BTVPUR AlSap 1

Страна: Европейски съюз

Език: шведски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

bluetongue-virus serotyp-1 antigen

Предлага се от:

Merial

АТС код:

QI04AA02

INN (Международно Name):

bluetongue-virus serotype-1 antigen

Терапевтична група:

Sheep; Cattle

Терапевтична област:

immunologiska

Терапевтични показания:

Aktiv immunisering av får och nötkreatur för att förhindra viraemi och minska kliniska tecken orsakade av bluetonguevirus serotyp 1. Immunitetens början har visats tre veckor efter primärvaccinationskursen. Varaktigheten av immunitet för nötkreatur och får är ett år efter primärvaccinationskursen.

Каталог на резюме:

Revision: 4

Статус Оторизация:

kallas

Дата Оторизация:

2010-12-17

Листовка

                                Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
15
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
16
BIPACKSEDEL FÖR
BTVPUR ALSAP 1 INJEKTIONSVÄTSKA, SUSPENSION FÖR FÅR OCH NÖTKREATUR
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
MERIAL
29 avenue Tony Garnier
69007 Lyon
Frankrike
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
MERIAL
Laboratory of Lyon Porte des Alpes
Rue de l’Aviation,
69800 Saint-Priest
Frankrike
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
BTVPUR AlSap 1 injektionsvätska, suspension för får och nötkreatur
3.
DEKLARATION AV AKTIV SUBSTANS OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Varje dos om 1 ml vaccin (homogen, mjölkaktig, vit suspension)
innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Inaktiverat blåtungevirus serotyp 1
..........................................................................
≥
1,9 log
10
pixlar*
(
*
)
Antigen-innehåll (VP2 protein) enligt immunologisk testmetod
ADJUVANS:
Al
3+
(som aluminiumhydroxid)
.................................................................................................
2,7 mg
Saponin
...................................................................................................................................
30 HU**
(
**
)
Haemolytiska enheter
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE
Aktiv immunisering av får och nötkreatur för att förebygga viremi*
och reducera kliniska symptom
orsakade av blåtungevirus serotyp 1.
*(Under detektionsgränsen 3,68 log
10
RNA kopior/ml för den validerade RT-PCR metoden, vilket
tyder på att ingen överföring av infektiösa virus sker.)
Uppnådd immunitet har påvisats 3 veckor efter grundvaccinering.
Immunitetens varaktighet: 1 år efter grundvaccinering hos får och
nötkreatur.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
17
6.
BIVERKNINGAR
I mycke
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
BTVPUR AlSap 1 injektionsvätska, suspension för får och nötkreatur
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje dos om 1 ml vaccin innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Inaktiverat blåtungevirus serotyp 1
.........................................................................
≥ 1,9 log
10
pixlar *
(
*
)
Antigen-innehåll (VP2 protein) enligt immunologisk testmetod
ADJUVANS:
Al
3+
(som hydroxid)
2,7 mg
Saponin
30 HU**
(
**
)
Haemolytiska enheter
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Homogen, mjölkaktig, vit injektionsvätska, suspension.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Får och nötkreatur.
4.2
INDIKATIONER, SPECIFICERA DJURSLAG
Aktiv immunisering av får och nötkreatur för att förebygga viremi*
och reducera kliniska symptom
orsakade av blåtungevirus serotyp 1.
*(Under detektionsgränsen 3,68 log
10
RNA kopior/ml för den validerade RT-PCR metoden, vilket
tyder på att ingen överföring av infektiösa virus sker.)
Uppnådd immunitet har påvisats 3 veckor efter grundvaccinering.
Immunitetens varaktighet: 1 år efter grundvaccinering hos får och
nötkreatur.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Försiktighet skall iakttas om vaccinet används till andra tama eller
vilda idisslare som löper risk för att
bli infekterade. Det rekommenderas i så fall att testa vaccinet på
en mindre grupp djur innan
massvaccinering. Vaccinets effektivitet hos andra djurslag kan skilja
från den som observerats hos får
och nötkreatur.
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
3
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Vaccinera enbart friska djur.
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som administrerar
det veterinärmedicinska läkemedlet till
djur
Inga.
4
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 17-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта български 17-05-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 17-05-2018
Листовка Листовка испански 17-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта испански 17-05-2018
Листовка Листовка чешки 17-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта чешки 17-05-2018
Листовка Листовка датски 17-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта датски 17-05-2018
Листовка Листовка немски 17-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта немски 17-05-2018
Листовка Листовка естонски 17-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта естонски 17-05-2018
Листовка Листовка гръцки 17-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 17-05-2018
Листовка Листовка английски 17-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта английски 17-05-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 17-05-2018
Листовка Листовка френски 17-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта френски 17-05-2018
Листовка Листовка италиански 17-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта италиански 17-05-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 17-05-2018
Листовка Листовка латвийски 17-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 17-05-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 17-05-2018
Листовка Листовка литовски 17-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта литовски 17-05-2018
Листовка Листовка унгарски 17-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 17-05-2018
Листовка Листовка малтийски 17-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 17-05-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 17-05-2018
Листовка Листовка нидерландски 17-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 17-05-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 17-05-2018
Листовка Листовка полски 17-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта полски 17-05-2018
Листовка Листовка португалски 17-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта португалски 17-05-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 17-05-2018
Листовка Листовка румънски 17-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта румънски 17-05-2018
Листовка Листовка словашки 17-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта словашки 17-05-2018
Листовка Листовка словенски 17-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта словенски 17-05-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 17-05-2018
Листовка Листовка фински 17-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта фински 17-05-2018
Листовка Листовка норвежки 17-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 17-05-2018
Листовка Листовка исландски 17-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта исландски 17-05-2018
Листовка Листовка хърватски 17-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 17-05-2018

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите