Brilique

Страна: Европейски съюз

Език: гръцки

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Ticagrelor

Предлага се от:

AstraZeneca AB

АТС код:

B01AC24

INN (Международно Name):

ticagrelor

Терапевтична група:

Αντιθρομβωτικοί παράγοντες

Терапевтична област:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome

Терапевтични показания:

Brilique, co χορηγείται μαζί με ακετυλοσαλικυλικό οξύ (ΑΣΟ), ενδείκνυται για την πρόληψη των αθηροθρομβωτικών επεισοδίων σε ενήλικες ασθενείς withacute στεφανιαία σύνδρομα (ACS) ora ιστορικό εμφράγματος του μυοκαρδίου (MI) και υψηλό κίνδυνο για την ανάπτυξη μια αθηροθρομβωτικά eventBrilique, συγχορηγούνται με το ακετυλο-σαλικυλικό οξύ (ΑΣΟ), ενδείκνυται για την πρόληψη των αθηροθρομβωτικών επεισοδίων σε ενήλικες ασθενείς με ιστορικό εμφράγματος του μυοκαρδίου (MI παρουσιάστηκε τουλάχιστον ένα έτος πριν) και υψηλό κίνδυνο για την ανάπτυξη μια αθηροθρομβωτικά εκδήλωση.

Каталог на резюме:

Revision: 21

Статус Оторизация:

Εξουσιοδοτημένο

Дата Оторизация:

2010-12-03

Листовка

                                93
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
94
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
BRILIQUE 60 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
τικαγρελόρη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Brilique και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Brilique
3.
Πώς να πάρετε το Brilique
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Brilique
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Brilique 60 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 60 mg τικαγρελόρης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων,
βλέπε παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο
(δισκίο).
Στρογγυλά, αμφίκυρτα, ροζ δισκία
σημειωμένα με «60» πάνω από «Τ» στη μία
πλευρά και λεία από
την άλλη.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Brilique, συγχορηγούμενο με
ακετυλοσαλικυλικό οξύ (ΑΣΟ),
ενδείκνυται για την πρόληψη των
αθηροθρομβωτικών επεισοδίων σε
ενήλικες ασθενείς με
-
οξέα στεφανιαία σύνδρομα (ΟΣΣ) ή
-
ιστορικό εμφράγματος του μυοκαρδίου
(ΕΜ) και υψηλό κίνδυνο ανάπτυξης
αθηροθρομβωτικού επεισοδίου (βλέπε
παραγράφους 4.2 και 5.1).
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
Οι ασθενείς που λαμβάνουν Brilique πρέπει
επίσης να λαμβάνουν καθημερινά χαμηλή
δόση
συντήρησης ΑΣΟ 75-150 mg, εκτός εάν
αντενδείκνυται συγκεκριμένα.
_Οξέα στεφανιαία σύνδρομα_
Η θεραπεία με Brilique πρέπει να ξεκινάει
με μία εφάπαξ δόση φόρτισης των 180 mg
(δύο δισκία 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 03-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 03-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 29-03-2016
Листовка Листовка испански 03-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 03-08-2023
Листовка Листовка чешки 03-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 03-08-2023
Листовка Листовка датски 03-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 03-08-2023
Листовка Листовка немски 03-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 03-08-2023
Листовка Листовка естонски 03-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 03-08-2023
Листовка Листовка английски 03-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 03-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 29-03-2016
Листовка Листовка френски 03-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 03-08-2023
Листовка Листовка италиански 03-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 03-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 29-03-2016
Листовка Листовка латвийски 03-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 03-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 29-03-2016
Листовка Листовка литовски 03-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 03-08-2023
Листовка Листовка унгарски 03-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 03-08-2023
Листовка Листовка малтийски 03-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 03-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 29-03-2016
Листовка Листовка нидерландски 03-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 03-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 29-03-2016
Листовка Листовка полски 03-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 03-08-2023
Листовка Листовка португалски 03-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 03-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 29-03-2016
Листовка Листовка румънски 03-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 03-08-2023
Листовка Листовка словашки 03-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 03-08-2023
Листовка Листовка словенски 03-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 03-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 29-03-2016
Листовка Листовка фински 03-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 03-08-2023
Листовка Листовка шведски 03-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 03-08-2023
Листовка Листовка норвежки 03-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 03-08-2023
Листовка Листовка исландски 03-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 03-08-2023
Листовка Листовка хърватски 03-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 03-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 29-03-2016

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите