BTVPUR AlSap 2-4

Страна: Европейски съюз

Език: нидерландски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

blauwtong-virus serotype-2-antigeen, blauwtong-virus serotype-4-antigeen

Предлага се от:

Mérial

АТС код:

QI04AA02

INN (Международно Name):

inactivated adjuvanted vaccine against bluetongue virus serotype 2 and 4 infections

Терапевтична група:

Schapen

Терапевтична област:

blauwtong-virus, Geïnactiveerde virale vaccins, Immunologicals voor ovidae

Терапевтични показания:

Actieve immunisatie van schapen om viremie te voorkomen en klinische symptomen te verminderen die worden veroorzaakt door de serotypes 2 en 4 van het blauwtongvirus.

Каталог на резюме:

Revision: 4

Статус Оторизация:

teruggetrokken

Дата Оторизация:

2010-11-04

Листовка

                                19
II. BIJSLUITER
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
20
BIJSLUITER
BTVPUR ALSAP 2-4 SUSPENSIE VOOR INJECTIE
VOOR SCHAPEN
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Registratiehouder:
MERIAL
29 avenue Tony Garnier
69007 Lyon,
Frankrijk
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
MERIAL
Laboratory of Lyon Porte des Alpes
Rue de l’Aviation,
69800 Saint-Priest
Frankrijk
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
BTVPUR AlSap 2-4 suspensie voor injectie voor schapen
3.
GEHALTE AAN WERKZAME EN OVERIGE BESTANDDELEN
Iedere dosis van 1 ml vaccin bevat:
Bluetongue virus serotype 2 antigeen
............................................................................
6,8–9,5 CCID
50
*,
Bluetongue virus serotype 4 antigeen
............................................................................
7,1–8,5 CCID
50
*,
Aluminium hydroxide
2,7 mg,
Saponine
30 HU**.
*Cell culture infectious dose 50% overeenkomend met de titer vóór
inactivatie (log
10
),
**Haemolytische eenheden.
4.
INDICATIES
Actieve immunisatie van schapen ter voorkoming van viremie* en ter
vermindering van klinische
symptomen veroorzaakt door het Bluetongue virus serotypes 2 en 4.
*onder het detectieniveau van de gevalideerde RT-PCR methode bij 3.68
log
10
RNA copies/ml,
indicatief voor geen transmissie van infectieus virus.
De aanvang van immuniteit is aangetoond 3 en 5 weken na de
primovaccinatie, respectievelijk voor
serotype 4 en serotype 2.
De duur van immuniteit is 1 jaar na de primovaccinatie.
5.
CONTRA-INDICATIES
Geen.
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
21
6.
BIJWERKINGEN
Vaccinatie kan gevolgd worden door een kleine lokale zwelling op de
injectieplaats (ten hoogste
24 cm²) gedurende een korte tijd (ten hoogste 14 dagen).
Een voorbijgaande stijging van de lichaamstemperatuur, die normaal een
gemiddelde van 1,1°C niet
overschrijdt, kan optreden binnen 24 uur na vaccinatie.
Indien u ernstige bijwerkingen of andersoortige reacties vaststelt d
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
BIJLAGE A
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
BTVPUR AlSap 2-4, suspensie voor injectie voor schapen
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Iedere dosis van 1 ml vaccin bevat:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Bluetongue virus serotype 2 antigeen
.............................................................................
6,8–9,5 CCID
50
*
Bluetongue virus serotype 4 antigeen
.............................................................................
7,1–8,5 CCID
50
*
*Cell culture infectious dose 50% overeenkomend met de titer vóór
inactivatie (log
10
)
ADJUVANTIA:
Aluminium hydroxide
2,7 mg
Saponine
30 HU**
**Haemolytische eenheden
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Suspensie voor injectie.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Schapen.
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Actieve immunisatie van schapen ter voorkoming van viremie* en ter
vermindering van klinische
symptomen veroorzaakt door het Bluetongue virus serotypes 2 en 4.
*(onder het detectieniveau van de gevalideerde RT-PCR methode bij 3.68
log
10
RNA copies/ml,
indicatief voor geen transmissie van infectieus virus).
De aanvang van immuniteit is aangetoond 3 en 5 weken na de
primovaccinatie, respectievelijk voor
serotype 4 en serotype 2.
De duur van immuniteit is 1 jaar na de primovaccinatie.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Geen.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Wanneer gebruikt bij andere tamme en wilde herkauwende soorten die
worden beschouwd als een
risico voor infectie, moet het gebruik in deze soorten met zorg worden
aangepakt en is het raadzaam
om het vaccin te testen bij een klein aantal dieren vóór over te
gaan tot massavaccinatie. De mate van
werkzaamheid bij andere soorten kan verschillen van deze aangetoond
bij schapen.
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
3
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
Speciale voorzorgsmaatrege
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 13-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта български 13-11-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 13-11-2018
Листовка Листовка испански 13-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта испански 13-11-2018
Листовка Листовка чешки 13-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта чешки 13-11-2018
Листовка Листовка датски 13-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта датски 13-11-2018
Листовка Листовка немски 13-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта немски 13-11-2018
Листовка Листовка естонски 13-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта естонски 13-11-2018
Листовка Листовка гръцки 13-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 13-11-2018
Листовка Листовка английски 13-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта английски 13-11-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 13-11-2018
Листовка Листовка френски 13-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта френски 13-11-2018
Листовка Листовка италиански 13-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта италиански 13-11-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 13-11-2018
Листовка Листовка латвийски 13-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 13-11-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 13-11-2018
Листовка Листовка литовски 13-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта литовски 13-11-2018
Листовка Листовка унгарски 13-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 13-11-2018
Листовка Листовка малтийски 13-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 13-11-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 13-11-2018
Листовка Листовка полски 13-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта полски 13-11-2018
Листовка Листовка португалски 13-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта португалски 13-11-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 13-11-2018
Листовка Листовка румънски 13-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта румънски 13-11-2018
Листовка Листовка словашки 13-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта словашки 13-11-2018
Листовка Листовка словенски 13-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта словенски 13-11-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 13-11-2018
Листовка Листовка фински 13-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта фински 13-11-2018
Листовка Листовка шведски 13-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта шведски 13-11-2018
Листовка Листовка норвежки 13-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 13-11-2018
Листовка Листовка исландски 13-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта исландски 13-11-2018
Листовка Листовка хърватски 13-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 13-11-2018

Преглед на историята на документите