Bydureon

Страна: Европейски съюз

Език: латвийски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

exenatide

Предлага се от:

AstraZeneca AB

АТС код:

A10BJ01

INN (Международно Name):

exenatide

Терапевтична група:

Cukura diabēts

Терапевтична област:

Cukura diabēts, 2. tips

Терапевтични показания:

Bydureon ir norādīts pieaugušie no 18 gadiem un vecāki ar 2. tipa cukura diabētu, lai uzlabotu glycaemic kontroles kombinācijā ar citām glikozes samazinot zāļu kad terapija lietota, kopā ar diētu un vingrošanu, nenodrošina pietiekamu glycaemic kontrole (skatīt sadaļā 4. 4, 4. 5 un 5. 1 pieejamo datu par dažādām kombinācijām). Bydureon ir norādīts ārstēšanas 2. tipa cukura diabēts, kopā ar:MetforminSulphonylureaThiazolidinedionemetformin un sulphonylureaMetformin un thiazolidinedionein pieaugušie, kas nav sasniegušas atbilstošu glycaemic kontrolei par maksimāli pieļaujama devās šo mutvārdu terapiju.

Каталог на резюме:

Revision: 25

Статус Оторизация:

Autorizēts

Дата Оторизация:

2011-06-17

Листовка

                                112
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
113
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
BYDUREON 2 MG PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS ILGSTOŠĀS DARBĪBAS
INJEKCIJU SUSPENSIJAS PAGATAVOŠANAI
exenatide
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
cukura diabēta slimnieku
aprūpes māsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai cukura diabēta
slimnieku aprūpes māsu. Tas attiecas arī uz iespējamām
blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Bydureon un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Bydureon lietošanas
3.
Kā lietot Bydureon
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Bydureon
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR BYDUREON UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Šīs zāles satur aktīvo vielu eksenatīdu. Tas ir ar injekciju
ievadāmas zāles, kuras lieto, lai uzlabotu
cukura līmeņa kontroli asinīs pieaugušajiem, pusaudžiem un
bērniem no 10 gadu vecuma ar 2. tipa
cukura diabētu.
Šīs zāles lieto kombinācijā ar sekojošām pretdiabēta zālēm:
metformīnu, sulfonilurīnvielas
atvasinājumu, tiazolidīndiona grupas līdzekli (kombinēta terapija,
vienlaikus lietojot tiazolidīndionu, ir
pētīta tikai pieaugušiem pacientiem), SGLT2 inhibitoriem un/vai
ilgstošās darbības insulīnu. Ārsts šīs
zāles Jums tagad parakstījis kā papildu līdzekli, lai labāk
kontrolētu cukura līmeni asinīs. Turpiniet
ievērot savu diētu un fizisko vingrojumu plānu.
Jums ir cukura diabēts, jo Jūsu organisms nespēj saražot
pietiekami daudz insulīna, lai kontrolētu
cukura līmeni asinīs, vai ar
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Bydureon 2 mg pulveris un šķīdinātājs ilgstošās darbības
injekciju suspensijas pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens flakons satur 2 mg eksenatīda (_exenatide_).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1 apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris un šķīdinātājs ilgstošās darbības injekciju
suspensijas pagatavošanai.
Pulveris: balts līdz pelēkbalts pulveris.
Šķīdinātājs: dzidrs, bezkrāsains līdz gaiši dzeltens vai
gaiši brūns šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Bydureon ir indicēts pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem no 10
gadu vecuma ar 2. tipa cukura
diabētu glikēmijas kontroles uzlabošanai kombinācijā ar citiem
glikozes līmeni pazeminošiem
līdzekļiem, tai skaitā bazālo insulīnu, kad lietotā terapija
kopā ar diētu un fiziskām aktivitātēm
nenodrošina pietiekamu glikēmijas kontroli.
Pētījumu rezultātus attiecībā uz kombinācijām, ietekmi uz
glikēmijas kontroli un kardiovaskulāriem
notikumiem, un pētīto populāciju skatīt 4.4., 4.5. un 5.1.
apakšpunktā.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ieteicamā deva ir 2 mg eksenatīda vienu reizi nedēļā.
Pacientiem, kuriem tūlītējās darbības eksenatīds (Byetta) tiek
aizstāts ar ilgstošās darbības (Bydureon
vai Bydureon BCise) eksenatīdu, var īslaicīgi paaugstināties
glikozes līmenis asinīs, taču tas parasti
izzūd pirmo divu nedēļu laikā pēc terapijas uzsākšanas.
Pacientiem, kuriem viens ilgstošās darbības
eksenatīdu saturošs līdzeklis tiek aizstāts ar otru (Bydureon vai
Bydureon BCise), nozīmīga ietekme
uz glikozes koncentrāciju asinīs nav sagaidāma.
Ja ilgstošās darbības eksenatīds tiek pievienots terapijai ar
metformīnu un/vai tiazolidīndiona grupas
līdzekli, var turpināt jau līdz šim lietoto metformīna un/vai
tiazolidīndiona grupas līdzekļa devu.
Pievienojot terapijai ar sulfonilurīnvielas grupas līdzekli,
hipoglikēmijas riska mazināšanai
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 01-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 01-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 01-08-2022
Листовка Листовка испански 01-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 01-08-2023
Листовка Листовка чешки 01-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 01-08-2023
Листовка Листовка датски 01-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 01-08-2023
Листовка Листовка немски 01-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 01-08-2023
Листовка Листовка естонски 01-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 01-08-2023
Листовка Листовка гръцки 01-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 01-08-2023
Листовка Листовка английски 01-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 01-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 01-08-2022
Листовка Листовка френски 01-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 01-08-2023
Листовка Листовка италиански 01-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 01-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 01-08-2022
Листовка Листовка литовски 01-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 01-08-2023
Листовка Листовка унгарски 01-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 01-08-2023
Листовка Листовка малтийски 01-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 01-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 01-08-2022
Листовка Листовка нидерландски 01-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 01-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 01-08-2022
Листовка Листовка полски 01-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 01-08-2023
Листовка Листовка португалски 01-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 01-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 01-08-2022
Листовка Листовка румънски 01-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 01-08-2023
Листовка Листовка словашки 01-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 01-08-2023
Листовка Листовка словенски 01-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 01-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 01-08-2022
Листовка Листовка фински 01-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 01-08-2023
Листовка Листовка шведски 01-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 01-08-2023
Листовка Листовка норвежки 01-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 01-08-2023
Листовка Листовка исландски 01-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 01-08-2023
Листовка Листовка хърватски 01-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 01-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 01-08-2022

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите