BTVPUR AlSap 1

Страна: Европейски съюз

Език: чешки

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

antigenu sérotypu-1 viru katarální horečky ovcí

Предлага се от:

Merial

АТС код:

QI04AA02

INN (Международно Name):

bluetongue-virus serotype-1 antigen

Терапевтична група:

Sheep; Cattle

Терапевтична област:

Imunologická léčba

Терапевтични показания:

Aktivní imunizace ovcí a skotu k prevenci virémie a ke snížení klinických příznaků způsobených virem katarální horečky ovcí sérotyp 1. Nástup imunity byl prokázán tři týdny po primárním očkování. Trvání imunity u skotu a ovcí je jeden rok po primárním očkování.

Каталог на резюме:

Revision: 4

Статус Оторизация:

Staženo

Дата Оторизация:

2010-12-17

Листовка

                                Přípavek již není registrován
16
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Přípavek již není registrován
17
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
BTVPUR ALSAP 1 INJEKČNÍ SUSPENZE PRO OVCE A SKOT
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci:
MERIAL
29, avenue Tony Garnier
69007 Lyon
Francie
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže:
MERIAL
Laboratory of Lyon Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 Saint Priest
Francie
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
BTVPUR AlSap 1 injekční suspenze pro ovce a skot
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Každá dávka (1 ml) vakcíny (homogenní mléčně bílá suspenze)
obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Virus febris catarrhalis ovium inactivatum, sérotyp 1
............................................
≥
1,9 log
10
pixelů *
(
*
)
Obsah antigenu (VP2 protein) stanovený imunologickým testem
POMOCNÉ LÁTKY:
Al
3+
(jako hydroxid)
...................................................................................................................
2,7 mg
Saponin
...................................................................................................................................
30 HU**
(
**
)
Hemolytické jednotky
4.
INDIKACE
Aktivní imunizace ovcí a skotu k prevenci virémie* a k redukci
klinických příznaků způsobených
sérotypem 1 viru katarální horečky ovcí (Bluetongue).
*(pod úrovní detekce podle schválené metody RT-PCR při 3,68 log
10
RNA kopií/ml, indikující, že
nedochází k přenosu infekčního viru).
Nástup imunity byl prokázán 3 týdny po primovakcinaci.
Doba trvání imunity pro skot a ovce je 1 rok po primovakcinaci.
5.
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
Přípavek již není registrován
18
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Ve velmi vzácných případech byl pozorován v místě injekčního
podání malý otok (nejvýše 32 cm
2
u
skotu a 24 cm
2
u ovcí), který přetrvává až 35 dní (≤ 1 cm
2
).
Ve velmi vzácnýc
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                Přípavek již není registrován
1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Přípavek již není registrován
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
BTVPUR AlSap 1 injekční suspenze pro ovce a skot
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Každá dávka (1 ml) obsahuje:
LÉČIVÉ LÁTKY:
Virus febris catarrhalis ovium inactivatum, sérotyp 1
............................................
≥
1,9 log
10
pixelů *
(
*
)
obsah antigenu (VP2 protein) stanovený imunologickým testem
ADJUVANS:
Al
3+
(jako hydroxid)
2,7 mg
Saponin
30 HU**
(
**
)
Hemolytické jednotky
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Homogenní mléčně bílá injekční suspenze.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Ovce a skot
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Aktivní imunizace ovcí a skotu k prevenci virémie* a k redukci
klinických příznaků způsobených
sérotypem 1 viru katarální horečky ovcí (Bluetongue).
*(pod úrovní detekce podle schválené metody RT-PCR při 3,68 log
10
RNA kopií/ml, indikující,
že nedochází k přenosu infekčního viru)
Nástup imunity byl prokázán 3 týdny po primovakcinaci.
Doba trvání imunity pro skot a ovce je 1 rok po primovakcinaci.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Při použití u jiných domácích či volně žijících
přežvýkavců, u kterých se předpokládá riziko infekce,
by se vakcína měla používat obezřetně a doporučuje se
vyzkoušet vakcínu nejdříve u menšího počtu
zvířat, než je přistoupeno k hromadné vakcinaci. Stupeň
účinnosti vakcinace se u těchto druhů zvířat
může lišit od výsledků získaných u ovcí a skotu.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
Vakcinujte pouze zdravá zvířata.
Přípavek již není registrován
3
Zvláštní opatření určené osobám, které podávají
veterinární léčivý přípravek zvířatům
Nejsou.
4.6
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY (FREKVENCE
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 17-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта български 17-05-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 17-05-2018
Листовка Листовка испански 17-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта испански 17-05-2018
Листовка Листовка датски 17-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта датски 17-05-2018
Листовка Листовка немски 17-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта немски 17-05-2018
Листовка Листовка естонски 17-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта естонски 17-05-2018
Листовка Листовка гръцки 17-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 17-05-2018
Листовка Листовка английски 17-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта английски 17-05-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 17-05-2018
Листовка Листовка френски 17-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта френски 17-05-2018
Листовка Листовка италиански 17-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта италиански 17-05-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 17-05-2018
Листовка Листовка латвийски 17-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 17-05-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 17-05-2018
Листовка Листовка литовски 17-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта литовски 17-05-2018
Листовка Листовка унгарски 17-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 17-05-2018
Листовка Листовка малтийски 17-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 17-05-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 17-05-2018
Листовка Листовка нидерландски 17-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 17-05-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 17-05-2018
Листовка Листовка полски 17-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта полски 17-05-2018
Листовка Листовка португалски 17-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта португалски 17-05-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 17-05-2018
Листовка Листовка румънски 17-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта румънски 17-05-2018
Листовка Листовка словашки 17-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта словашки 17-05-2018
Листовка Листовка словенски 17-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта словенски 17-05-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 17-05-2018
Листовка Листовка фински 17-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта фински 17-05-2018
Листовка Листовка шведски 17-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта шведски 17-05-2018
Листовка Листовка норвежки 17-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 17-05-2018
Листовка Листовка исландски 17-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта исландски 17-05-2018
Листовка Листовка хърватски 17-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 17-05-2018

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите