Brintellix

Страна: Европейски съюз

Език: латвийски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

Vortioksetīns

Предлага се от:

H. Lundbeck A/S

АТС код:

N06AX26

INN (Международно Name):

vortioxetine

Терапевтична група:

Psychoanaleptics,

Терапевтична област:

Depresijas traucējumi, Majors

Терапевтични показания:

Lielu depresijas epizožu ārstēšana pieaugušajiem.

Каталог на резюме:

Revision: 23

Статус Оторизация:

Autorizēts

Дата Оторизация:

2013-12-18

Листовка

                                74
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
75
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
BRINTELLIX 5 MG APVALKOTĀS TABLETES
vortioxetinum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4.punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Brintellix un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Brintellix lietošanas
3.
Kā lietot Brintellix
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Brintellix
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR BRINTELLIX UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Brintellix satur aktīvo vielu vortioksetīnu. Tas pieder zāļu
grupai, ko sauc par antidepresantiem.
Brintellix tiek lietots depresijas epizožu ārstēšanai
pieaugušajiem.
Ir pierādīts, ka Brintellix samazina daudzus depresijas simptomus,
ieskaitot skumjas, iekšējo spriedzi
(nemiera sajūta), miega traucējumus (samazināts miega daudzums),
samazinātu ēstgribu, apgrūtinātu
koncentrēšanās spēju, bezvērtības sajūtu, intereses zudumu par
iemīļotām aktivitātēm, sajūtu, ka esi
lēns.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS BRINTELLIX LIETOŠANAS
NELIETOJIET BRINTELLIX ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja Jums ir alerģija pret vortioksetīnu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu.
-
ja Jūs lietojat citas zāles depresijas ārstēšanai, kas zināmas
kā neselektīvie monoamīnoksidāzes
inhibitori vai selektīvie MAO-A inhibitori. Ja neesat pārliecināts,
vaicājiet padomu ārstam.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Pirms Brintellix lietošanas konsultēj
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Brintellix 5 mg apvalkotās tabletes
Brintellix 10 mg apvalkotās tabletes
Brintellix 15 mg apvalkotās tabletes
Brintellix 20 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Brintellix 5 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur vortioksetīna hidrobromīdu, kas
atbilst 5 mg vortioksetīna
(vortioxetinum).
Brintellix 10 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur vortioksetīna hidrobromīdu, kas
atbilst 10 mg vortioksetīna
(vortioxetinum).
Brintellix 15 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur vortioksetīna hidrobromīdu, kas
atbilst 15 mg vortioksetīna
(vortioxetinum).
Brintellix 20 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur vortioksetīna hidrobromīdu, kas
atbilst 20 mg vortioksetīna
(vortioxetinum).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete)
Brintellix 5 mg apvalkotās tabletes
Rozā, mandeles formas (5 x 8,4 mm) apvalkotā tablete, kam vienā
pusē iespiests “TL”, bet otrā pusē
“5”.
Brintellix 10 mg apvalkotās tabletes
Dzeltena, mandeles formas (5 x 8,4 mm) apvalkotā tablete, kam vienā
pusē iespiests “TL”, bet otrā
pusē “10”.
Brintellix 15 mg apvalkotās tabletes
Oranža, mandeles formas (5 x 8,4 mm) apvalkotā tablete, kam vienā
pusē iespiests “TL”, bet otrā pusē
“15”.
Brintellix 20 mg apvalkotās tabletes
Sarkana, mandeles formas (5 x 8,4 mm) apvalkotā tablete, kam vienā
pusē iespiests “TL”, bet otrā
pusē “20”.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Brintellix ir indicēts depresijas epizožu ārstēšanai
pieaugušajiem.
3
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Sākuma un ieteicamā Brintellix deva pieaugušajiem jaunākiem par 65
gadiem ir 10 mg vortioksetīna
vienu reizi dienā.
Atkarībā no pacienta individuālās atbildes reakcijas, devu var
palielināt līdz maksimāli 20 mg
vortioksetīna vienu reizi dienā vai samazināt līdz minimumam 5 mg
vortio
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 16-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта български 16-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 14-01-2014
Листовка Листовка испански 16-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта испански 16-01-2024
Листовка Листовка чешки 16-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта чешки 16-01-2024
Листовка Листовка датски 16-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта датски 16-01-2024
Листовка Листовка немски 16-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта немски 16-01-2024
Листовка Листовка естонски 16-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта естонски 16-01-2024
Листовка Листовка гръцки 16-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 16-01-2024
Листовка Листовка английски 16-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта английски 16-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 14-01-2014
Листовка Листовка френски 16-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта френски 16-01-2024
Листовка Листовка италиански 16-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта италиански 16-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 14-01-2014
Листовка Листовка литовски 16-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта литовски 16-01-2024
Листовка Листовка унгарски 16-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 16-01-2024
Листовка Листовка малтийски 16-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 16-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 14-01-2014
Листовка Листовка нидерландски 16-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 16-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 14-01-2014
Листовка Листовка полски 16-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта полски 16-01-2024
Листовка Листовка португалски 16-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта португалски 16-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 14-01-2014
Листовка Листовка румънски 16-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта румънски 16-01-2024
Листовка Листовка словашки 16-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта словашки 16-01-2024
Листовка Листовка словенски 16-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта словенски 16-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 14-01-2014
Листовка Листовка фински 16-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта фински 16-01-2024
Листовка Листовка шведски 16-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта шведски 16-01-2024
Листовка Листовка норвежки 16-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 16-01-2024
Листовка Листовка исландски 16-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта исландски 16-01-2024
Листовка Листовка хърватски 16-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 16-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 14-01-2014

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите