Bovilis Blue-8

Страна: Европейски съюз

Език: литовски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

mėlynojo liežuvio viruso vakcina, serotipas 8 (inaktyvinta)

Предлага се от:

Intervet International B.V.

АТС код:

QI04AA02

INN (Международно Name):

bluetongue virus vaccine (inactivated) serotype 8

Терапевтична група:

Cattle; Sheep

Терапевтична област:

Imunologiniai oviduciai

Терапевтични показания:

SheepFor aktyvios imunizacijos avių iš 2. 5 mėnesius, siekiant užkirsti kelią viremijai * ir sumažinti mėlynojo liežuvio ligos viruso 8 serotipo sukeliamus klinikinius požymius. CattleFor aktyvios imunizacijos galvijų iš 2. 5 mėnesių amžiaus išvengti viraemia* sukelia mėlynojo liežuvio ligos viruso serotipas 8. * (Cycling value (Ct) ≥ 36 pagal patvirtintą RT-PCR metodą, nurodant, kad nėra viruso genomo).

Каталог на резюме:

Revision: 4

Статус Оторизация:

Įgaliotas

Дата Оторизация:

2017-11-21

Листовка

                                16
B. INFORMACINIS LAPELIS
page 16 of 20
17
INFORMACINIS LAPELIS
BOVILIS BLUE-8, INJEKCINĖ SUSPENSIJA GALVIJAMS IR AVIMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE ATSAKINGO
GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
NYDERLANDAI
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Bovilis Blue-8 injekcinė suspensija galvijams ir avims
3
.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Kiekviename vakcinos ml yra:
inaktyvinto 8 serotipo mėlynojo liežuvio ligos viruso
10
6,5
CCID
50
*,
aliuminio hidroksido
6 mg,
išgryninto saponino (Quil A)
0,05 mg,
tiomersalio
0,1 mg.
(* atitinka titrą prieš inaktyvaciją)
4.
INDIKACIJA (-OS)
Avys
Avims nuo 2,5 mėn. amžiaus aktyviai imunizuoti, siekiant apsaugoti
nuo viremijos* ir sumažinti
8 serotipo mėlynojo liežuvio ligos viruso sukeliamus klinikinius
požymius.
* (Ciklo slenkstis (Ct) ≥ 36, nustatytas patvirtintu AT-PGR metodu,
rodantis viruso genomo
nebuvimą.)
Imuniteto pradžia: 20 d. po antrosios dozės.
Imuniteto trukmė: 1 metai po antrosios dozės.
Galvijai
Galvijams nuo 2,5 mėn. amžiaus aktyviai imunizuoti, siekiant
apsaugoti nuo 8 serotipo mėlynojo
liežuvio ligos viruso sukeliamos viremijos*.
* (Ciklo slenkstis (Ct) ≥ 36, nustatytas patvirtintu AT-PGR metodu,
rodantis viruso genomo
nebuvimą.)
Imuniteto pradžia: 31 d. po antrosios dozės.
Imuniteto trukmė: 1 metai po antrosios dozės.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
page 17 of 20
18
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Vidutinis kūno temperatūros padidėjimas 0,5–1,0 °C yra dažna
reakcija, pastebėta avims ir galvijams.
Ši reakcija truko ne ilgiau kaip 24–48 valandas. Retais atvejais
gyvūnai laikinai karščiuodavo. Labai
retais atvejais injekcijos vietoje pasireiškia laikinos vietinės
reakcijos – susidaro 0,5–1 cm (avims)
arba 0,5–3 cm (galvijams) dydžio mazgelis, kuris išnyksta nė
vėliau kaip per 14 dienų ir kuris gali būti
skausmingas. Labai retais atvejais gyvūnams gali sumažėti apetitas.
Labai retai pasitaiko 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
page 1 of 20
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Bovilis Blue-8, injekcinė suspensija galvijams ir avims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename vakcinos ml yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
inaktyvinto 8 serotipo mėlynojo liežuvio ligos viruso: 10
6,5
CCID
50
*;
(* atitinka titrą prieš inaktyvaciją)
ADJUVANTŲ:
aliuminio hidroksido
6 mg,
išgryninto saponino (Quil A)
0,05 mg;
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS:
tiomersalio
0,1 mg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinė suspensija.
Balta arba rausvai balta.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Avys ir galvijai.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Avys
Avims nuo 2,5 mėn. amžiaus aktyviai imunizuoti, siekiant apsaugoti
nuo viremijos* ir sumažinti
8 serotipo mėlynojo liežuvio ligos viruso sukeliamus klinikinius
požymius.
* (Ciklo slenkstis (Ct) ≥ 36, nustatytas patvirtintu AT-PGR metodu,
rodantis viruso genomo
nebuvimą.)
Imuniteto pradžia: 20 d. po antrosios dozės.
Imuniteto trukmė: 1 metai po antrosios dozės.
Galvijai
Galvijams nuo 2,5 mėn. amžiaus aktyviai imunizuoti, siekiant
apsaugoti nuo 8 serotipo mėlynojo
liežuvio ligos viruso sukeliamos viremijos*.
* (Ciklo slenkstis (Ct) ≥ 36, nustatytas patvirtintu AT-PGR metodu,
rodantis viruso genomo
nebuvimą.)
Imuniteto pradžia: 31 d. po antrosios dozės.
Imuniteto trukmė: 1 metai po antrosios dozės.
page 2 of 20
3
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Vakcinuoti tik sveikus gyvūnus.
Kartais motininiai antikūnai, kurių turi minimalaus rekomenduojamo
amžiaus avys, gali kliudyti
vakcinos sukeliamai apsaugai.
Informacijos apie vakcinos naudojimą galvijams, kurių kraujo serumo
tyrimų rezultatai teigiami,
įskaitant tuos gyvūnus, kurių organizme yra motininių antikūnų,
nėra.
Kitų naminių ir laukinių atrajotojų rūšių gyvūnams, kuriems,
manoma, yra iškilusi infekcijos rizika,
v
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 20-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта български 20-12-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 08-12-2017
Листовка Листовка испански 20-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта испански 20-12-2021
Листовка Листовка чешки 20-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта чешки 20-12-2021
Листовка Листовка датски 20-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта датски 20-12-2021
Листовка Листовка немски 20-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта немски 20-12-2021
Листовка Листовка естонски 20-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта естонски 20-12-2021
Листовка Листовка гръцки 20-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 20-12-2021
Листовка Листовка английски 20-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта английски 20-12-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 08-12-2017
Листовка Листовка френски 20-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта френски 20-12-2021
Листовка Листовка италиански 20-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта италиански 20-12-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 08-12-2017
Листовка Листовка латвийски 20-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 20-12-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 08-12-2017
Листовка Листовка унгарски 20-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 20-12-2021
Листовка Листовка малтийски 20-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 20-12-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 08-12-2017
Листовка Листовка нидерландски 20-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 20-12-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 08-12-2017
Листовка Листовка полски 20-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта полски 20-12-2021
Листовка Листовка португалски 20-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта португалски 20-12-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 08-12-2017
Листовка Листовка румънски 20-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта румънски 20-12-2021
Листовка Листовка словашки 20-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта словашки 20-12-2021
Листовка Листовка словенски 20-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта словенски 20-12-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 08-12-2017
Листовка Листовка фински 20-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта фински 20-12-2021
Листовка Листовка шведски 20-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта шведски 20-12-2021
Листовка Листовка норвежки 20-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 20-12-2021
Листовка Листовка исландски 20-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта исландски 20-12-2021
Листовка Листовка хърватски 20-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 20-12-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 08-12-2017

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите