Brintellix

Страна: Европейски съюз

Език: естонски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Vortioxetine

Предлага се от:

H. Lundbeck A/S

АТС код:

N06AX26

INN (Международно Name):

vortioxetine

Терапевтична група:

Psychoanaleptics,

Терапевтична област:

Depressiivne häire, suur

Терапевтични показания:

Täiskasvanute suurte depressiivsete episoodide ravi.

Каталог на резюме:

Revision: 23

Статус Оторизация:

Volitatud

Дата Оторизация:

2013-12-18

Листовка

                                78
B. PAKENDI INFOLEHT
79
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
BRINTELLIX 5 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
Vortioksetiin (_vortioxetinum_)
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime võib
olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Brintellix ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Brintellix’i võtmist
3.
Kuidas Brintellix’i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Brintellix’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON BRINTELLIX JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Brintellix sisaldab toimeainena vortioksetiini. See kuulub ravimite
rühma, mida nimetatakse
antidepressantideks.
Brintellix’i kasutatakse depressiooni raviks täiskasvanutel.
On tõestatud, et Brintellix vähendab erinevaid
depressiooninähtusid, milleks on kurbus, sisemine pinge
(ärevustunne), unehäired (unetus), söögiisu langus,
keskendumisraskused, väärtusetuse tunne, huvipuudus
meelistegevuste vastu, tunne, et igapäevane tegevus on pidurdunud.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE BRINTELLIX’I VÕTMIST
ÄRGE VÕTKE BRINTELLIX’I:
-
kui olete vortioksetiini või selle ravimi mis tahes koostisosa
(loetletud lõigus 6) suhtes allergiline.
-
kui te võtate teisi depressiooniravimeid, mida tuntakse
mitteselektiivsete monoamiini oksüdaasi
inhibiitoritena või selektiivsete MAO-A inhibiitoritena. Kui te ei
ole kindel, pidage nõu oma arstiga.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Enne Brintellix’i võtmist pidage nõu oma arstiga:
-
kui te võtate ravimeid, millel on niinimetatud serotonergiline toime,
näiteks:
-
tramadool ja sarnased ravimid (tug
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Brintellix 5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Brintellix 10 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Brintellix 15 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Brintellix 20 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Brintellix 5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab
vortioksetiinvesinikbromiidi koguses, mis vastab 5 mg
vortioksetiinile (_vortioxetinum_).
Brintellix 10 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab
vortioksetiinvesinikbromiidi koguses, mis vastab 10 mg
vortioksetiinile (_vortioxetinum_).
Brintellix 15 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab
vortioksetiinvesinikbromiidi koguses, mis vastab 15 mg
vortioksetiinile (_vortioxetinum_).
Brintellix 20 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab
vortioksetiinvesinikbromiidi koguses, mis vastab 20 mg
vortioksetiinile (_vortioxetinum_).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett (tablett).
Brintellix 5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Roosa mandlikujuline (5 x 8,4 mm) õhukese polümeerikattega tablett,
mille ühele küljele on pressitud
„TL“ ja teisele „5“.
Brintellix 10 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Kollane mandlikujuline (5 x 8,4 mm) õhukese polümeerikattega
tablett, mille ühele küljele on pressitud
„TL“ ja teisele „10“.
Brintellix 15 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Oranž mandlikujuline (5 x 8,4 mm) õhukese polümeerikattega tablett,
mille ühele küljele on pressitud
„TL“ ja teisele „15“.
Brintellix 20 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Punane mandlikujuline (5 x 8,4 mm) õhukese polümeerikattega tablett,
mille ühele küljele on pressitud
„TL“ ja teisele „10“.
3
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Brintellix on näidustatud depressiooni raviks täiskasvanutel.

                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 16-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта български 16-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 14-01-2014
Листовка Листовка испански 16-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта испански 16-01-2024
Листовка Листовка чешки 16-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта чешки 16-01-2024
Листовка Листовка датски 16-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта датски 16-01-2024
Листовка Листовка немски 16-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта немски 16-01-2024
Листовка Листовка гръцки 16-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 16-01-2024
Листовка Листовка английски 16-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта английски 16-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 14-01-2014
Листовка Листовка френски 16-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта френски 16-01-2024
Листовка Листовка италиански 16-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта италиански 16-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 14-01-2014
Листовка Листовка латвийски 16-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 16-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 14-01-2014
Листовка Листовка литовски 16-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта литовски 16-01-2024
Листовка Листовка унгарски 16-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 16-01-2024
Листовка Листовка малтийски 16-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 16-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 14-01-2014
Листовка Листовка нидерландски 16-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 16-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 14-01-2014
Листовка Листовка полски 16-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта полски 16-01-2024
Листовка Листовка португалски 16-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта португалски 16-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 14-01-2014
Листовка Листовка румънски 16-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта румънски 16-01-2024
Листовка Листовка словашки 16-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта словашки 16-01-2024
Листовка Листовка словенски 16-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта словенски 16-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 14-01-2014
Листовка Листовка фински 16-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта фински 16-01-2024
Листовка Листовка шведски 16-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта шведски 16-01-2024
Листовка Листовка норвежки 16-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 16-01-2024
Листовка Листовка исландски 16-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта исландски 16-01-2024
Листовка Листовка хърватски 16-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 16-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 14-01-2014

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите