023
Листовка Листовка словашки 06-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 06-07-2023
Листовка Листовка словенски 06-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 06-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 08-06-2012
Листовка Листовка фински 06-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 06-07-2023
Листовка Листовка шведски 06-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 06-07-2023
Листовка Листовка норвежки 06-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 06-07-2023
Листовка Листовка исландски 06-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 06-07-2023

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите