Busulfan Fresenius Kabi

Страна: Европейски съюз

Език: исландски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

busulfan

Предлага се от:

Fresenius Kabi Deutschland GmbH

АТС код:

L01AB01

INN (Международно Name):

busulfan

Терапевтична група:

Alkýl súlfónöt

Терапевтична област:

Blóðmyndandi stofnfrumnaígræðsla

Терапевтични показания:

Búlsúlfans Fresenius Kabi eftir cýklófosfamíði (BuCy2) er ætlað sem ástand meðferð áður en hefðbundnum skurðaðgerðir forfaðir klefi ígræðslu (HPCT) í fullorðinn sjúklinga þegar samsetning er talin sú besta í boði valkostur. Búlsúlfans Fresenius Kabi eftir cýklófosfamíði (BuCy4) eða melfalan (BuMel) er ætlað sem ástand meðferð áður en hefðbundnum skurðaðgerðir forfaðir klefi ígræðslu í börn sjúklingar.

Каталог на резюме:

Revision: 9

Статус Оторизация:

Leyfilegt

Дата Оторизация:

2014-09-22

Листовка

                                29
B. FYLGISEÐILL
30
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
BUSULFAN FRESENIUS KABI 6 MG/ML INNRENNSLISÞYKKNI, LAUSN
búsúlfan
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins ef þörf er á frekari upplýsingum..
-
Látið lækninn vita um allar aukaverkanir. Þetta gildir einnig um
aukaverkanir sem ekki er
minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um Busulfan Fresenius Kabi og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Busulfan Fresenius Kabi
3.
Hvernig nota á Busulfan Fresenius Kabi
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Busulfan Fresenius Kabi
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM BUSULFAN FRESENIUS KABI OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Þetta lyf inniheldur virka efnið búsúlfan en það tilheyrir hópi
lyfja sem kallast alkýlerandi efni.
Busulfan Fresenius Kabi eyðileggur upprunalega beinmerginn fyrir
ígræðslu.
Busulfan Fresenius Kabi er notað handa fullorðnum, nýburum, börnum
og unglingum sem
MEÐFERÐ
FYRIR ÍGRÆÐSLU.
Hjá fullorðnum er Busulfan Fresenius Kabi notað ásamt
cýklófosfamíð
i eða flúdarabíni
.
Hjá nýburum, börnum og unglingum er þetta lyf notað ásamt
cýclófosfamíði eða melphalani.
Fyrir ígræðslu, beinmergsígræðslu eða stofnfrumnaígræðslu
(hematopoietic progenitor cell) færðu
þetta lyf sem notað er í undirbúningsmeðferðinni.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA BUSULFAN FRESENIUS KABI
EKKI MÁ NOTA BUSULFAN FRESENIUS KABI :
-
ef um er að ræða ofnæmi fyrir búsúlfani eða einhverju öðru
innihaldsefni lyfsins (talin upp í
kafla 6).
-
ef þú ert þunguð eða ef grunur leikur á þungun.
VARNAÐARORÐ OG VARÚÐARREGLUR
Busulfan Fresenius Kabi er öflugt frumueitur, sem dregur kröftuglega
úr fjölda blóðfrumna. Við
ráðlagða skammta eru þetta þau á
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Busulfan Fresenius Kabi 6 mg/ml innrennslisþykkni, lausn.
2.
INNIHALDSLÝSING
Einn ml af innrennslisþykkni inniheldur 6 mg búsúlfan (60 mg í 10
ml).
Eftir þynningu: 1 ml af lausn inniheldur 0,5 mg búsúlfan
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Innrennslisþykkni, lausn (sæft innrennslisþykkni)
Tær, litlaus, seigfljótandi lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Búsúlfan, sem fylgt er eftir með cýklofosfamíði (BuCy2) er
ætlað sem undirbúningsmeðferð fyrir
hefðbundna stofnfrumnaígræðslu (haematopoietic progenitor cell
transplantation (HPCT)) hjá
fullorðnum sjúklingum þegar samsetningin er talin besti kosturinn.
Busilvex í kjölfar flúdarabíns (FB) er ætlað sem
undirbúningsmeðferð fyrir stofnfrumnaígræðslu
(HPCT) hjá fullorðnum sjúklingum sem henta fyrir
undirbúningsmeðferð með minnkuðum styrkleika
(reduced-intensity conditioning regimen (RIC)).
Búsúlfan, sem fylgt er eftir með cýklófosfamíði (BuCy4) eða
melphalani (BuMel) er ætlað sem
undirbúningsmeðferð fyrir hefðbundna stofnfrumnaígræðslu hjá
börnum.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Gjöf búsúlfans á að vera undir eftirliti sérfræðings sem hefur
reynslu í undirbúningsmeðferð fyrir
stofnfrumnaígræðslu.
Búsúlfan er gefið fyrir stofnfrumnaígræðslu (HPCT).
Skammtar
_Búsúlfan ásamt cýklófosfamíði eða melphalani_
_Handa fullorðnum_
Ráðlagður skammtur og meðferðaráætlun:
-
0.8 mg/kg líkamsþunga (LÞ) af búsúlfan gefið með tveggja klst.
innrennsli á 6 klst fresti 4 daga í
röð, samanlagt 16 skammtar
-
eftir það er gefið cýklófosfamíð, 60 mg/kg/dag í 2 daga, en
gjöf ekki hafin fyrr en a.m.k.24 klst.
eftir 16. skammt búsúlfans (sjá kafla 4.5).
3
_Börn (0-17 ára) _
Ráðlagður Busulfan skammtur:
Líkamsþyngd (kg)
Busulfan skammtur (mg/kg)
<
9
1,0
9 til <
16
1,2
16 til
23
1,1
> 23 til
34
0,95
>
34
0,8
Fylgt eftir með:
-
4 lotum af 50 mg/kg líkamsþunga
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 18-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта български 18-05-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 21-04-2015
Листовка Листовка испански 18-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта испански 18-05-2021
Листовка Листовка чешки 18-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта чешки 18-05-2021
Листовка Листовка датски 18-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта датски 18-05-2021
Листовка Листовка немски 18-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта немски 18-05-2021
Листовка Листовка естонски 18-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта естонски 18-05-2021
Листовка Листовка гръцки 18-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 18-05-2021
Листовка Листовка английски 18-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта английски 18-05-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 21-04-2015
Листовка Листовка френски 18-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта френски 18-05-2021
Листовка Листовка италиански 18-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта италиански 18-05-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 21-04-2015
Листовка Листовка латвийски 18-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 18-05-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 21-04-2015
Листовка Листовка литовски 18-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта литовски 18-05-2021
Листовка Листовка унгарски 18-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 18-05-2021
Листовка Листовка малтийски 18-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 18-05-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 21-04-2015
Листовка Листовка нидерландски 18-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 18-05-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 21-04-2015
Листовка Листовка полски 18-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта полски 18-05-2021
Листовка Листовка португалски 18-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта португалски 18-05-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 21-04-2015
Листовка Листовка румънски 18-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта румънски 18-05-2021
Листовка Листовка словашки 18-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта словашки 18-05-2021
Листовка Листовка словенски 18-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта словенски 18-05-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 21-04-2015
Листовка Листовка фински 18-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта фински 18-05-2021
Листовка Листовка шведски 18-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта шведски 18-05-2021
Листовка Листовка норвежки 18-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 18-05-2021
Листовка Листовка хърватски 18-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 18-05-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 21-04-2015

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите